stabilność po rozcieńczeniu
Stabilność po rozcieńczeniu to ważny parametr farmaceutyczny określający zdolność leku do zachowania swoich właściwości fizykochemicznych i farmakologicznych po dodaniu rozpuszczalnika. Jest to szczególnie istotne w przypadku leków podawanych dożylnie, które przed podaniem wymagają rozcieńczenia.
Czynniki wpływające na stabilność leku po rozcieńczeniu obejmują pH roztworu, temperaturę przechowywania, stężenie substancji czynnej, rodzaj rozpuszczalnika oraz ekspozycję na światło. Niestabilność może prowadzić do strącania osadów, zmiany barwy roztworu, rozkładu substancji czynnej lub utraty aktywności terapeutycznej.
Informacje o stabilności po rozcieńczeniu są zawarte w Charakterystyce Produktu Leczniczego i powinny być ściśle przestrzegane przez personel medyczny. Określają one dopuszczalne rozpuszczalniki, stężenia końcowe, czas przydatności roztworu po rozcieńczeniu oraz warunki przechowywania. Nieprzestrzeganie tych wytycznych może prowadzić do zmniejszenia skuteczności terapii lub zwiększenia ryzyka działań niepożądanych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidocaini hydrochloridum Noridem 10 mg/ml
Lidocaini hydrochloridum Noridem to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg lidokainy chlorowodorku na ml (10,66 mg chlorowodorku jednowodnego na ml). Produkt dostępny jest w ampułkach o pojemnościach 2 ml (20 mg), 5 ml (50 mg), 10 ml (100 mg) oraz 20 ml (200 mg). Roztwór jest bezbarwny, o pH 5,00-7,00 i osmolalności 270-310 mOsm/kg. Zawiera substancje pomocnicze: chlorek sodu, wodorotlenek sodu (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Istotne jest, że każdy ml roztworu zawiera 0,117-0,12 mmol sodu (2,7-2,75 mg), co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt przechowuje się w temperaturze do 25°C, a okres ważności nieotwartych ampułek wynosi 3 lata. Po otwarciu ampułki preparat należy zużyć natychmiast, gdyż jest przeznaczony do jednorazowego użytku.
amfoterycyna B, ampułka polipropylenowa, chlorek sodu, dieta niskosodowa, fenytoina, lidokainy chlorowodorek, metoheksikal sodu, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, postać farmaceutyczna, rozcieńczenie roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór zasadowy, stabilność po rozcieńczeniu, substancja czynna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazole Kabi 2 mg/ml
Fluconazole Kabi to roztwór do infuzji zawierający flukonazol w stężeniu 2 mg/ml, dostępny w opakowaniach o pojemności 50 ml (100 mg flukonazolu), 100 ml (200 mg) oraz 200 ml (400 mg). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 4,0–8,0 oraz osmolalnością około 308 mOsmol/kg. Zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (9 mg/ml, co odpowiada 0,154 mmol sodu), wodę do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu i kwas solny do regulacji pH. Produkt jest przezroczysty, bezbarwny i nie zawiera widocznych cząstek stałych, co jest warunkiem dopuszczenia do podania. Dostępny jest w butelkach LDPE (KabiPac®) oraz workach poliolefinowych (freeflex®), z określonym okresem ważności: 3 lata dla butelek i 2 lata dla worków.
aspekt mikrobiologiczny, butelka LDPE, chlorek sodu, dostęp dożylny, flukonazol, infuzja dożylna, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, płyn Ringera, płyn Ringera z mleczanami, roztwór, roztwór chlorku potasu, roztwór dekstrozy, roztwór do infuzji, roztwór dwuwęglanu sodu, stabilność po rozcieńczeniu, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, worek poliolefinowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam Accord 1 mg/ml
Midazolam Accord (1 mg/ml) jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce o pojemności 5 ml, zawierającej 5 mg midazolamu chlorowodorku. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 2,9-3,7 oraz osmolalnością 270-330 mOsm/kg. Składniki pomocnicze obejmują chlorek sodu (3,53 mg/ml), kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułko-strzykawka umożliwia precyzyjne dawkowanie dzięki podziałce co 0,1 ml i jest wykonana z bezbarwnego szkła z gumowym korkiem bromobutylowym. Midazolam Accord jest kompatybilny z roztworami chlorku sodu 0,9%, glukozy 5% i 10%, fruktozy 5%, a także z roztworami Ringera i Hartmanna, jednak nie należy mieszać go z roztworami o odczynie zasadowym ani z 6% roztworem dekstranu w glukozie 0,9%.
ampułko-strzykawka, chlorek sodu, kwas solny, midazolamu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fruktozy, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, stabilność po rozcieńczeniu, warunki aseptyczne, warunki przechowywania, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu