rak zrazikowokomórkowy

Rak zrazikowokomórkowy (carcinoma lobulare) to drugi co do częstości występowania (po raku przewodowym) typ raka piersi, stanowiący około 10-15% wszystkich nowotworów złośliwych gruczołu piersiowego. Charakteryzuje się on wywodzeniem się z komórek nabłonkowych zrazików gruczołu piersiowego.

Histologicznie rak zrazikowokomórkowy wykazuje specyficzny wzorzec naciekania, z małymi, jednolitymi komórkami nowotworowymi układającymi się często w charakterystyczny „szereg indyjski” (pojedyncze rzędy komórek). Komórki te tracą ekspresję E-kadheryny, co ułatwia ich rozsiew. Cechą wyróżniającą jest tendencja do wieloogniskowego i obustronnego występowania (do 30% przypadków).

Diagnostyka raka zrazikowokomórkowego bywa utrudniona, gdyż często nie tworzy on wyraźnych guzków i słabiej uwidacznia się w badaniach obrazowych (mammografia, USG) w porównaniu do raka przewodowego. W zaawansowanych przypadkach może dawać przerzuty do nietypowych lokalizacji, takich jak opony mózgowo-rdzeniowe, przewód pokarmowy czy jajniki.

W leczeniu stosuje się podobne metody jak w innych typach raka piersi, obejmujące chirurgię, radioterapię oraz leczenie systemowe. Większość raków zrazikowokomórkowych wykazuje ekspresję receptorów estrogenowych (ER+), co czyni je podatnymi na hormonoterapię. Rokowanie jest generalnie porównywalne z rakiem przewodowym o podobnym stopniu zaawansowania.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl