roztwór zasadowy
Roztwór zasadowy to roztwór, który charakteryzuje się wartością pH powyżej 7, co oznacza przewagę jonów wodorotlenkowych (OH-) nad jonami wodoru (H+). W medycynie roztwory zasadowe mają istotne znaczenie diagnostyczne i terapeutyczne.
W praktyce klinicznej roztwory zasadowe znajdują zastosowanie w neutralizacji kwasów, jako składniki buforowe, a także w leczeniu niektórych stanów klinicznych, takich jak kwasica metaboliczna. Przykładami powszechnie stosowanych roztworów zasadowych są wodorowęglan sodu (NaHCO3) używany w resuscytacji krążeniowo-oddechowej oraz w wyrównywaniu ciężkich kwasic, a także wodorotlenek magnezu stosowany jako środek zobojętniający kwas żołądkowy.
W diagnostyce laboratoryjnej pomiar pH płynów ustrojowych pozwala na ocenę równowagi kwasowo-zasadowej organizmu. Utrzymanie prawidłowego pH krwi (7,35-7,45) jest kluczowe dla prawidłowego funkcjonowania enzymów i procesów metabolicznych. Zaburzenia równowagi w kierunku zasadowym prowadzą do zasadowicy, stanu klinicznego wymagającego natychmiastowej interwencji, który może manifestować się drgawkami, arytmiami serca i innymi groźnymi objawami.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidocaini hydrochloridum Noridem 20 mg/ml
Lidocaini hydrochloridum Noridem to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml lidokainy chlorowodorku jednowodnego, dostępny w ampułkach o pojemnościach 2 ml (40 mg), 5 ml (100 mg), 10 ml (200 mg) oraz 20 ml (400 mg). Preparat zawiera substancje pomocnicze: chlorek sodu (stabilizator), wodorotlenek sodu (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Zawartość sodu wynosi 0,083–0,0892 mmol na ml (1,9–2,05 mg/ml). Roztwór jest bezbarwny, o pH 5,00-7,00 i osmolalności 270–310 mOsm/kg, pakowany w ampułki z polipropylenu. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25°C, a okres ważności nieotwartych ampułek wynosi 3 lata. Po otwarciu ampułki preparat należy podać niezwłocznie, a pozostałości usunąć.
9%, amfoterycyna B, chlorek sodu 0, fenytoina, glukoza 5%, Lidocaini hydrochloridum, lidokainy chlorowodorek, metoheksikal sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolalność, polipropylen, roztwór do wstrzykiwań, roztwór zasadowy, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidocaini hydrochloridum Noridem 10 mg/ml
Lidocaini hydrochloridum Noridem to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg lidokainy chlorowodorku na ml (10,66 mg chlorowodorku jednowodnego na ml). Produkt dostępny jest w ampułkach o pojemnościach 2 ml (20 mg), 5 ml (50 mg), 10 ml (100 mg) oraz 20 ml (200 mg). Roztwór jest bezbarwny, o pH 5,00-7,00 i osmolalności 270-310 mOsm/kg. Zawiera substancje pomocnicze: chlorek sodu, wodorotlenek sodu (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Istotne jest, że każdy ml roztworu zawiera 0,117-0,12 mmol sodu (2,7-2,75 mg), co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt przechowuje się w temperaturze do 25°C, a okres ważności nieotwartych ampułek wynosi 3 lata. Po otwarciu ampułki preparat należy zużyć natychmiast, gdyż jest przeznaczony do jednorazowego użytku.
amfoterycyna B, ampułka polipropylenowa, chlorek sodu, dieta niskosodowa, fenytoina, lidokainy chlorowodorek, metoheksikal sodu, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, postać farmaceutyczna, rozcieńczenie roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór zasadowy, stabilność po rozcieńczeniu, substancja czynna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Terlipressin acetate Altan 0,12 mg/ml
Terlipressin acetate Altan to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,12 mg/ml, dostępny w ampułkach zawierających 8,5 ml roztworu, co odpowiada 1 mg terlipresyny octanu (0,85 mg terlipresyny). Preparat charakteryzuje się kwaśnym pH w zakresie 3,0-4,5 oraz osmolalnością 290-360 mOsm/kg. W skład leku wchodzą substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu (1,33 mmol, 30,6 mg na ampułkę), kwas octowy lodowaty, octan sodu trójwodny oraz woda do wstrzykiwań. Obecność sodu jest istotna dla pacjentów z ograniczeniem jego spożycia. Produkt jest pakowany w ampułki ze szkła typu I, po 5 sztuk w opakowaniu, i wymaga przechowywania w lodówce w temperaturze 2-8°C, z okresem ważności 18 miesięcy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Furosemide Norameda 10 mg/ml
Furosemide Norameda to sterylny roztwór do wstrzykiwań lub infuzji zawierający furosemid w stężeniu 10 mg/ml, dostępny w ampułkach o pojemności 2 ml (20 mg furosemidu) oraz 5 ml (50 mg furosemidu). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 8,00-9,30, co klasyfikuje go jako roztwór słabo zasadowy. Zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę 40 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze to m.in. wodorotlenek sodu, chlorek sodu, kwas solny oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony do podawania parenteralnego (dożylnie lub domięśniowo) i pakowany w ampułki ze szkła oranżowego typu I, chroniące przed światłem. Okres ważności nieotworzonych ampułek wynosi 2 lata, a po otwarciu preparat należy zużyć natychmiast ze względu na ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego.
adrenalina, ampułki szklane, chlorek sodu, dieta niskosodowa, furosemid, infuzja dożylna, interakcje leków, kwas askorbinowy, kwas solny, noradrenalina, płyn Ringera, podanie parenteralne, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny, roztwór zasadowy, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dobutamin hameln 5 mg/ml
Dobutamin hameln 5 mg/ml jest lekiem stosowanym wyłącznie w formie infuzji dożylnej, wymagającym indywidualnego dostosowania dawki w zależności od odpowiedzi klinicznej pacjenta oraz występowania działań niepożądanych. U dorosłych dawki mieszczą się zazwyczaj w zakresie 2,5-10 µg/kg mc./min, z możliwością zwiększenia do 40 µg/kg mc./min w wyjątkowych przypadkach. U pacjentów pediatrycznych dawka początkowa wynosi 5 µg/kg mc./min, z zakresem terapeutycznym od 2 do 20 µg/kg mc./min, przy czym minimalna skuteczna dawka jest wyższa, a maksymalna tolerowana niższa niż u dorosłych. Tachykardia i inne działania niepożądane pojawiają się najczęściej przy dawkach ≥7,5 µg/kg mc./min i ustępują po zmniejszeniu lub przerwaniu infuzji. W trakcie leczenia konieczne jest monitorowanie parametrów hemodynamicznych, w tym częstości i rytmu serca, ciśnienia tętniczego, diurezy oraz, jeśli to możliwe, rzutu serca, CVP i PCP.
beta-adrenolityk, ciśnienie w kapilarach płucnych, dobutamina, działanie inotropowe, działanie niepożądane, echokardiografia, echokardiografia obciążeniowa, infuzja dożylna, niedokrwienie mięśnia sercowego, ośrodkowe ciśnienie żylne, pompa strzykawkowa, roztwór zasadowy, rzut serca, siarczan atropiny, tachykardia, tolerancja lekowa, żyła centralna, żywotność mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lignocain 2% 20 mg/ml
Lignocain 2% to wodny roztwór do wstrzykiwań zawierający 20 mg/ml lidokainy chlorowodorku, stosowany w znieczuleniu miejscowym. Preparat dostępny jest w ampułkach i pojemnikach o objętościach 5 ml (100 mg lidokainy), 10 ml (200 mg) oraz 20 ml (400 mg). Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu zapewniający izotoniczność, wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz woda do wstrzykiwań. Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny, przeznaczony do podawania parenteralnego, a w przypadku wlewów ciągłych należy go stosować niezwłocznie po przygotowaniu, aby zachować sterylność i skuteczność.
ampułka szklana, lidokainy chlorowodorek, Lignocain, niezgodność farmaceutyczna, podanie parenteralne, pojemnik jednodawkowy, postać roztworu, preparat parenteralny, roztwór do wstrzykiwań, roztwór zasadowy, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, utylizacja produktu leczniczego, wlew ciągły, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tracutil –
Tracutil jest koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji zawierającym kluczowe pierwiastki śladowe niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu, w tym żelazo (2000 µg/ampułkę, 35 µmol), cynk (3300 µg, 50 µmol), mangan (550 µg, 10 µmol), miedź (760 µg, 12 µmol), chrom (10 µg, 0,2 µmol), selen (24 µg, 0,3 µmol), molibden (10 µg, 0,1 µmol), jod (127 µg, 1,0 µmol) oraz fluor (570 µg, 30 µmol). Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego roztworu o pH 1,7-2,3 i osmolarności około 90 mOsm/l. Przed podaniem koncentrat należy rozcieńczyć w co najmniej 250 ml roztworu glukozy (5-50%), roztworu elektrolitów lub roztworu Ringera, zachowując warunki jałowości. Infuzję należy zakończyć w ciągu 24 godzin od przygotowania roztworu.
chlorek chromu, chlorek cynku, chlorek manganu, chlorek miedzi, chlorek sodu, chlorek żelaza, emulsja tłuszczowa, fluorek sodu, fosforan nieorganiczny, infuzja, jodek potasu, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas solny, mieszanina odżywcza, molibdenian sodu, pierwiastek śladowy, podanie dożylne, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór zasadowy, selenin sodu, substancja czynna, warunki jałowe, witamina C, związek chemiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofloxacin Kabi 5 mg/ml
Levofloxacin Kabi to roztwór do infuzji zawierający 5 mg/ml lewofloksacyny (w postaci półwodnej), dostępny w opakowaniach 50 ml (250 mg substancji czynnej) oraz 100 ml (500 mg substancji czynnej). Substancje pomocnicze obejmują m.in. sód (3,54 mg/ml), chlorek sodu, wodorotlenek sodu i kwas solny, które regulują ciśnienie osmotyczne i pH roztworu. Produkt charakteryzuje się żółto-zielonkawą barwą i nie wymaga rozcieńczenia przed podaniem. Roztwór jest kompatybilny z 5% i 2,5% roztworami glukozy, 0,9% roztworem NaCl oraz złożonymi roztworami do żywienia pozajelitowego, natomiast nie należy mieszać go z heparyną, roztworami zasadowymi ani innymi niekompatybilnymi preparatami.
aminokwas, chlorek sodu, dieta niskosodowa, elektrolit, heparyna, kwas solny, lewofloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oporność bakterii, płyn infuzyjny, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór zasadowy, substancja czynna, warunki przechowywania, węglowodan, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dobutamin hameln 12,5 mg/ml
Dobutamin hameln to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 12,5 mg/ml, dostępny w ampułkach 20 ml zawierających 280 mg dobutaminy chlorowodorku (250 mg dobutaminy). Preparat ma pH 3,0-4,5 i jest bezbarwny lub żółtawy, bez widocznych cząstek. Zawiera substancje pomocnicze, w tym sód (0,0016 mmol/ml) oraz sódu pirosiarczyn (E223) w ilości 0,15 mg/ml, który pełni funkcję przeciwutleniacza. Koncentrat wymaga rozcieńczenia przed podaniem, a kompatybilność potwierdzono z 5% roztworem glukozy, 0,9% i 0,45% roztworami chlorku sodu. Roztwór do infuzji po rozcieńczeniu jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 24 godziny w temperaturze do 25°C, a preparat należy chronić przed światłem i nie zamrażać. Po otwarciu ampułki może wystąpić krótkotrwały siarkowy zapach, co jest zjawiskiem normalnym.
acyklowir, alteplaza, aminofilina, bretylium, bursztynian hydrokortyzonu, cefalotyna sodowa, cefamandolu mrówczan, cefazolina sodowa, chloramfenikol, cisplatyna, diazepam, digoksyna, dobutaminy chlorowodorek, etakrynian sodu, fenytoina, furosemid, heparyna sodowa, insulina, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas solny, lek przeciwarytmiczny, lek trombolityczny, magnezu siarczan, niezgodność farmaceutyczna, potasu chlorek, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór zasadowy, sodu pirosiarczyn, sodu wodorosiarczyn, sodu wodorowęglan, streptokinaza, wapnia chlorek, wapnia glukonian, werapamil, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Farmorubicin PFS 2 mg/ml (10 mg/5 ml, 50 mg/25 ml, 200 mg/100 ml)
Farmorubicin PFS to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający chlorowodorek epirubicyny w stężeniu 2 mg/ml, dostępny w fiolkach o pojemnościach 5 ml (10 mg), 25 ml (50 mg) oraz 100 ml (200 mg). Preparat ma czerwoną, przejrzystą barwę i zawiera substancje pomocnicze: chlorek sodu, kwas chlorowodorowy (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Zawartość sodu wynosi odpowiednio 17,7 mg, 88,5 mg i 354 mg na fiolkę. Produkt należy przechowywać w temperaturze 2–8°C, a po pierwszym przebiciu gumowej zatyczki roztwór zachowuje stabilność przez 24 godziny. Chlorowodorek epirubicyny wykazuje niezgodności farmaceutyczne z roztworami zasadowymi oraz heparyną, co wyklucza mieszanie Farmorubicin PFS z innymi lekami.
chlorek sodu, chlorowodorek epirubicyny, Farmorubicin, hydroliza substancji czynnej, kwas chlorowodorowy, laminarny przepływ powietrza, niezgodność farmaceutyczna, podchloryn sodu, postać farmaceutyczna, precypitacja, roztwór do wstrzykiwań, roztwór zasadowy, środki ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości cytotoksyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tavanic 5 mg/ml
Tavanic w postaci roztworu do infuzji zawiera lewofloksacynę w stężeniu 5 mg/ml, co odpowiada 500 mg substancji czynnej w 100 ml roztworu. Preparat jest izotoniczny, o pH 4,3-5,3 i osmolalności 282-322 mOsm/litr. Istotnym aspektem jest zawartość sodu – 100 ml roztworu dostarcza 15,8 mmol (363 mg) sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z koniecznością kontroli podaży sodu. Produkt jest przeznaczony do dożylnej, powolnej infuzji i powinien być stosowany jednorazowo, bezpośrednio po otwarciu, w ciągu 3 godzin, aby zapobiec ryzyku nadkażenia bakteryjnego. Roztwór jest kompatybilny z 0,9% NaCl, 5% glukozą, 2,5% glukozą w roztworze Ringera oraz złożonymi roztworami do żywienia pozajelitowego, natomiast nie należy go mieszać z heparyną, roztworami zasadowymi ani innymi lekami poza wymienionymi.
chlorek sodu, fluorochinolon, heparyna, kwas solny, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, nadkażenie bakteryjne, płyn infuzyjny, podanie dożylne, podaż sodu, powolna infuzja, roztwór do infuzji, roztwór izotoniczny, roztwór zasadowy, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam Baxter 5 mg/ml
Midazolam Baxter jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 5 mg/ml, w ampułkach o pojemnościach 1 ml (5 mg), 3 ml (15 mg) oraz 10 ml (50 mg) midazolamu w postaci chlorowodorku. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (izotoniczność), wodorotlenek sodu i kwas solny (regulacja pH), oraz wodę do wstrzykiwań. pH roztworu mieści się w zakresie 2,90–3,70, a osmolalność wynosi 180–220 mOsm/kg. Zawartość sodu jest poniżej 1 mmol (23 mg) na ampułkę, co kwalifikuje lek jako „wolny od sodu”, istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Ampułki wykonane są ze szkła typu I i pakowane w opakowania po 5, 10 lub 25 sztuk, w zależności od pojemności.
chlorek sodu, dieta niskosodowa, kwas solny, midazolam, midazolam chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podanie dożylne, produkt leczniczy, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Hartmanna, roztwór izotoniczny, roztwór Ringera, roztwór zasadowy, stabilność roztworu, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, wytrącanie midazolamu - Leksykon leków
Skład i postać leku – multiBic bezpotasowy roztwór do hemodializy/do hemofiltracji –
MultiBic to roztwór do hemodializy i hemofiltracji dostępny w czterech wariantach różniących się zawartością potasu: 0, 2, 3 oraz 4 mmol/l. Produkt jest dostarczany w dwukomorowym worku o łącznej objętości 5000 ml (4750 ml zasadowego roztworu wodorowęglanu i 250 ml kwaśnego roztworu elektrolitów i glukozy), które należy wymieszać przed użyciem. Po wymieszaniu roztwór gotowy do użycia charakteryzuje się pH około 7,4 oraz osmolarnością od 292 do 300 mOsm/l w zależności od wariantu potasu. Skład elektrolitowy po wymieszaniu obejmuje m.in. Na⁺ 140 mmol/l, Ca²⁺ 1,5 mmol/l, Mg²⁺ 0,5 mmol/l, Cl⁻ 109-113 mmol/l, HCO₃⁻ 35 mmol/l oraz glukozę 5,55 mmol/l. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak woda do wstrzykiwań, kwas solny do regulacji pH, dwutlenek węgla i sodu diwodorofosforan dwuwodny.
chlorek sodu, dwutlenek węgla, elektrolit, hemodializa i hemofiltracja, hemofiltracja i hemodiafiltracja, kwas solny, osmolarność, pH, pH krwi, politereftalan etylenu, roztwór do hemodializy i hemofiltracji, roztwór zasadowy, sodu diwodorofosforan dwuwodny, stabilność roztworu, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan, worek dwukomorowy, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Epirubicin Accord 2 mg/ml
Epirubicin Accord jest dostępny jako klarowny, czerwony roztwór do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 2 mg/ml, zawierający epirubicynę chlorowodorek w ilościach od 10 mg (fiolka 5 ml) do 200 mg (fiolka 100 ml). Preparat zawiera również sód (3,54 mg/ml, 0,154 mmol) oraz inne substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu, kwas solny i wodę do wstrzykiwań. Lek przeznaczony jest do podawania dożylnego, bezpośrednio lub po rozcieńczeniu w 5% roztworze glukozy bądź 0,9% roztworze chlorku sodu. Należy unikać kontaktu z roztworami zasadowymi oraz heparyną ze względu na ryzyko hydrolizy substancji czynnej i wytrącania osadu. Fiolki są jednorazowego użytku, a preparat wymaga przechowywania w temperaturze 2–8°C, chroniony przed światłem, z okresem ważności 2 lat.
chlorek sodu, działanie teratogenne, epirubicyny chlorowodorek, fiolka szklana, hydroliza substancji czynnej, korek z gumy chlorobutylowej, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, produkt cytotoksyczny, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór zasadowy, sód, środek przeciwnowotworowy, warunki aseptyki, warunki przechowywania, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań, wytrącanie osadu