Clodivac
Zawiesina do wstrzykiwań, nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Produkt leczniczy to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca toksoid tężcowy i błoniczy adsorbowany na wodorotlenku glinu. Stosuje się go do czynnego uodparniania dzieci powyżej 7. roku życia, młodzieży i dorosłych przeciw tężcowi oraz błonicy. Szczepienie podstawowe jest przeznaczone dla osób niezaszczepionych wcześniej przeciw tym chorobom, natomiast dawki przypominające podaje się w określonych grupach wiekowych oraz po zranieniach. Preparat jest wskazany także w ramach Programu Szczepień Ochronnych przy urazach.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Clodivac to adsorbowana szczepionka przeciw błonicy i tężcowi, zawierająca w dawce 0,5 ml co najmniej 40 j.m. toksoidu tężcowego oraz 5 j.m. toksoidu błoniczego, adsorbowanych na wodorotlenku glinu (≤0,5 mg Al³⁺). Szczepienie podstawowe obejmuje trzy dawki: dwie pierwsze podawane w odstępie 4 tygodni oraz dawkę uzupełniającą po 6-12 miesiącach. Szczepionka podawana jest głęboko podskórnie w mięsień naramienny, a jej postać to jednorodna, biała lub prawie biała zawiesina. Dawkowanie i harmonogram szczepień są zgodne z aktualnym Programem Szczepień Ochronnych, uwzględniającym specyfikę grup wiekowych i stan uodpornienia pacjenta.
Po zakończeniu cyklu podstawowego zaleca się podawanie dawek przypominających: u dzieci powyżej 7. roku życia, które nie otrzymały dawki DTPa w 6. roku życia, u młodzieży w 14. i 19. roku życia (odpowiednio druga i trzecia dawka przypominająca) oraz u dorosłych co 10 lat. W przypadku zranień stosuje się wytyczne dotyczące profilaktyki tężca, dostosowane do charakteru rany i statusu immunologicznego pacjenta. Szczepionka Clodivac jest integralnym elementem profilaktyki przeciw błonicy i tężcowi, zapewniając długotrwałą ochronę immunologiczną przy zachowaniu odpowiednich odstępów czasowych między dawkami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
błonica, Clodivac, dawka przypominająca, DTPA, mięsień naramienny, Program Szczepień Ochronnych, szczepienie pierwotne, szczepienie podstawowe, szczepienie przeciw krztuścowi, szczepienie uzupełniające, szczepionka przeciw błonicy i tężcowi, tężec, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu -
Interakcje leku
Szczepionka Clodivac, zawierająca nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i 5 j.m. toksoidu błoniczego w dawce 0,5 ml, może być podawana jednocześnie z innymi szczepionkami z Programu Szczepień Ochronnych oraz immunoglobulinami, pod warunkiem stosowania odrębnych miejsc iniekcji i osobnych narzędzi do podania. U pacjentów leczonych immunosupresyjnie (kortykosteroidy systemowe, leki cytotoksyczne, inhibitory kalcyneuryny, leki biologiczne) obserwuje się potencjalne osłabienie odpowiedzi immunologicznej, co wymaga rozważenia odroczenia szczepienia lub modyfikacji terapii. W przypadku stosowania leków przeciwzakrzepowych i przeciwpłytkowych (np. warfaryna, acenokumarol, ASA, klopidogrel) należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia w miejscu iniekcji, stosując odpowiednią technikę i dłuższy ucisk miejsca podania.
Nie stwierdzono bezpośrednich interakcji farmakologicznych między szczepionką Clodivac a alkoholem, jednak spożywanie alkoholu, zwłaszcza w nadmiernych ilościach, może osłabiać odpowiedź immunologiczną, dlatego zaleca się unikanie alkoholu przed i kilka dni po szczepieniu. Leki przeciwgorączkowe i przeciwbólowe (paracetamol, NLPZ) mogą być stosowane w celu łagodzenia działań niepożądanych bez wpływu na skuteczność szczepionki. Również równoczesne podanie antybiotyków oraz produktów krwiopochodnych nie wykazuje istotnych klinicznie interakcji, choć zaleca się zachowanie odstępu czasowego między podaniami, jeśli to możliwe, w celu minimalizacji ryzyka immunologicznych interakcji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
acenokumarol, ibuprofen, immunoglobulina, immunoglobuliny, inhibitor kalcyneuryny, klopidogrel, koncentrat czynników krzepnięcia, kortykosteroid systemowy, kwas acetylosalicylowy, lek biologiczny modyfikujący przebieg choroby, lek cytotoksyczny, lek przeciwbólowy, lek przeciwgorączkowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, odpowiedź immunologiczna, osocze świeżo mrożone, paracetamol, produkt krwiopochodny, szczepionka Clodivac, szczepionka przeciw błonicy i tężcowi, terapia immunosupresyjna, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, układ odpornościowy, warfaryna -
Profil bezpieczeństwa leku
Szczepionka Clodivac jest bezpieczna do stosowania u kobiet karmiących oraz seniorów, służąc do czynnego uodparniania przeciw tężcowi i błonicy. Nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co pozwala na jej stosowanie bez ograniczeń w tych obszarach. Dokumentacja potwierdza brak przeciwwskazań w wymienionych grupach pacjentów, co jest istotne dla praktyki klinicznej.
Brak jest jednak danych dotyczących interakcji szczepionki Clodivac z alkoholem oraz stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. W związku z tym, w tych grupach pacjentów należy zachować ostrożność i monitorować ewentualne reakcje po podaniu szczepionki. Konieczne są dalsze badania w celu uzupełnienia wiedzy na temat bezpieczeństwa stosowania w tych specyficznych populacjach.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
-
Przeciwwskazania
Szczepionka Clodivac, zawierająca toksoidy tężcowy i błoniczy adsorbowane na wodorotlenku glinu, posiada istotne przeciwwskazania, które lekarz musi uwzględnić przed jej podaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na składniki szczepionki, ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznej. Ponadto, szczepienie należy odroczyć w przypadku ostrych stanów chorobowych z gorączką oraz zaostrzeń chorób przewlekłych, aż do ustabilizowania stanu klinicznego pacjenta. Szczególną ostrożność wymaga podanie szczepionki u pacjentów z historią powikłań po wcześniejszych szczepieniach zawierających antygeny tężcowe lub błonicze, takich jak trombocytopenia czy zaburzenia neurologiczne. W takich przypadkach rozważa się zastosowanie szczepionki zawierającej wyłącznie toksoid tężcowy.
W sytuacjach względnych przeciwwskazań lekarz powinien indywidualnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka, biorąc pod uwagę stan kliniczny pacjenta oraz aktualną sytuację epidemiologiczną. Szczepienie może być wykonane pomimo przeciwwskazań w przypadku wysokiego ryzyka zakażenia tężcem lub podczas ognisk epidemicznych błonicy, pod warunkiem zapewnienia warunków do natychmiastowej interwencji przeciwwstrząsowej, najlepiej w warunkach szpitalnych. Odroczenie szczepienia jest wskazane przy ostrych infekcjach z gorączką oraz zaostrzeniach chorób przewlekłych, a decyzja o szczepieniu powinna być podejmowana po ustabilizowaniu stanu pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
błonica, błonica i tężec, choroba przewlekła, nadwrażliwość, ocena korzyści i ryzyka, ostra infekcja, ostry stan chorobowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja niepożądana, substancja czynna, szczepionka Clodivac, tężec, toksoid tężcowy, toksoid tężcowy i błoniczy, trombocytopenia, zabezpieczenie przeciwwstrząsowe, zaburzenie neurologiczne, zaostrzenie choroby przewlekłej -
Przedawkowanie
Szczepionka Clodivac, zawierająca toksoid tężcowy (≥40 j.m.) oraz toksoid błoniczy (≥5 j.m.) adsorbowane na uwodnionym wodorotlenku glinu (≤0,5 mg Al³⁺), jest dostępna w postaci 0,5 ml zawiesiny do wstrzykiwań w opakowaniach jednodawkowych. Konstrukcja opakowania jednoznacznie eliminuje ryzyko przedawkowania poprzez uniemożliwienie podania większej niż zalecana dawki. Preparat charakteryzuje się zmniejszoną zawartością antygenu, co dodatkowo redukuje potencjalne ryzyko powikłań w przypadku przypadkowego podania większej ilości szczepionki.
