oktenylobursztynian skrobiowy
Oktenylobursztynian skrobiowy (ang. starch sodium octenylsuccinate, E1450) to modyfikowana chemicznie skrobia, która została poddana estryfikacji bezwodnikiem kwasu oktenylobursztynowego. Modyfikacja ta nadaje skrobi właściwości amfifilowe, dzięki czemu może działać jako emulgator.
Związek ten jest powszechnie stosowany w przemyśle farmaceutycznym jako substancja pomocnicza w formulacjach leków, szczególnie w postaciach o zmodyfikowanym uwalnianiu. W medycynie wykorzystywany jest jako nośnik dla substancji leczniczych, zwłaszcza tych słabo rozpuszczalnych w wodzie, ponieważ tworzy micele poprawiające biodostępność takich związków.
Oktenylobursztynian skrobiowy jest uznawany za bezpieczny (GRAS – Generally Recognized As Safe) przez FDA i został dopuszczony do stosowania w produktach farmaceutycznych. Nie wykazuje istotnej toksyczności, nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego i jest metabolizowany przez enzymy trzustkowe. W kontekście klinicznym ważna jest jego biokompatybilność i niska immunogenność, co pozwala na bezpieczne stosowanie u większości pacjentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Fast 8 mg
Produkt leczniczy Flegamina Fast zawiera bromoheksyny chlorowodorek w dawce 8 mg na tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie rozpuszczenie i ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią. Tabletki mają średnicę 9 mm, są białe, okrągłe i dwustronnie płaskie ze ściętą krawędzią. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest mannitol w ilości 176 mg na tabletkę, który może wpływać na pacjentów z nietolerancją lub specyficznymi schorzeniami metabolicznymi. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. krospowidon, sukraloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz aromat truskawkowy PHS-455920.
bromoheksyny chlorowodorek, dysfagia, działanie mukolityczne, krospowidon, krzemionka koloidalna, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, oktenylobursztynian skrobiowy, środek przeciwzbrylający, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soligamma 20 000 IU
Produkt leczniczy Soligamma zawiera cholekalcyferol (witaminę D3) w trzech dawkach: 5 000 IU (125 µg), 10 000 IU (250 µg) oraz 20 000 IU (500 µg) w formie tabletek powlekanych. Każda dawka zawiera odpowiednio 8,75 mg, 17,5 mg oraz 35 mg sacharozy jako substancji pomocniczej, której ilość rośnie proporcjonalnie do dawki witaminy D3. Preparat zawiera także inne substancje pomocnicze, takie jak askorbinian sodu (E301) i all-rac-alfa-tokoferol, pełniące funkcję przeciwutleniaczy, a także składniki poprawiające rozpuszczalność i stabilność leku, np. triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz kroskarmelozę sodową (E468) ułatwiającą rozpad tabletki. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, a linia podziału służy jedynie ułatwieniu połknięcia, nie zaś do dzielenia dawki.
alfa-tokoferol, alkohol poliwinylowy, askorbinian sodu, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas askorbinowy, makrogol, oktenylobursztynian skrobiowy, sacharoza, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triglicerydy kwasów tłuszczowych, witamina D3, witamina E