dyzestezje
Dyzestezje to zaburzenia czucia objawiające się nieprawidłowymi, często nieprzyjemnymi wrażeniami sensorycznymi, które występują spontanicznie lub w odpowiedzi na bodziec. Pacjenci mogą doświadczać uczucia mrowienia, drętwienia, pieczenia, kłucia czy przeszywającego bólu w różnych częściach ciała.
Etiologia dyzestezji jest różnorodna i obejmuje uszkodzenia obwodowego lub ośrodkowego układu nerwowego. Najczęstsze przyczyny to neuropatie obwodowe (cukrzycowa, alkoholowa, polekowa), choroby demielinizacyjne (stwardnienie rozsiane), urazy nerwów, choroby naczyniowe mózgu, zespoły uciskowe czy zakażenia (półpasiec).
Diagnostyka dyzestezji powinna obejmować dokładny wywiad, badanie neurologiczne, badania elektrofizjologiczne (EMG, ENG), a w wybranych przypadkach również badania obrazowe (MRI) oraz laboratoryjne. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę podstawową oraz łagodzenie objawów przy pomocy leków przeciwdrgawkowych (pregabalina, gabapentyna), przeciwdepresyjnych (amitryptylina, duloksetyna) czy miejscowych środków znieczulających.
W praktyce klinicznej dyzestezje często towarzyszą przewlekłym zespołom bólowym i mogą znacząco obniżać jakość życia pacjentów. Wielokierunkowe podejście terapeutyczne, uwzględniające zarówno farmakoterapię, jak i metody niefarmakologiczne (fizjoterapia, psychoterapia), daje najlepsze efekty w kontrolowaniu tych uporczywych zaburzeń czucia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aropilo 2 mg
Aropilo, zawierający 2 mg ropinirolu w postaci ropinirolu chlorowodorku, jest wskazany w leczeniu choroby Parkinsona oraz idiopatycznego zespołu niespokojnych nóg (RLS). W chorobie Parkinsona może być stosowany jako monoterapia początkowa we wczesnym stadium, co pozwala opóźnić wprowadzenie lewodopy i zmniejszyć ryzyko powikłań ruchowych związanych z jej długotrwałym stosowaniem. W zaawansowanym stadium choroby Aropilo jest stosowany jako terapia skojarzona z lewodopą, szczególnie w przypadku fluktuacji efektu terapeutycznego, takich jak efekt „końca dawki” oraz fluktuacje typu „włączenie-wyłączenie”. W RLS lek redukuje nieprzyjemne doznania czuciowe i mimowolne ruchy kończyn dolnych, poprawiając jakość snu u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich objawami.
choroba Parkinsona, dyzestezje, efekt końca dawki, fluktuacje terapeutyczne, fluktuacje włączenie-wyłączenie, idiopatyczny zespół niespokojnych nóg, lewodopa, monoterapia choroby Parkinsona, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawy parkinsonowskie, parestezje, powikłania ruchowe, ropinirol chlorowodorek, terapia skojarzona lewodopą, zaburzenia snu, zespół niespokojnych nóg, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Oxaliplatin Eugia 5 mg/ml
Przedawkowanie oksaliplatyny (Oxaliplatin Eugia 5 mg/ml) stanowi stan zagrożenia życia, charakteryzujący się nasileniem typowych działań niepożądanych, w tym ciężką mielosupresją (leukopenia, neutropenia, trombocytopenia, anemia), neurotoksycznością (parestezje, dyzestezje, ataksja, drgawki), zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, nefrotoksycznością (podwyższone stężenia kreatyniny i mocznika), hepatotoksycznością (wzrost transaminaz, bilirubiny, fosfatazy alkalicznej) oraz zaburzeniami elektrolitowymi (hiponatremia, hipokaliemia, hipomagnezemia). Brak specyficznego antidotum wymaga natychmiastowego wdrożenia intensywnego monitoringu hematologicznego, neurologicznego, nerkowego i wątrobowego oraz leczenia objawowego, w tym transfuzji, suplementacji elektrolitów, nawadniania i terapii przeciwwymiotnej.
anemia, antidotum, ataksja, biegunka, bilirubina, czynnik wzrostu kolonii granulocytów, czynność nerek, czynność wątroby, drgawki, duszność, dyzestezje, fosfataza alkaliczna, funkcja neurologiczna, funkcja oddechowa, hepatotoksyczność, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipotensja, kortykosteroid, kreatynina, lek cytotoksyczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwwymiotny, leukopenia, mielosupresja, monitoring kardiologiczny, morfologia krwi, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, neutropenia, nudności, obrzęk, oksaliplatyna, parametr hematologiczny, parestezje, płytka krwi, powikłanie infekcyjne, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, suplementacja elektrolitów, transaminazy, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zapalenie błon śluzowych - Leksykon substancji czynnych
Erybulina – Działania niepożądane
Erybulina, substancja czynna leku Eribulin EVER Pharma (0,44 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań), charakteryzuje się profilem toksyczności obejmującym przede wszystkim supresję szpiku kostnego, manifestującą się bardzo często neutropenią (często 3. lub 4. stopnia), leukopenią, niedokrwistością oraz małopłytkowością. Neutropenia stanowi istotne ryzyko rozwoju ciężkich infekcji, w tym posocznicy (występującej niezbyt często), wymagającej natychmiastowej interwencji. Ponadto erybulina często wywołuje neuropatię obwodową, która może być postępująca i nieodwracalna, objawiającą się parestezjami, dyzestezjami, osłabieniem czucia i bólem neuropatycznym. Toksyczność ze strony przewodu pokarmowego obejmuje bardzo często nudności, zaparcia, biegunkę oraz często zapalenie jamy ustnej. Dodatkowo obserwuje się zmęczenie, łysienie, wzrost aktywności enzymów wątrobowych (często), a w rzadkich przypadkach posocznicę i dolegliwości mięśniowo-szkieletowe. Monitorowanie hematologiczne, neurologiczne oraz parametrów wątrobowych jest kluczowe dla bezpiecznego prowadzenia terapii.
bezsenność, biegunka, ból mięśniowo-szkieletowy, ból neuropatyczny, czynnik wzrostu kolonii granulocytów, dyzestezje, działania niepożądane przewodu pokarmowego, erybulina, gorączka neutropeniczna, hepatotoksyczność, hipokaliemia, infekcja górnych dróg oddechowych, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, mięsak tkanek miękkich, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość, nudności i wymioty, parestezje, posocznica, rak piersi, supresja szpiku kostnego, wysypka, zaburzenia łaknienia, zaburzenia smaku, zapalenie jamy ustnej, zaparcia, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Proxacin 1% 10 mg/ml
Cyprofloksacyna, substancja czynna Proxacin 1%, nie wykazuje działania teratogennego ani toksycznego wobec płodu na podstawie dostępnych danych klinicznych i badań na zwierzętach. Niemniej jednak, ze względu na potencjalne ryzyko uszkodzenia niedojrzałej chrząstki stawowej, szczególnie w okresie okołoporodowym, stosowanie tego leku u kobiet w ciąży powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko dla płodu. Cyprofloksacyna przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania podczas karmienia piersią ze względu na ryzyko uszkodzenia chrząstek stawowych u niemowląt; w przypadku konieczności terapii należy przerwać karmienie. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności przerwania karmienia i rozważyć alternatywne metody żywienia dziecka.
ból mięśniowo-szkieletowy, chinolony, cyprofloksacyna, cyprofloksacyna w ciąży, depresja, drgawki, dyzestezje, działanie teratogenne, fluorochinolony, krwiomocz, parestezje, płukanie żołądka, przedawkowanie cyprofloksacyny, przenikanie do mleka kobiecego, reakcja psychotyczna, stan padaczkowy, uszkodzenie chrząstki stawowej, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia neuropsychiatryczne, zaburzenia snu, zapalenie ścięgna, zapalenie stawów, zerwanie ścięgna