W sytuacji teoretycznego przedawkowania, np. podania dwóch dawek, zaleca się monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych reakcji poszczepiennych. Postępowanie lecznicze powinno być objawowe i podtrzymujące, zgodne z ogólnymi wytycznymi dotyczącymi powikłań poszczepiennych. Ze względu na niskie prawdopodobieństwo wystąpienia przedawkowania oraz zmniejszoną zawartość antygenu, ryzyko poważnych konsekwencji jest minimalne, jednak należy zachować czujność kliniczną w przypadku nieprawidłowego podania preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Szczepionka Clodivac zawiera toksoidy tężcowy (≥40 j.m.) oraz błoniczy (≥5 j.m.) adsorbowane na wodorotlenku glinu (≤0,5 mg Al³⁺ na dawkę). Przeprowadzone badania przedkliniczne, zgodne z aktualnymi wytycznymi dotyczącymi oceny bezpieczeństwa szczepionek zawierających toksoidy, nie wykazały toksyczności swoistej ani ryzyka dla człowieka. Ocena obejmowała zarówno substancje czynne, jak i adiuwant glinowy, potwierdzając ich bezpieczny profil w dawkach stosowanych w preparacie.
Analiza fizykochemiczna farmaceutycznej postaci szczepionki Clodivac, będącej jednorodną białą lub prawie białą zawiesiną do wstrzykiwań, nie wykazała negatywnego wpływu na bezpieczeństwo produktu. Całość danych przedklinicznych potwierdza brak toksycznego działania przy stosowaniu szczepionki zgodnie z zaleceniami, co wskazuje na jej odpowiedni profil bezpieczeństwa zarówno w kontekście substancji czynnych, jak i składników pomocniczych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
adiuwant glinowy, badanie niekliniczne, badanie przedkliniczne, dawkowanie, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, substancja pomocnicza, szczepionka Clodivac, toksoid błoniczy i tężcowy, toksoid tężcowy i błoniczy, toksyczność swoista, wodorotlenek glinu, wodorotlenek glinu uwodniony, zawiesina do wstrzykiwań -
Skład i postać leku
Szczepionka Clodivac to adsorbowany preparat przeciw błonicy i tężcowi o zmniejszonej zawartości antygenu, dostępny w postaci zawiesiny do wstrzykiwań. Każda dawka 0,5 ml zawiera minimum 40 j.m. toksoidu tężcowego oraz minimum 5 j.m. toksoidu błoniczego, adsorbowanych na wodorotlenku glinu (Al³⁺ ≤ 0,5 mg/dawka), który pełni funkcję adiuwantu. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu zapewniający ciśnienie osmotyczne zbliżone do krwi oraz woda do wstrzykiwań. Preparat wymaga energicznego wstrząśnięcia przed podaniem, aby uzyskać jednorodną zawiesinę, a także wizualnej oceny celem wykluczenia obecności obcych cząstek lub zmian w wyglądzie.
Clodivac jest przechowywany w ampułkach ze szkła typu I, w temperaturze 2°C–8°C, w pozycji pionowej, chroniony przed światłem, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji. Preparatu nie wolno zamrażać – w przypadku zamrożenia należy go zniszczyć. Nie zaleca się mieszania szczepionki z innymi produktami leczniczymi ze względu na brak danych o zgodności. Po wykorzystaniu lub po upływie terminu ważności niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Opakowania dostępne są w wariantach 1 lub 15 ampułek, choć nie wszystkie wielkości mogą być obecnie w obrocie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
adiuwant szczepionkowy, ampułka ze szkła typu I, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, dawka szczepionki, opakowanie farmaceutyczne, podanie parenteralne, szczepionka przeciw błonicy i tężcowi, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek glinu uwodniony, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań, zawiesina iniekcyjna -
Specjalne ostrzeżenia
Szczepionka Clodivac zawiera toksoid tężcowy (≥40 j.m.) oraz toksoid błoniczy (≥5 j.m.) w dawce 0,5 ml, adsorbowane na wodorotlenku glinu (≤0,5 mg Al³⁺). Przed podaniem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu lekarskiego, uwzględniającego historię szczepień i ewentualne reakcje niepożądane, oraz ocena stanu zdrowia pacjenta w celu wykluczenia przeciwwskazań. Szczepionka nie może być podawana donaczyniowo, a personel medyczny powinien być przygotowany do natychmiastowego leczenia reakcji anafilaktycznych. Po szczepieniu pacjent wymaga 30-minutowej obserwacji w celu wczesnego wykrycia potencjalnych powikłań.
U pacjentów z niedoborami odporności lub poddawanych terapii immunosupresyjnej odpowiedź immunologiczna na Clodivac może być osłabiona, dlatego zaleca się przesunięcie szczepienia do zakończenia leczenia oraz kontrolę poziomu przeciwciał przeciwbłoniczych i przeciwtężcowych po immunizacji. W dokumentacji medycznej należy precyzyjnie odnotować nazwę i numer serii szczepionki, co jest istotne dla monitorowania bezpieczeństwa i skuteczności preparatu. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania i podania, aby zminimalizować ryzyko powikłań poszczepiennych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Clodivac
biologiczny produkt leczniczy, leczenie immunosupresyjne, niedobór odporności, obserwacja lekarska, odpowiedź immunologiczna, podanie donaczyniowe, powikłanie poszczepienne, przeciwciała przeciwbłonicze, przeciwciała przeciwtężcowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja poszczepienna, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu uwodniony, wywiad lekarski, zawiesina do wstrzykiwań -
Właściwości farmakodynamiczne
Szczepionka Clodivac to adsorbowany preparat zawierający toksoid tężcowy (≥40 j.m.) oraz toksoid błoniczy (≥5 j.m.) adsorbowane na wodorotlenku glinu (≤0,5 mg Al³⁺ na dawkę 0,5 ml). Toksoidy są inaktywowanymi formaldehydem toksynami bakteryjnymi z Clostridium tetani i Corynebacterium diphtheriae, które zachowują właściwości antygenowe, indukując swoistą odpowiedź immunologiczną oraz pamięć immunologiczną. Szczepionka jest przeznaczona do wywołania lub wzmocnienia czynnej odporności przeciw tężcowi i błonicy, szczególnie u osób dorosłych, z uwagi na zmniejszoną zawartość toksoidu błoniczego w porównaniu do szczepionek stosowanych u dzieci (DTP, DTPa, DT). Adiuwantem jest wodorotlenek glinu, który wzmacnia odpowiedź immunologiczną.
Badania kliniczne potwierdziły wysoką immunogenność i bezpieczeństwo stosowania Clodivac, a także skuteczność w uzyskaniu odpowiedniego poziomu przeciwciał ochronnych po pełnym schemacie szczepień podstawowych i przypominających zgodnie z Programem Szczepień Ochronnych. Szczepionka spełnia normy Farmakopei Europejskiej oraz WHO, co gwarantuje jej jakość i skuteczność. Preparat ma postać białej lub prawie białej, jednorodnej zawiesiny do wstrzykiwań, co jest istotne dla oceny jej przydatności do podania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
adiuwant szczepionkowy, badanie epidemiologiczne, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae, Farmakopea Europejska, immunogenność, pamięć immunologiczna, Program Szczepień Ochronnych, przeciwciało odpornościowe, schemat szczepień, swoiste przeciwciało, szczepionka adsorbowana, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, toksyna bakteryjna, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Szczepionka Clodivac, zawierająca toksoid tężcowy (≥40 j.m.) oraz toksoid błoniczy (≥5 j.m.) w dawce 0,5 ml, jest dopuszczona do stosowania u kobiet w okresie rozrodczym, ciąży oraz karmienia piersią zgodnie z aktualnym Programem Szczepień Ochronnych. Szczególną ostrożność należy zachować w pierwszym trymestrze ciąży, gdzie szczepienie powinno być przeprowadzone jedynie w uzasadnionych przypadkach wysokiego ryzyka zakażenia tężcem lub błonicą, po indywidualnej ocenie korzyści i ryzyka przez lekarza prowadzącego. Karmienie piersią nie stanowi przeciwwskazania do szczepienia, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania preparatu w okresie laktacji bez negatywnego wpływu na dziecko. Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu szczepionki Clodivac na płodność, co oznacza, że nie stwierdzono bezpośrednich dowodów na negatywne oddziaływanie na funkcje rozrodcze, jednak pacjentki powinny być o tym poinformowane. Lekarz kwalifikujący do szczepienia powinien zapoznać się z aktualnymi wytycznymi, ocenić indywidualne ryzyko zakażenia, szczególnie w pierwszym trymestrze ciąży, oraz udokumentować przekazanie informacji i świadomą zgodę pacjentki. Takie postępowanie zapewnia bezpieczne i świadome stosowanie szczepionki Clodivac u kobiet w okresie rozrodczym, ciąży i laktacji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
błonica, ciąża, funkcja rozrodcza, karmienie piersią, kwalifikacja do szczepienia, laktacja, okres laktacji, pierwszy trymestr ciąży, płodność, Program Szczepień Ochronnych, przeciwwskazanie do szczepienia, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, zakażenie tężcem, zawiesina do wstrzykiwań, zdolność rozrodcza -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
W praktyce klinicznej kluczowe jest uwzględnienie wpływu przepisywanych leków na zdolność pacjentów do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co stanowi istotny element bezpieczeństwa farmakoterapii. Lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o potencjalnych efektach niepożądanych, takich jak senność, zawroty głowy czy zaburzenia ostrości widzenia, które mogą wpływać na funkcje psychomotoryczne. Szczegółowa analiza szczepionki Clodivac, zawierającej nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i 5 j.m. toksoidu błoniczego w dawce 0,5 ml, wykazuje, że preparat ten nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co potwierdza Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL). Mimo to, lekarz powinien uwzględnić indywidualną reakcję pacjenta, monitorować ewentualne działania niepożądane oraz zalecić ostrożność w pierwszych godzinach po szczepieniu.
Informowanie pacjenta o wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów ma również wymiar prawny – brak przekazania tych informacji może skutkować odpowiedzialnością lekarza w przypadku zdarzenia drogowego związanego z farmakoterapią. W przypadku szczepionki Clodivac, mimo nieistotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, zaleca się indywidualną ocenę stanu pacjenta oraz dokumentowanie przekazanych informacji w dokumentacji medycznej. Lekarz powinien zapoznać się z ChPL, przekazać pacjentowi zrozumiałe informacje, uwzględnić wiek, choroby współistniejące i inne leki oraz w razie potrzeby wydać dodatkowe zalecenia dotyczące prowadzenia pojazdów. Odpowiednia dokumentacja, w tym potwierdzenie zrozumienia przez pacjenta, jest integralnym elementem bezpiecznej i zgodnej z prawem praktyki lekarskiej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, czas reakcji, działanie niepożądane, funkcje poznawcze, gorączka, preparat immunologiczny, szczepionka Clodivac, szczepionka przeciw błonicy i tężcowi, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu, zaburzenia ostrości widzenia, zawiesina do wstrzykiwań, zdolność psychomotoryczna, związek przyczynowo-skutkowy -
Wskazania do stosowania
Szczepionka Clodivac zawiera toksoidy tężcowy (≥40 j.m.) i błoniczy (≥5 j.m.) adsorbowane na wodorotlenku glinu (≤0,5 mg Al³⁺) i jest przeznaczona do czynnego uodparniania przeciw tężcowi i błonicy u osób powyżej 7. roku życia, młodzieży oraz dorosłych. Preparat stosuje się w szczepieniu podstawowym u osób nieszczepionych wcześniej szczepionkami DTP lub DT oraz jako dawkę przypominającą u dzieci powyżej 7. roku życia, młodzieży w 14. i 19. roku życia oraz dorosłych co 10 lat po pełnym cyklu szczepienia podstawowego. Clodivac jest również wskazany do profilaktyki poekspozycyjnej w przypadku zranienia, zgodnie z aktualnym Programem Szczepień Ochronnych, uwzględniającym historię szczepień i charakter urazu. Preparat ma postać białej lub prawie białej zawiesiny, którą przed podaniem należy dokładnie wymieszać, a szczepienia powinny być wykonywane przez wykwalifikowany personel medyczny po dokładnym wywiadzie i ocenie stanu zdrowia pacjenta.
Clodivac charakteryzuje się zmniejszoną zawartością antygenu błoniczego, co czyni go odpowiednim dla pacjentów powyżej 7. roku życia, natomiast dla młodszych dzieci zalecane są inne preparaty z dostosowanymi dawkami antygenów. Schemat dawkowania obejmuje pełen cykl szczepienia podstawowego u osób ≥7 lat nieszczepionych wcześniej, pojedynczą dawkę przypominającą u dzieci powyżej 7. roku życia bez dawki DTPa w 6. roku życia, a także dawki przypominające u młodzieży w 14. i 19. roku życia oraz u dorosłych co 10 lat. Szczepionka jest istotnym elementem profilaktyki tężca i błonicy, a jej stosowanie powinno być dostosowane do indywidualnej historii szczepień i stanu klinicznego pacjenta, zwłaszcza w sytuacjach poekspozycyjnych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
błonica i tężec, czynne uodparnianie, krztusiec, personel medyczny, profilaktyka poekspozycyjna, profilaktyka przeciwtężcowa, Program Szczepień Ochronnych, szczepienie ochronne, szczepienie podstawowe, szczepienie przypominające, szczepionka DTP, szczepionka DTPa, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu, wywiad medyczny