Skład jakościowy i ilościowy leku Choligrip Menthol Active

Choligrip Menthol Active jest produktem leczniczym dostępnym w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, pakowanym w saszetki. Każda saszetka zawiera trzy substancje czynne: paracetamol (600 mg), kwas askorbowy (40 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (10 mg). Substancje te stanowią podstawowy skład jakościowy produktu leczniczego.¹

Substancje o znanym działaniu

Produkt zawiera również substancje o znanym działaniu, które należy uwzględnić podczas stosowania leku u pacjentów z określonymi schorzeniami lub nietolerancjami. W każdej saszetce znajduje się:²

• 3755 mg sacharozy – znacząca ilość dla pacjentów z cukrzycą
• 118 mg sodu – istotne u osób stosujących dietę z ograniczeniem sodu
• 50 mg aspartamu (E 951) – ważne dla osób z fenyloketonurią
• glukoza (jako składnik maltodekstryny) – dodatkowe źródło cukru
• butylohydroksyanizol (E 320) – jako składnik aromatu cytrynowego
• siarczyny – obecne zarówno w aromacie cytrynowym, jak i miodowym
• Olejki aromatyczne: linalol, geraniol, d-limonen, cytronellol i cytral – jako składniki aromatu cytrynowego

Pełny wykaz substancji pomocniczych

Oprócz głównych substancji czynnych, w skład Choligrip Menthol Active wchodzą następujące substancje pomocnicze:³

• Sacharyna sodowa (E 954) – substancja słodząca o dużej intensywności
• Aspartam (E 951) – syntetyczny słodzik
• Sacharoza – naturalny cukier poprawiający smak
• Sodu cytrynian – regulator kwasowości
• Kwas cytrynowy (bezwodny) – nadaje kwasowy smak i działa jako stabilizator
• Skrobia kukurydziana – substancja wypełniająca

Substancje aromatyzujące

Lek zawiera złożony system substancji aromatyzujących, nadających mu charakterystyczny smak i zapach:⁴

• Aromat mentolowy E41580 – nadający charakterystyczny miętowy smak
• Aromat cytrynowy PHS-163671 – złożona kompozycja zawierająca:
  • naturalne olejki aromatyczne: linalol, geraniol, d-limonen, cytronellol, cytral
  • maltodekstrynę (źródło glukozy)
  • butylohydroksyanizol (E 320) jako przeciwutleniacz
  • siarczyny jako substancje konserwujące
• Aromat miodu PHS-050860 – zawierający:
  • maltodekstrynę (źródło glukozy)
  • glikol propylenowy jako rozpuszczalnik
  • siarczyny jako substancje konserwujące
  • kwas benzoesowy (E 210) jako konserwant
• Aromat miodu F7624/P – dodatkowy składnik wzmacniający smak miodu
• Barwnik karmelowy – nadający charakterystyczną barwę

Postać farmaceutyczna i cechy organoleptyczne

Choligrip Menthol Active jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego. Produkt ma charakterystyczną jasną barwę i złożony aromat łączący nuty miodu, cytryny i mentolu, co poprawia jego walory smakowe podczas stosowania.⁵

Informacje o opakowaniu i przechowywaniu

Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z laminatu o strukturze papier/PE/Aluminium/kopolimer etylen i kwas metakrylowy (EMAA), umieszczone w tekturowym pudełku. Saszetki są szczelnie zamknięte, co chroni proszek przed wilgocią i zapewnia jego stabilność.⁶

Dostępne wielkości opakowań

Produkt leczniczy Choligrip Menthol Active jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, co pozwala na dopasowanie ilości do indywidualnych potrzeb pacjenta. Na rynku można znaleźć opakowania zawierające:⁷

• 5 saszetek
• 6 saszetek
• 8 saszetek
• 10 saszetek
• 12 saszetek
• 15 saszetek
• 20 saszetek
• 24 saszetki

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań mogą być aktualnie dostępne w obrocie.

Warunki przechowywania

Dla zachowania pełnej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku, należy przestrzegać określonych warunków przechowywania. Produkt Choligrip Menthol Active nie powinien być przechowywany w temperaturze przekraczającej 30°C. Właściwe przechowywanie gwarantuje zachowanie stabilności produktu przez cały okres jego ważności.⁸

Okres ważności i zgodność farmaceutyczna

Okres ważności produktu leczniczego Choligrip Menthol Active wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami. W badaniach nie stwierdzono żadnych niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że produkt zachowuje stabilność przez cały deklarowany okres ważności.⁹

Sposób przygotowania i utylizacji

Przygotowanie leku do stosowania nie wymaga specjalnych procedur, poza standardowym sposobem opisanym w informacji o dawkowaniu i sposobie podawania. Po użyciu produktu, wszelkie niewykorzystane resztki lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.¹⁰