osad
Osad w kontekście medycznym odnosi się do złogów lub stałych elementów, które wytrącają się i zbierają na dnie płynów biologicznych poddanych sedymentacji. Najczęściej termin ten pojawia się w diagnostyce laboratoryjnej, szczególnie w analizie moczu, krwi oraz płynów z jam ciała.
W badaniu ogólnym moczu osad jest kluczowym elementem analizy mikroskopowej, pozwalającym na identyfikację komórek nabłonkowych, erytrocytów, leukocytów, wałeczków, kryształów oraz bakterii. Zwiększona ilość elementów morfotycznych w osadzie moczu może wskazywać na choroby układu moczowego, w tym infekcje, stany zapalne, choroby kłębuszków nerkowych czy kamicę.
W hematologii osad pojawia się przy ocenie sedymentacji krwinek czerwonych (OB), gdzie szybkość opadania erytrocytów ma wartość diagnostyczną w wykrywaniu stanów zapalnych i chorób autoimmunologicznych. Osady mogą także tworzyć się w płynach z jam ciała (opłucnowej, otrzewnowej, osierdziowej), a ich analiza dostarcza istotnych informacji diagnostycznych o charakterze patologii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Injectio Glucosi 5% Baxter 50 mg/ml
Injectio Glucosi 5% Baxter to roztwór do infuzji zawierający 50 mg/ml glukozy jednowodnej (50,0 g/l), o wartości energetycznej około 840 kJ/l (200 kcal/l). Produkt charakteryzuje się osmolarnością około 278 mOsm/l oraz pH w zakresie 3,5-6,5, co jest istotne przy ocenie kompatybilności z innymi lekami. Roztwór jest jałowy, przezroczysty, bez widocznych cząstek, a jedyną substancją pomocniczą jest woda do wstrzykiwań. Dostępny jest w workach Viaflo o pojemnościach od 50 ml do 1000 ml, z określonym okresem ważności (od 15 miesięcy do 3 lat) i zaleceniami dotyczącymi przechowywania, różniącymi się w zależności od wielkości opakowania.
aseptyka, chlorek potasu, folia poliamidowa, glukoza, glukoza jednowodna, jałowość, nierozpuszczalny kompleks, osad, osmolarność, pH roztworu, produkt leczniczy, przetaczanie płynów, roztwór do infuzji, stabilność chemiczna, strzykawka, substancja pomocnicza, wartość energetyczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, worek Viaflo, zestaw do przetaczania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Krople złożone Solidaginis –
Produkt leczniczy Krople złożone Solidaginis to nalewka doustna o klarownej, zielonobrunatnej barwie, zawierająca 1 ml nalewki złożonej (Tincturae compositae) w stosunku 1:3,5-4,5 na każdy mililitr preparatu (0,9 g). Skład nalewki opiera się na surowcach roślinnych: ziele nawłoci pospolitej (Solidago virgaurea L.) w proporcji 4 części, kwiat nagietka (Calendula officinalis Rafn L.) 2 części, oraz po 1 części ziela drapacza lekarskiego (Cnicus benedictus L.), owocu jarzębiny (Sorbus aucuparia L.) i liścia pokrzywy (Urtica dioica L., Urtica urens L.). Rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest etanol 70% (V/V), a zawartość etanolu w gotowym produkcie wynosi 66-72% (V/V), co ma istotne znaczenie farmakoterapeutyczne. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest nietypowe dla leków roślinnych.
drapacz lekarski, etanol 70%, krople doustne, Krople złożone Solidaginis, kwiat nagietka, liść pokrzywy, nalewka, nalewka złożona, nawłoć pospolita, niezgodność farmaceutyczna, osad, owoc jarzębiny, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, szkło brunatne, ziele drapacza lekarskiego, ziele nawłoci pospolitej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Phenytoin Hikma 50 mg/ml
Phenytoin Hikma dostępny jest jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 50 mg/ml soli sodowej fenytoiny, co odpowiada 46 mg fenytoiny na ml. Ampułka 5 ml zawiera 250 mg soli sodowej fenytoiny (230 mg fenytoiny). Roztwór ma silnie alkaliczny odczyn (pH 11,5–12,1) i zawiera substancje pomocnicze, takie jak alkohol etylowy (394 mg/ampułka), glikol propylenowy (2072 mg/ampułka) oraz sód (0,517–0,776 mg/ampułka). Lek jest pakowany w szklane ampułki typu I, dostępne w opakowaniach po 5 lub 10 ampułek. Przechowywanie w niskich temperaturach może powodować powstawanie osadu, który rozpuszcza się po ogrzaniu do temperatury pokojowej. Produkt zachowuje ważność przez 2 lata od daty produkcji i powinien być zużyty natychmiast po otwarciu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Płyn Ringera Fresenius (8,6 mg + 0,3 mg + 0,33 mg)/ml
Płyn Ringera Fresenius to przezroczysty, bezbarwny roztwór do infuzji o składzie elektrolitowym: NaCl 8,6 g/l, KCl 0,3 g/l, CaCl2·2H2O 0,33 g/l, co odpowiada stężeniom jonów Na+ 147,2 mmol/l, K+ 4,0 mmol/l, Ca2+ 2,25 mmol/l oraz Cl- 155,7 mmol/l. Osmolarność roztworu wynosi 309 mOsmol/l, co czyni go lekko hipertonicznym względem osocza, a pH mieści się w zakresie 5,0–7,5. Produkt zawiera wodę do wstrzykiwań oraz środki do regulacji pH (kwas solny i wodorotlenek sodu). Ze względu na obecność jonów wapnia, nie należy mieszać roztworu z preparatami zawierającymi węglany, szczawiany lub fosforany, aby uniknąć wytrącania się trudno rozpuszczalnych soli wapnia. Przed dodaniem leków do roztworu konieczna jest ocena kompatybilności farmaceutycznej, w tym obserwacja zmiany zabarwienia, powstawania osadów lub kryształów oraz zgodności zakresu pH.
aseptyka, elektrolit, infuzja, jon wapnia, kwas solny, nierozpuszczalny kompleks, niezgodność farmaceutyczna, osad, osmolarność, pH, płyn Ringera, port do dostrzyknięć, port infuzyjny, potasu chlorek, roztwór do infuzji, roztwór hipertoniczny, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, sól wapnia, wapnia chlorek dwuwodny, węglan, woda do wstrzykiwań