patologia nerek
Patologia nerek obejmuje szeroki zakres chorób i zaburzeń dotyczących struktury i funkcji nerek. Najczęstsze jednostki chorobowe to ostre i przewlekłe kłębuszkowe zapalenia nerek, nefropatia cukrzycowa, nefropatia nadciśnieniowa, kamica nerkowa oraz różne formy ostrego i przewlekłego uszkodzenia nerek.
Klinicznie patologia nerek może manifestować się poprzez białkomocz, krwinkomocz, zmniejszenie filtracji kłębuszkowej, nadciśnienie tętnicze oraz obrzęki. Diagnostyka opiera się na badaniach laboratoryjnych, obrazowych oraz w wybranych przypadkach na biopsji nerki, która pozostaje złotym standardem w rozpoznawaniu wielu chorób nerek.
Przewlekła choroba nerek (PChN) stanowi istotny problem zdrowia publicznego, prowadząc do stopniowego pogarszania się funkcji nerek, aż do stadium schyłkowej niewydolności nerek wymagającej leczenia nerkozastępczego. Wczesne rozpoznanie patologii nerek oraz wdrożenie odpowiedniego leczenia ma kluczowe znaczenie dla spowolnienia progresji choroby i poprawy rokowania pacjentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals 10 mg + 5 mg
Badania przedkliniczne produktu leczniczego Perindopril + Amlodipine wykazały, że peryndopryl wykazuje odwracalne uszkodzenia nerek przy przewlekłym podawaniu doustnym u szczurów i małp, co wskazuje na potencjalną nefrotoksyczność. Nie stwierdzono działania mutagennego ani rakotwórczego peryndoprylu w badaniach in vitro i in vivo. Badania reprodukcyjne na różnych gatunkach nie wykazały bezpośredniego działania embriotoksycznego czy teratogennego, jednak inhibitory ACE, w tym peryndopryl, mogą powodować poważne działania niepożądane w drugim i trzecim trymestrze ciąży, takie jak zgon płodu, wady wrodzone, zmiany patologiczne w nerkach oraz zwiększoną umieralność okołoporodową.
amlodypina, działanie rakotwórcze, genotoksyczność, gęstość spermy, hormon folikulotropowy, in vitro, in vivo, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, komórka Sertoliego, mutagenność, nefrotoksyczność, nerka, patologia nerek, peryndopryl, potencjał embriotoksyczny, potencjał rakotwórczy, teratogenny, testosteron, wada wrodzona - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Captopril Jelfa 50 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne kaptoprylu wykazały, że głównym narządem docelowym działania niepożądanego są nerki, ulegające odwracalnemu uszkodzeniu po długotrwałym doustnym podawaniu u szczurów i małp. Testy mutagenności in vitro i in vivo nie potwierdziły potencjału mutagennego leku, co wskazuje na brak ryzyka uszkodzeń DNA. W badaniach reprodukcyjnych na szczurach, myszach, królikach i małpach nie stwierdzono bezpośredniego działania embriotoksycznego ani teratogennego kaptoprylu, jednakże jako inhibitor ACE, lek może wywoływać opóźnienie rozwoju płodu, zwiększoną śmiertelność płodów, wrodzone wady rozwojowe oraz zmiany w nerkach płodu, co jest zgodne z profilem farmakologicznym tej grupy leków.
badanie in vitro, badanie in vivo, działanie embriotoksyczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, inhibitor ACE, kaptopryl, narząd docelowy, nerka, opóźnienie rozwoju płodu, patologia nerek, potencjał mutagenny, profil bezpieczeństwa leku, śmierć płodu, śmiertelność pourodzeniowa, substancja czynna, uszkodzenie nerki, wada wrodzona - Leksykon substancji czynnych
Ketokonazol – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dane przedkliniczne ketokonazolu obejmują badania toksyczności ostrej i przewlekłej, mutagenności, rakotwórczości oraz wpływu na rozrodczość na modelach zwierzęcych. Wartości LD50 dla podania doustnego wynosiły od 202 mg/kg (świnki morskie) do 780 mg/kg (psy), natomiast dla podania dożylnego były znacznie niższe (28–86 mg/kg). Doustne podawanie ketokonazolu w dawce 80 mg/kg/dobę (10-krotnie wyższej niż u ludzi) nie wykazało działania rakotwórczego ani mutagennego, jednak zaobserwowano działanie teratogenne. W toksyczności przewlekłej dawki do 10 mg/kg/dobę nie wywoływały niekorzystnych efektów, natomiast dawki 20–160 mg/kg/dobę powodowały objawy hepatotoksyczności, nefrotoksyczności, zmniejszenie łaknienia, zahamowanie przyrostu masy ciała oraz zmiany patologiczne w narządach wewnętrznych. U psów dawka 40 mg/kg/dobę indukowała powiększenie wątroby, wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej i fosfatazy alkalicznej oraz zmiany histologiczne, które były odwracalne po odstawieniu leku.
aminotransferaza alaninowa, dawka śmiertelna LD50, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, fosfataza alkaliczna, funkcja wątroby, hepatotoksyczność, ketokonazol, mutagenność, nadwrażliwość skórna, patologia nadnerczy, patologia nerek, patologia wątroby, podrażnienie oka, rakotwórczość, szczur laboratoryjny, toksyczność ostra i przewlekła, wpływ na rozrodczość, żółtaczka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dotarem multidose 0,5 mmol/ml
Dotarem multidose, zawierający kwas gadoterowy w stężeniu 0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml w postaci soli megluminowej), jest środkiem kontrastowym przeznaczonym do diagnostyki obrazowej metodą rezonansu magnetycznego (MRI). Preparat jest wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży (0-18 lat) w celu poprawy wizualizacji i precyzyjnego określenia granic zmian patologicznych w ośrodkowym układzie nerwowym, narządach jamy brzusznej, miednicy, klatce piersiowej oraz układzie mięśniowo-szkieletowym. U dorosłych dodatkowo znajduje zastosowanie w angiografii MR, umożliwiając lepsze zobrazowanie zmian i zwężeń w tętnicach innych niż wieńcowe. Preparat występuje w formie przezroczystego roztworu do wstrzykiwań, dostępnego w fiolkach multidose, co wymaga zachowania szczególnej aseptyki podczas pobierania kolejnych dawek.
angiografia rezonansu magnetycznego, aseptyka i antyseptyka, kwas gadoterowy, ośrodkowy układ nerwowy, patologia kręgosłupa, patologia nerek, patologia serca, patologia wątroby, reakcja nadwrażliwości, rezonans magnetyczny, środek kontrastowy z gadolinem, układ mięśniowo-szkieletowy, wzmocnienie kontrastowe, zmiany patologiczne, zwężenie tętnic