Wskazania do stosowania
Rivastigmine Mylan 9,5 mg/24 h

Rivastigmine Mylan w formie systemu transdermalnego jest wskazany do leczenia objawowego łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. Dostępny jest w dwóch dawkach: 4,6 mg/24 h (plaster o powierzchni 4,6 cm² zawierający 6,9 mg rywastygminy) oraz 9,5 mg/24 h (plaster o powierzchni 9,2 cm² zawierający 13,8 mg rywastygminy). System transdermalny uwalnia substancję czynną równomiernie przez 24 godziny, co pozwala na stabilizację poziomu leku w organizmie i poprawę funkcji poznawczych u pacjentów z chorobą Alzheimera, jednocześnie łagodząc objawy demencji.

Wskazania do stosowania leku Rivastigmine Mylan

Produkt leczniczy Rivastigmine Mylan w postaci systemu transdermalnego (plastra) jest przeznaczony do leczenia objawowego łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. Lek ten odgrywa znaczącą rolę w terapii zaburzeń poznawczych u pacjentów z chorobą Alzheimera, pozwalając na poprawę funkcji poznawczych i złagodzenie objawów demencji.1

Dostępne dawki i formy podania

Rivastigmine Mylan dostępny jest w formie systemu transdermalnego (plastra) w dwóch dawkach:

  • 4,6 mg/24 h – system transdermalny o powierzchni 4,6 cm², zawierający 6,9 mg rywastygminy, uwalniający 4,6 mg substancji czynnej przez 24 godziny. Plaster ma pomarańczowy napis „RIV-TDS 4.6 mg/24 h”.2
  • 9,5 mg/24 h – system transdermalny o powierzchni 9,2 cm², zawierający 13,8 mg rywastygminy, uwalniający 9,5 mg substancji czynnej przez 24 godziny. Plaster ma pomarańczowy napis „RIV-TDS 9.5 mg/24 h”.3

Charakterystyka postaci farmaceutycznej

Rivastigmine Mylan występuje w postaci systemu transdermalnego typu matrycowego. Jest to cienki plaster przezskórny, którego zewnętrzna warstwa pokrywająca ma kolor jasnobrązowy. Każdy plaster posiada charakterystyczne pomarańczowe oznaczenie wskazujące na dawkę leku.4

Zastosowanie kliniczne

Produkt leczniczy należy zalecać pacjentom z rozpoznanym otępieniem typu alzheimerowskiego w stadium łagodnym do średniozaawansowanego. Jest to stan, w którym pacjenci wykazują zaburzenia pamięci, zdolności poznawczych i funkcjonowania w codziennym życiu, ale wciąż zachowują pewien stopień samodzielności lub wymagają jedynie częściowej pomocy.5

Transdermalny system podawania rywastygminy stanowi alternatywę dla form doustnych, zapewniając stałe uwalnianie substancji czynnej przez 24 godziny, co może przyczynić się do lepszej współpracy pacjenta w procesie leczenia, szczególnie u osób mających trudności z przyjmowaniem leków doustnych lub u których występują zaburzenia połykania towarzyszące chorobie Alzheimera.

Korzyści z zastosowania plastra transdermalnego

Forma transdermalna leku Rivastigmine Mylan ma kilka istotnych zalet klinicznych:

  • Stałe uwalnianie substancji czynnej przez 24 godziny, zapewniające stabilny poziom leku w organizmie6
  • Łatwość stosowania dla opiekunów pacjentów z otępieniem
  • Możliwość wizualnej kontroli stosowania leku przez opiekuna pacjenta
  • Ominięcie pierwszego przejścia przez wątrobę, charakterystycznego dla form doustnych
  • Potencjalnie mniejsze ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego w porównaniu z formami doustnymi

Zastosowanie produktu w formie systemu transdermalnego jest szczególnie zasadne u pacjentów, którzy mają trudności z przyjmowaniem leków doustnych, wykazują zaburzenia połykania, nie współpracują odpowiednio przy przyjmowaniu tabletek lub kapsułek, lub u których obserwowano wcześniej działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego po doustnych inhibitorach cholinoesterazy.

  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl