środek konserwujący
Środek konserwujący to substancja dodawana do produktów farmaceutycznych, kosmetyków oraz żywności w celu przedłużenia ich trwałości i zapobiegania rozwojowi drobnoustrojów. W medycynie stosuje się je głównie w lekach, szczególnie w preparatach wielodawkowych, by zachowały stabilność mikrobiologiczną przez cały okres użytkowania.
Najczęściej stosowane środki konserwujące w farmacji to parabeny (metylu, etylu, propylu), benzoesan sodu, kwas benzoesowy, chlorek benzalkoniowy, fenol i alkohol benzylowy. Wybór konkretnego konserwantu zależy od pH preparatu, kompatybilności z substancją czynną oraz docelowej grupy pacjentów.
Warto zaznaczyć, że środki konserwujące mogą powodować reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów. Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu leków okulistycznych zawierających konserwanty u pacjentów z zespołem suchego oka oraz przy długotrwałej terapii. W wielu preparatach medycznych istnieją obecnie alternatywne wersje bez konserwantów, dedykowane dla pacjentów z nadwrażliwością.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan propylu – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Parahydroksybenzoesan propylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w TRUE Test 36 (płatek nr 8, panel 1), występuje w stężeniu około 200 µg/cm² (162 µg/płatek) w całkowitym stężeniu mieszaniny 1000 µg/cm² (810 µg/płatek). Substancja ta, podobnie jak inne parabeny, może wywoływać reakcje uczuleniowe, w tym reakcje opóźnione pojawiające się po 10 dniach lub później. Należy uwzględnić ryzyko zespołu nadwrażliwości skóry pleców (ang. angry back), który może prowadzić do fałszywie dodatnich wyników testu. Interpretacja wyników u pacjentów z licznymi dodatnimi reakcjami wymaga ostrożności, a w razie wątpliwości wskazane jest powtórzenie testu po ustąpieniu objawów nadwrażliwości. U pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych stosowanie testu wymaga dokładnej oceny stosunku korzyści do ryzyka.
angry back syndrome, hyperhidroza, kortykosteroid, kortykosteroid ogólnoustrojowy, mieszanina parabenów, nadwrażliwość kontaktowa, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, promieniowanie ultrafioletowe, reakcja anafilaktoidalna, reakcja opóźniona, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa, reaktywność skóry, środek konserwujący, test płatkowy, TRUE Test, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lotemax 0,5% 5 mg/ml (0,5%)
Lotemax 0,5% to krople do oczu w formie mlecznobiałej zawiesiny, zawierające 0,5% w/v (5 mg/ml) loteprednolu etabonianu jako substancji czynnej. Pojedyncza kropla dostarcza 0,19 mg loteprednolu, co zapewnia odpowiednie stężenie terapeutyczne. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,01%) jako konserwant, disodu edetynian, glicerol, powidon, tyloksapol, kwas solny i wodorotlenek sodu, które stabilizują zawiesinę, utrzymują właściwe pH i poprawiają komfort aplikacji. Produkt jest dostępny w buteleczkach z polietylenu wysokociśnieniowego o pojemnościach 2,5 ml, 5 ml i 10 ml, wyposażonych w biały zakraplacz i różową zatyczkę polipropylenową.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alburex 5 50 g/l
Alburex 5 to roztwór do infuzji zawierający 50 g/l białka całkowitego, z czego co najmniej 96% stanowi ludzka albumina. Preparat wykazuje łagodnie hipoonkotyczne właściwości względem osocza i dostępny jest w fiolkach o pojemności 250 ml (12,5 g albuminy) oraz 500 ml (25 g albuminy). Roztwór charakteryzuje się klarowną, lekko lepką konsystencją i zabarwieniem od prawie bezbarwnego do żółtego, bursztynowego lub zielonego. Istotnym parametrem jest zawartość sodu wynosząca około 3,2 mg/ml (140 mmol/l). Preparat zawiera także substancje pomocnicze: sodu N-acetylotryptofanian (4 mmol/l) jako stabilizator białka, sodu kaprylan (4 mmol/l) jako konserwant oraz sodu chlorek uzupełniający osmolarność roztworu.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Plofed 1% 10 mg/ml
Produkt leczniczy Plofed 1% (10 mg/ml propofolu) jest stosowany w anestezjologii do indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego oraz sedacji podczas zabiegów diagnostycznych, chirurgicznych i w intensywnej terapii. Dawkowanie propofolu powinno być indywidualnie dostosowane do wieku, masy ciała, stanu klinicznego pacjenta oraz celu terapeutycznego. U dorosłych poniżej 55 lat dawka indukcyjna wynosi zwykle 1,5-2,5 mg/kg mc., podawana w bolusach po około 40 mg co 10 sekund lub w infuzji 20-50 mg/min. U osób powyżej 55 lat oraz pacjentów z ASA 3-4 dawki są zmniejszone, np. bolusy około 20 mg co 10 sekund, a szybkość infuzji jest odpowiednio obniżona. U dzieci powyżej 1 miesiąca dawki wahają się od 2,5 do 4 mg/kg mc. w zależności od wieku, z przeciwwskazaniem do stosowania u niemowląt poniżej 1 miesiąca. Podtrzymanie znieczulenia odbywa się za pomocą infuzji dożylnej w zakresie 4-12 mg/kg mc./godz. u dorosłych i 9-15 mg/kg mc./godz. u dzieci, z koniecznością zmniejszenia dawek u osób starszych i pacjentów z wysokim ryzykiem ASA. Sedacja w intensywnej terapii u dorosłych wymaga infuzji 0,3-4,0 mg/kg mc./godz., z monitorowaniem stężenia tłuszczów we krwi przy sedacji trwającej ponad 3 dni. U dzieci i młodzieży ≤16 lat sedacja propofolem jest przeciwwskazana.
biureta, bolus, chlorowodorek lidokainy, depresja oddechowa i krążeniowa, emulsja do wstrzykiwań, infuzja dożylna, intensywna terapia, kaniula dożylna, klasyfikacja ASA, łącznik Y, lek przeciwbólowy, licznik kropli, podtrzymanie znieczulenia, pompa infuzyjna wolumetryczna, pompa strzykawkowa, propofol, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, sedacja, środek konserwujący, warunki aseptyczne, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Prattack 1 mg/ml
PRATTACK to krople do oczu zawierające pranoprofen w stężeniu 1 mg/ml, stosowane w dawce 2 kropli co 6 godzin na chore oko. Terapia nie powinna przekraczać 15 dni bez ponownej oceny klinicznej, gdyż brak jest danych dotyczących długotrwałego stosowania. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 lat. W trakcie aplikacji należy zachować aseptykę, unikać kontaktu końcówki zakraplacza z okiem lub powieką, aby zapobiec zanieczyszczeniu roztworu. Substancją pomocniczą jest chlorek benzalkoniowy (0,07 mg/ml), pełniący funkcję konserwantu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lirra 0,5 mg/ml
Lirra to roztwór doustny o stężeniu 0,5 mg/ml zawierający dichlorowodorek lewocetyryzyny, aktywny enancjomer cetyryzyny o działaniu przeciwhistaminowym. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją oraz poziomkowym smakiem i zapachem. W 1 ml roztworu znajduje się 0,5 mg substancji czynnej, 400 mg maltitolu ciekłego (E 965), 4 mg benzoesanu sodu (E 211) oraz 1,1 mg sodu. Lek zawiera także glicerol (E 422), glikol propylenowy (E 1520), sacharynę sodową (E 954), regulatory kwasowości (sodu octan trójwodny, kwas octowy lodowaty) oraz aromat poziomkowy z linaloolem. Produkt jest konfekcjonowany w butelce 200 ml z dozownikiem umożliwiającym precyzyjne dawkowanie.
alkohol cukrowy, benzoesan sodu, dichlorowodorek lewocetyryzyny, działanie przeciwhistaminowe, enancjomer cetyryzyny, glicerol, glikol propylenowy, kwas octowy lodowaty, linalool, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środek konserwujący, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja słodząca - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Propofol-Lipuro 10 mg/ml
Propofol-Lipuro (10 mg/ml) jest emulsją do dożylnego podawania wyłącznie w warunkach szpitalnych lub specjalistycznych przychodniach przez lekarzy z doświadczeniem w anestezjologii lub intensywnej terapii. Podczas podawania konieczne jest ciągłe monitorowanie układu krążenia i oddechowego (np. EKG, pulsoksymetria) oraz zapewnienie natychmiastowego dostępu do sprzętu reanimacyjnego i urządzeń podtrzymujących drożność dróg oddechowych. Indukcja znieczulenia u dorosłych poniżej 55 lat wymaga dawki 1,5-2,5 mg/kg masy ciała podawanej stopniowo (20-40 mg co 10 sekund), natomiast u osób powyżej 55 lat i z grupy ryzyka ASA III-IV dawka powinna być zmniejszona do ≤1 mg/kg i podawana wolniej. Podtrzymanie znieczulenia odbywa się wlewem ciągłym 4-12 mg/kg/godz. lub bolusami 25-50 mg, z koniecznością indywidualizacji dawki u pacjentów starszych, z hipowolemią lub hipoproteinemią. Sedacja podczas zabiegów wymaga wstępnej dawki 0,5-1 mg/kg podawanej przez 1-5 minut oraz podtrzymującego wlewu 1,5-4,5 mg/kg/godz., z możliwością dodatkowego bolusa 10-20 mg, przy czym u osób starszych i z ASA III-IV dawki należy zmniejszyć.
anestezjologia, atrakurium, bolus, czynność oddechowa, drożność dróg oddechowych, EKG, hipoproteinemia, hipowolemia, infuzja ciągła, intensywna opieka, lek przeciwbólowy, lidokaina, miwakurium, monitorowanie krążenia, niewydolność serca, oddział intensywnej terapii, podtrzymanie znieczulenia, pompa infuzyjna, pompa strzykawkowa, propofol, pulsoksymetria, sedacja, środek konserwujący, środek zwiotczający, system TCI, sztuczne oddychanie, Target Controlled Infusion, warunki aseptyczne, wlew ciągły, wstrzyknięcie, zahamowanie czynności układu krążenia, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tobramycin Via pharma 300 mg/5 ml
Tobramycin Via pharma to roztwór do nebulizacji zawierający 300 mg tobramycyny w 5 ml ampułce jednodawkowej. Preparat jest jałowy, niepirogenny, o pH 4,0-5,0 i osmolalności 150-200 mOsm/kg, bez środków konserwujących. Roztwór ma przezroczystą, jasnożółtą barwę, bez widocznych cząstek, a jego skład uzupełniają chlorek sodu, woda do wstrzykiwań oraz kwas siarkowy i wodorotlenek sodu stosowane do regulacji pH. Ampułki wykonane są z LDPE i pakowane po 56 sztuk w opakowaniach zbiorczych, podzielonych na 8 saszetek foliowych po 7 ampułek każda.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinazol 20 mg/g
Sinazol to leczniczy szampon zawierający ketokonazol w stężeniu 20 mg/g, co odpowiada 20 mg substancji czynnej na gram preparatu. Formuła zawiera również szereg substancji pomocniczych, takich jak sodu eteru laurylowego siarczan (środek myjący), disodu eter laurylosulfobursztynowy (pianotwórczy i emulgujący), dietanoloamid kwasów tłuszczowych oleju kokosowego (zagęstnik i stabilizator piany), a także składniki kondycjonujące włosy i regulujące pH, w tym sodu wodorotlenek i kwas solny. Produkt dostępny jest w opakowaniach HDPE o pojemności 60 g lub 100 g, zabezpieczonych zakrętką z polipropylenu, co zapewnia stabilność i bezpieczeństwo przechowywania.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Posterisan –
Produkt leczniczy Posterisan w formie czopków zawiera 387,1 mg standaryzowanej zawiesiny kultury bakteryjnej Escherichia coli, w tym 660 mln zabitych bakterii konserwowanych 6,6 mg płynnego fenolu. Preparat charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, z rzadko zgłaszanymi działaniami niepożądanymi, które głównie manifestują się jako reakcje nadwrażliwości skórnej. Do najczęstszych objawów należą miejscowe zaczerwienienie, świąd oraz wysypka w miejscu aplikacji, co jest związane przede wszystkim z obecnością fenolu jako środka konserwującego oraz hydroksystearynianu makrogolglicerolu, który może wywoływać reakcje miejscowe.
charakterystyka produktu leczniczego, Escherichia coli, fenol, hydroksystearynian makrogologlicerolu, miejscowe zaczerwienienie, monitoring działań niepożądanych, nadwrażliwość na składniki preparatu, personel medyczny, produkt leczniczy, reakcja alergiczna skóry, reakcja nadwrażliwości, środek konserwujący, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, wysypka, zaburzenia skóry - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flarex 1 mg/ml
Fluorometolonu octan w stężeniu 1 mg/ml, dostępny w postaci kropli do oczu (zawiesina), jest kortykosteroidem stosowanym miejscowo w leczeniu stanów zapalnych oka o charakterze niezakaźnym, wykazujących wrażliwość na terapię kortykosteroidową. Lek Flarex jest wskazany w leczeniu alergicznych, autoimmunologicznych oraz chemicznych i fizycznych zapaleń spojówki gałkowej i powiekowej, niezakaźnych keratopatii i keratokonjunktivitis rogówki, a także zapaleń przedniego odcinka gałki ocznej, takich jak zapalenie błony naczyniowej, tęczówki oraz ciała rzęskowego. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek jako środek konserwujący oraz fosforany, co należy uwzględnić przy doborze terapii.
alergiczne zapalenie spojówek, chlorek benzalkoniowy, fluorometolonu octan, kortykosteroid miejscowy, krople do oczu, lek przeciwalergiczny, środek konserwujący, stan zapalny oka, terapia kortykosteroidowa, zabieg okulistyczny, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zakażenie wirusowe, zapalenie błony naczyniowej, zapalenie przedniego odcinka oka, zapalenie rogówki, zapalenie rogówki i spojówki, zapalenie spojówki gałkowej, zapalenie spojówki powiekowej, zapalenie tęczówki, zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego - Leksykon substancji czynnych
Heksamidyna – Dawkowanie i sposób podawania
Heksamidyna w postaci diizetionianu wykazuje działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, stosowana jest w preparatach takich jak krem Imazol plus (2,5 mg/g diizetionianu heksamidyny wraz z 10 mg/g klotrymazolu) oraz krople do oczu Zamidine (1 mg/ml diizetionianu heksamidyny, co odpowiada 0,58 mg heksamidyny, ok. 0,020 mg/kropla). Imazol plus jest wskazany do leczenia grzybic skóry u dorosłych, młodzieży i dzieci od 1 miesiąca życia, aplikowany 1-2 razy na dobę w dawce około ½ cm kremu na powierzchnię odpowiadającą dłoni, przez około 7 dni, a następnie kontynuowany przez kolejne 3 tygodnie po ustąpieniu ostrych objawów. U niemowląt poniżej 1 miesiąca brak danych dotyczących bezpieczeństwa, a u osób powyżej 65 lat dane są ograniczone. Zamidine stosuje się w leczeniu okulistycznym u dorosłych, podając 1 kroplę do worka spojówkowego 4-6 razy na dobę, maksymalnie przez 8 dni; bezpieczeństwo stosowania u dzieci i młodzieży nie zostało ustalone.
diizetioninian heksamidyny, działanie niepożądane, działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, grzybica, heksamidyna, Imazol plus, klotrymazol, krople do oczu, nawrót zakażenia, preparat leczniczy, środek konserwujący, uszkodzenie oka, utrata wzroku, worek spojówkowy, zakażenie grzybicze skóry, Zamidine, zanieczyszczenie bakteryjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adacel Polio 0,5 ml
ADACEL POLIO to adsorbowana zawiesina do wstrzykiwań, zawierająca precyzyjnie określone ilości antygenów błonicy (≥2 j.m., 2 Lf), tężca (≥20 j.m., 5 Lf), bezkomórkowego krztuśca (toksoid krztuścowy 2,5 µg, hemaglutynina włókienkowa 5 µg, pertaktyna 3 µg, fimbrie typ 2 i 3 – 5 µg) oraz inaktywowanego wirusa polio typów 1 (29 jednostek antygenu D), 2 (7 jednostek antygenu D) i 3 (26 jednostek antygenu D) w dawce 0,5 ml. Adiuwantem jest fosforan glinu (1,5 mg, 0,33 mg Al). Produkt może zawierać śladowe ilości formaldehydu, glutaraldehydu, antybiotyków (streptomycyna, neomycyna, polimyksyna B) oraz albuminy surowicy bydlęcej. Szczepionka wymaga wstrząśnięcia przed podaniem, jest dostępna w ampułko-strzykawkach o pojemności 0,5 ml, przechowywana w temperaturze 2–8°C, nie wolno jej zamrażać. Po wyjęciu z lodówki stabilna do 72 godzin w temp. do 25°C.
adiuwant, aktywność biologiczna, albumina surowicy bydlęcej, ampułko-strzykawka, antygen krztuśca, ciało obce, dawka szczepionki, fenoksyetanol, fimbrie, formaldehyd, fosforan glinu, glutaraldehyd, hemaglutynina włókienkowa, neomycyna, niezgodność farmaceutyczna, odpowiedź immunologiczna, pertaktyna, podanie parenteralne, polimyksyna B, poliomyelitis inaktywowany, polisorbat 80, środek konserwujący, środek powierzchniowo czynny, streptomycyna, substancja pomocnicza, szczepionka przeciw błonicy, tężec i krztusiec, toksoid błoniczy, toksoid krztuścowy, toksoid tężcowy, wirus polio inaktywowany, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Interakcje leku – Allestin 0,5 mg/ml
Chlorowodorek azelastyny w kroplach do oczu Allestin (0,5 mg/ml) wykazuje minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, z poziomami stężeń w organizmie na poziomie pikogramów, co znacząco ogranicza ryzyko interakcji systemowych. Brak jest specyficznych badań dotyczących interakcji po podaniu miejscowym, jednak wyniki badań doustnych nie mają istotnego znaczenia klinicznego dla tego preparatu. Teoretycznie możliwe jest nasilenie efektu sedatywnego przy jednoczesnym stosowaniu leków działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, jednak ryzyko to jest bardzo niskie. Nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji z alkoholem etylowym, co odróżnia Allestin od doustnych leków przeciwhistaminowych. Ponadto, inhibitory CYP450 nie wpływają znacząco na metabolizm azelastyny przy podaniu miejscowym ze względu na znikome stężenia ogólnoustrojowe.
antagonista receptora histaminowego, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek azelastyny, działanie depresyjne, efekt sedatywny, inhibitor CYP450, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja farmakologiczna, interakcja lekowa, krople do oczu, lek przeciwhistaminowy, lek uspokajający, miękka soczewka kontaktowa, ośrodkowy układ nerwowy, środek konserwujący, substancja pomocnicza, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tobrex 3 mg/ml
Produkt leczniczy Tobrex to krople do oczu zawierające tobramycynę w stężeniu 3 mg/ml, będącą aminoglikozydowym antybiotykiem stosowanym w leczeniu bakteryjnych infekcji okulistycznych. Preparat jest przezroczystym roztworem o barwie od bezbarwnej do bladożółtej lub brązowej. Zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek benzalkoniowy (0,01%, 0,1 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu oraz kwas borowy (12,4 mg/ml) o właściwościach buforujących i przeciwbakteryjnych. Inne składniki to m.in. sodu siarczan bezwodny i sodu chlorek jako regulatory osmotyczności, tyloksapol jako surfaktant oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek i/lub kwas siarkowy). Produkt przeznaczony jest do stosowania okulistycznego pod nadzorem wykwalifikowanego personelu medycznego.
antybiotyk aminoglikozydowy, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, infekcja bakteryjna oka, kwas borowy, kwas siarkowy, lek okulistyczny, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polipropylen, preparat okulistyczny, regulator osmotyczności, regulator pH, siarczan sodu bezwodny, środek konserwujący, substancja konserwująca, surfaktant, tobramycyna, tyloksapol, właściwości buforujące, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Optibetol 0,5% 5 mg/ml
Optibetol 0,5% to roztwór kropli do oczu zawierający 5 mg/ml (0,5%) betaksololu w postaci chlorowodorku betaksololu. Preparat jest bezbarwnym lub jasnożółtym, przezroczystym płynem, przeznaczonym do miejscowego stosowania do worka spojówkowego. Składniki pomocnicze obejmują disodu edetynian (stabilizator), sodu chlorek (izotoniczność), benzalkoniowy chlorek (konserwant w stężeniu 0,1 mg/ml), sodu wodorotlenek 10% (regulacja pH) oraz wodę oczyszczoną. Obecność benzalkoniowego chlorku wymaga ostrożności ze względu na potencjalne podrażnienia oczu. Produkt dostępny jest w butelce polietylenowej o pojemności 5 ml, z okresem ważności 3 lata, a po otwarciu – 4 tygodnie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Axhidrox 2,2 mg/dozę
Axhidrox to krem o stężeniu 2,2 mg glikopironium na dawkę (270 mg kremu), zawierający glikopironiowy bromek jako substancję czynną w ilości 8 mg/g kremu. Preparat jest przeznaczony do stosowania miejscowego, dostarczany w opakowaniu 50 g, co odpowiada 124 dozom (naciśnięciom pompki) lub 31 dawkom leczniczym dla obu dołów pachowych. Krem zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak alkohol cetostearylowy (21,6 mg/dawka), alkohol benzylowy (2,7 mg/dawka) oraz glikol propylenowy (8,1 mg/dawka), które pełnią funkcje emulgatorów, konserwantów i nośników. Ze względu na brak badań dotyczących kompatybilności, nie zaleca się mieszania Axhidrox z innymi produktami leczniczymi przed aplikacją.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, bufor, cytrynian sodu, emulgator, glikol propylenowy, glikopironiowy bromek, glikopironium, kwas cytrynowy, okres ważności, oktylododekanol, pompka dozująca, postać farmaceutyczna, regulator pH, środek konserwujący, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja zmiękczająca, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loxon Max 50 mg/ml
Produkt leczniczy Loxon Max to płyn na skórę o stężeniu 50 mg/ml substancji czynnej minoksydylu (Minoxidilum), przeznaczony do miejscowego stosowania na owłosioną skórę głowy. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy i etanol 96%, które pełnią funkcję rozpuszczalników oraz zwiększają penetrację minoksydylu do mieszków włosowych. Płyn dostępny jest w opakowaniu o pojemności 60 ml, zamkniętym w butelce z polietylenu wysokiej gęstości (HDPE) wyposażonej w pompkę dozującą wykonaną z materiałów takich jak polietylen (LDPE, HDPE), polipropylen (PP), stal nierdzewna oraz inne polimery, co zapewnia stabilność i bezpieczeństwo aplikacji.
- Leksykon substancji czynnych
Magnesia carbonica – Dawkowanie i sposób podawania
Magnesia carbonica w stężeniu 5 CH (0,25 g/100 g kropli) jest składnikiem preparatu Homeoptic stosowanego okulistycznie. Dawkowanie u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6 lat wynosi 1-2 krople do worka spojówkowego, 2-4 razy na dobę, przez kilka dni. U dzieci poniżej 6 lat wymagana jest konsultacja lekarska przed zastosowaniem. Preparat jest bez konserwantów, co umożliwia stosowanie u osób noszących soczewki kontaktowe. Maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać kilku dni, a brak poprawy lub pogorszenie wymaga pilnej konsultacji lekarskiej.
aplikacja kropli ocznych, dolegliwość oczna, dolna powieka, efekt terapeutyczny, Homeoptic, krople do oczu, Magnesia carbonica, minims, podanie do oka, pojemnik jednodawkowy, preparat okulistyczny, soczewka kontaktowa, środek konserwujący, sterylność preparatu, stężenie 5 CH, szkło kontaktowe, worek spojówkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atropinum sulfuricum WZF 1% 10 mg/ml
Atropinum Sulfuricum WZF 1% to sterylny roztwór do oczu zawierający 10 mg/ml siarczanu atropiny jako substancję czynną. Preparat jest dostępny w butelce 5 ml z kroplomierzem i zawiera chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) jako konserwant, co jest istotne w kontekście potencjalnej nadwrażliwości pacjentów. Roztwór ma właściwości buforujące i stabilizujące pH dzięki obecności kwasu borowego i kwasu solnego, a hydroksyetyloceluloza zwiększa lepkość, co przedłuża kontakt preparatu z powierzchnią oka. Produkt jest przeznaczony do aplikacji miejscowej do worka spojówkowego i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, chroniony przed światłem, z zachowaniem sterylności po otwarciu przez maksymalnie 4 tygodnie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Zentiva 50 mg
Caspofungin Zentiva 50 mg to liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający 50 mg kaspofunginy w postaci octanu. Po rozpuszczeniu w 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 5,2 mg/ml. Produkt nie jest stabilny w roztworach zawierających glukozę i nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na brak danych o kompatybilności. Roztwór po odtworzeniu można przechowywać do 24 godzin w temperaturze 2-25°C, a po rozcieńczeniu w roztworze chlorku sodu lub Ringera z mleczanami – do 48 godzin w temperaturze 2-25°C. Dawkowanie dla dorosłych obejmuje podanie 50 mg w 250 ml roztworu infuzyjnego (stężenie 0,20 mg/ml) lub w zmniejszonej objętości 100 ml (stężenie 0,47 mg/ml). W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby dawka wynosi 35 mg, odpowiednio rozcieńczona.
dawka podtrzymująca, dawka uderzeniowa, guma bromobutylowa, kaspofungina, koncentrat roztworu do infuzji, niezgodność farmaceutyczna, octan kaspofunginy, podanie dożylne, pole powierzchni ciała, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór Ringera z mleczanami, roztwór zawierający glukozę, środek konserwujący, stabilność roztworu, stężenie leku, substancja pomocnicza, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wzór Mostellera, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – AmBisome liposomal 50 mg
AmBisome liposomal 50 mg to proszek do sporządzania dyspersji do infuzji zawierający amfoterycynę B w liposomach, o stężeniu po rekonstytucji 4 mg/ml. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do podawania dożylnego po rozpuszczeniu w 12 ml jałowej wody do wstrzykiwań i rozcieńczeniu roztworem glukozy (5%, 10% lub 20%) w proporcjach od 1:1 do 1:19, co daje ostateczne stężenie amfoterycyny B w zakresie 0,20–2,00 mg/ml. Preparat nie zawiera środków konserwujących, dlatego wymaga aseptycznego przygotowania przez wykwalifikowany personel oraz stosowania dołączonego filtra membranowego o porach ≥1 µm. Produkt jest przeciwwskazany do rozpuszczania w roztworach soli i nie należy mieszać go z innymi lekami ani elektrolitami. W przypadku konieczności podania przez wkłucie wcześniej używane do roztworów soli, należy je przepłukać roztworem glukozy lub zastosować odrębne wkłucie.
alfa-tokoferol, amfoterycyna B, amfoterycyna B liposomalna, aseptyka, cholesterol, dyspersja do infuzji, filtr membranowy, fosfatydylocholina, infuzja dożylna, lek przeciwgrzybiczny, liposom, niezgodność farmaceutyczna, roztwór soli, środek bakteriostatyczny, środek konserwujący, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wkłucie dożylne, woda do wstrzykiwań, worki infuzyjne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Injectio Natrii chlorati isotonica Polpharma 9 mg/ml
Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma to izotoniczny roztwór chlorku sodu o stężeniu 9 mg/ml, zawierający jony sodu (Na+) i chlorkowe (Cl-) w stężeniu 154 mmol/l każdy. Produkt jest przeznaczony jako rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych, z pH roztworu w zakresie 5,5-7,5. Brak środków konserwujących umożliwia jego bezpieczne stosowanie do przygotowywania leków podawanych do przestrzeni zewnątrzoponowej oraz podpajęczynówkowej, co jest istotne w terapii układu nerwowego. Dawkowanie i sposób podawania należy dostosować do specyfiki rozpuszczanego lub rozcieńczanego produktu leczniczego, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci, z uwzględnieniem szczególnej ostrożności w przypadku zaburzeń elektrolitowych ze względu na zawartość jonów Na+ i Cl-.
droga podpajęczynówkowa, droga zewnątrzoponowa, jon chlorkowy, jon sodu, jony sodu i chloru, leki parenteralne, opona twarda, pH roztworu, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie pozajelitowe, populacja pediatryczna, przestrzeń podpajęczynówkowa, przestrzeń zewnątrzoponowa, środek konserwujący, układ nerwowy, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cetraxal 2 mg/ml
W trakcie przepisywania leków, w tym preparatu Cetraxal zawierającego cyprofloksacynę w stężeniu 2 mg/ml (0,50 mg cyprofloksacyny w 0,25 ml roztworu), lekarze powinni zwracać szczególną uwagę na potencjalny wpływ farmakoterapii na zdolności psychomotoryczne pacjentów, zwłaszcza tych prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny. Oficjalna charakterystyka produktu leczniczego wskazuje, że krople do uszu Cetraxal nie wykazują wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn, co jest istotne dla pacjentów aktywnych zawodowo i społecznie. Preparat jest sterylnym, przejrzystym roztworem wodnym, nie zawierającym środków konserwujących, co dodatkowo podkreśla jego profil bezpieczeństwa.
aplikacja leku, Cetraxal, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, dawkowanie, farmakoterapia, funkcja poznawcza, interakcja między lekami, krople do uszu, postać farmaceutyczna, reakcja organizmu na lek, środek konserwujący, stan kliniczny, sterylny roztwór wodny, zaburzenie funkcji poznawczej, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bupivacainum hydrochloricum WZF 0,5% 5 mg/ml
Bupivacainum Hydrochloricum WZF 0,5% to roztwór do wstrzykiwań zawierający 5 mg/ml bupiwakainy chlorowodorku, dostępny w ampułkach 10 ml (50 mg substancji czynnej) oraz fiolkach 20 ml (100 mg). Produkt zawiera również 3,15 mg sodu na ml, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny, a substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu, kwas solny 10% (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułki i fiolki należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić przed światłem i nie zamrażać. Produkt nie zawiera konserwantów, co wpływa na ograniczony czas przechowywania po otwarciu: ampułki należy zużyć natychmiast, a fiolki w ciągu 24 godzin od pierwszego użycia.
9%, aspekt mikrobiologiczny, bupiwakaina chlorowodorek, chlorek sodu, dieta niskosodowa, fentanyl, kwas solny, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy 5%, roztwór NaCl 0, roztwór o odczynie zasadowym, siarczan morfiny, sód, środek konserwujący, sufentanyl, trwałość chemiczna i fizyczna, warunki aseptyczne, wodorowęglan, wytrącenie osadu - Leksykon substancji czynnych
Euphrasia officinalis – Dawkowanie i sposób podawania
Euphrasia officinalis, obecna w preparacie Homeoptic w rozcieńczeniu homeopatycznym 3 DH (1,00 g/100 g kropli), stosowana jest w leczeniu dolegliwości ocznych. Zalecane dawkowanie dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 6 roku życia to 1-2 krople do worka spojówkowego, podawane 2-4 razy dziennie, co daje maksymalnie 8 kropli na dobę. U dzieci poniżej 6 lat stosowanie wymaga wcześniejszej konsultacji lekarskiej w celu ustalenia przyczyny objawów. Preparat nie powinien być stosowany dłużej niż kilka dni; brak poprawy wymaga ponownej oceny okulistycznej. Homeoptic jest bezpieczny dla użytkowników soczewek kontaktowych, gdyż nie zawiera konserwantów i nie wymaga zdejmowania soczewek przed aplikacją.
choroba współistniejąca, diagnostyka specjalistyczna, dolegliwość oczna, konsultacja lekarska, krople do oczu, minims, podanie okulistyczne, pojemnik jednodawkowy, rozcieńczenie homeopatyczne, saszetka ochronna, soczewka kontaktowa, środek konserwujący, stan okulistyczny, świetlik lekarski, szkło kontaktowe, worek spojówkowy, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinumedin (1,5 mg + 2,5 mg)/ml
Sinumedin to aerozol do nosa w postaci roztworu o stężeniu 1,5 mg mepiraminy maleinianu oraz 2,5 mg fenylefryny chlorowodorku na 1 mL. Pojedyncza dawka aplikowana podczas rozpylenia zawiera odpowiednio 0,15 mg mepiraminy maleinianu i 0,25 mg fenylefryny chlorowodorku. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol, chlorek sodu, cetalkoniowy chlorek oraz konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych. Forma aerozolu umożliwia precyzyjne dostarczenie substancji czynnych bezpośrednio na błonę śluzową nosa, co jest istotne w terapii miejscowej.
aerozol do nosa, aplikator do nosa, atomizer, błona śluzowa nosa, cetalkoniowy chlorek, ciśnienie osmotyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, fenylefryny chlorowodorek, glicerol, mepiraminy maleinian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 20, pompka rozpylająca, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, schemat dawkowania, sodu chlorek, środek konserwujący, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Cusicrom 4% 40 mg/ml
Cusicrom 4% to krople do oczu zawierające 40 mg/ml kromoglikanu disodu, którego aktywną formą jest kwas kromoglikanowy. Po miejscowym podaniu do oka substancja ta wykazuje specyficzną dystrybucję, z najwyższym stężeniem w spojówce, co stanowi główne miejsce działania przeciwalergicznego. Mniejsze stężenia obserwuje się w rogówce, tęczówce, ciele rzęskowym oraz cieczy wodnistej, co odpowiada za dodatkowe lub minimalne efekty terapeutyczne w tych strukturach. Obecność 0,01% chlorku benzalkoniowego jako środka konserwującego może wpływać na penetrację leku przez tkanki oka.
biodostępność ogólnoustrojowa, chlorek benzalkoniowy, ciało rzęskowe, ciecz wodnista, dystrybucja w oku, działanie niepożądane, działanie przeciwalergiczne, gałka oczna, kromoglikan disodu, krople do oczu, kwas kromoglikanowy, penetracja substancji czynnej, przednia komora oka, rogówka, spojówka, środek konserwujący, tęczówka, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Iprixon Neb (0,5 mg + 2,5 mg)/2,5 ml
Iprixon Neb to roztwór do nebulizacji zawierający 0,5 mg ipratropiowego bromku (w postaci jednowodnej) oraz 2,5 mg salbutamolu (w postaci siarczanu) w pojedynczej ampułce o pojemności 2,5 ml. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,00-4,00 oraz osmolarnością 280-320 mmol/kg, co zapewnia stabilność i zbliżenie do parametrów fizjologicznych. Substancje pomocnicze to chlorek sodu (izotoniczność), kwas solny 1 N (korekta pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w ampułki LDPE (Steri-Neb), po 5 sztuk w torebce, dostępne w opakowaniach 20 lub 30 ampułek. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu torebki ampułki należy zużyć w ciągu 7 dni, przy czym nie wolno zamrażać preparatu.
ampułka, bromek ipratropiowy, bromek ipratropiowy jednowodny, chlorek sodu, drobnoustrój, izotoniczność roztworu, kwas solny, nebulizacja, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność roztworu, parametr fizykochemiczny, pH roztworu, płyn ustrojowy, polietylen o niskiej gęstości, roztwór do nebulizacji, siarczan salbutamolu, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Netenax 3 mg/ml
Netenax to krople do oczu zawierające 3 mg/ml netylmycyny w postaci siarczanu, dostępne jako przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty roztwór o pH 6,5–7,5 i osmolalności 0,274–0,306 osmol/kg. Preparat zawiera również substancje pomocnicze: chlorek sodu (izotonizujący), benzalkoniowy chlorek (konserwujący, 0,05 mg/ml), wodorotlenek sodu (do regulacji pH) oraz wodę oczyszczoną. Obecność benzalkoniowego chlorku może mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub u osób z nadwrażliwością na ten konserwant.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dymista (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Dymista to aerozol do nosa w postaci zawiesiny, zawierający azelastynę chlorowodorek (1000 µg/g) oraz flutykazon propionian (365 µg/g). Jedno naciśnięcie dozownika uwalnia 0,14 g zawiesiny, co odpowiada dawce 137 µg azelastyny chlorowodorku (125 µg azelastyny) oraz 50 µg flutykazonu propionianu. Produkt zawiera również 0,014 mg benzalkoniowego chlorku na dawkę, pełniącego funkcję konserwantu. Zawiesina jest biała i jednorodna, co zapewnia odpowiednią aplikację donosową. Substancje pomocnicze, takie jak disodu edetynian, glicerol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80, alkohol fenyloetylowy oraz woda oczyszczona, wspierają stabilność, konsystencję i trwałość preparatu. Produkt dostępny jest w butelkach 10 ml (6,4 g zawiesiny, min. 28 dawek) oraz 25 ml (23 g zawiesiny, min. 120 dawek), z pompką i aplikatorem donosowym z polipropylenu.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikator donosowy, azelastyny chlorowodorek, azelastyny chlorowodorek i flutykazonu propionian, benzalkoniowy chlorek, celuloza mikrokrystaliczna, chelator, disodu edetynian, emulgator, flutykazonu propionian, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie donosowe, polisorbat 80, środek konserwujący, środek nawilżający, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Renoscint MAG3 1 mg
Renoscint MAG3 to sterylny, liofilizowany proszek zawierający 1 mg betiatydu w każdej fiolce, przeznaczony do znakowania nadtechnecjanem (99mTc) sodu w celu uzyskania radiofarmaceutyku diagnostycznego – tiatydu technetu (99mTc). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak disodu winian dwuwodny, cyny (II) chlorek dwuwodny oraz kwas solny do ustalenia pH, a jedna fiolka zawiera 4 mg jonów sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Po rekonstytucji roztworem nadtechnecjanu (99mTc) sodu, uzyskuje się bezbarwny, przezroczysty do lekko opalizującego roztwór o pH 5,0-7,5 i lekko hipertoniczny, który może być stosowany w ciągu 8 godzin od przygotowania, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C.
betiatyd, chlorek cyny, dieta niskosodowa, fiolka szklana, guma chlorobutylowa, materiał radioaktywny, nadtechnecjan sodu, niezgodność farmaceutyczna, ochrona radiologiczna, preparat radiofarmaceutyczny, proszek liofilizowany, radiofarmaceutyk diagnostyczny, rekonstytucja proszku, roztwór soli fizjologicznej, skażenie radioaktywne, środek konserwujący, tiatyd technetu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Berinert 2000 2000 j.m.
Berinert jest preparatem ludzkiego inhibitora C1-esterazy dostępnym w dwóch dawkach: 2000 j.m. i 3000 j.m., przeznaczonym do podawania podskórnego. Po rekonstytucji stężenie inhibitora wynosi 500 j.m./ml, a zawartość białka całkowitego w roztworze to 65 mg/ml. Substancje pomocnicze obejmują glicynę, chlorek sodu oraz cytrynian sodu, a rozpuszczalnikiem jest woda do wstrzykiwań. Produkt zawiera do 486 mg sodu na 100 ml roztworu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Opakowania zawierają fiolki z proszkiem i rozpuszczalnikiem (4 ml dla Berinert 2000 i 5,6 ml dla Berinert 3000), system do transferu z filtrem, strzykawkę, igłę i akcesoria do podania podskórnego.
białko całkowite, chlorek sodu, cytrynian sodu, glicyna, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, igła podskórna, inhibitor C1-esterazy, jednostka międzynarodowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie podskórne, połączenie Luer Lock, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu, rekonstytucja leku, roztwór aseptyczny, środek konserwujący, stabilność fizyko-chemiczna, strzykawka jednorazowa, wacik nasączony alkoholem, wkłucie podskórne, woda do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Bimatoprost – Dawkowanie i sposób podawania
Bimatoprost, stosowany głównie w leczeniu jaskry i nadciśnienia ocznego, podawany jest standardowo w dawce 1 kropli do zmienionego chorobowo oka raz na dobę, preferencyjnie wieczorem. W preparatach łączonych z tymololem (0,3 mg/ml bimatoprostu + 5 mg/ml tymololu) dawkowanie pozostaje takie samo, z możliwością aplikacji rano lub wieczorem, przy czym podawanie wieczorne może wykazywać większą skuteczność w obniżaniu ciśnienia wewnątrzgałkowego. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby bimatoprost (0,3 mg/ml) nie wykazuje negatywnego wpływu na parametry wątrobowe (AlAT, AspAT, bilirubina) w okresie do 24 miesięcy. Leku nie zaleca się stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. W przypadku niewydolności wątroby i nerek należy zachować szczególną ostrożność, gdyż brak jest systematycznych badań w tych grupach pacjentów.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginowa, bilirubina, bimatoprost, bimatoprost z tymololem, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie niepożądane, formulacja złożona, gałka oczna, infekcja oka, jaskra, kanalik łzowy, krople do oczu, nadciśnienie oczne, niewydolność wątroby, podanie okulistyczne, pojemnik jednodawkowy, preparat jednodawkowy, preparat wielodawkowy, soczewka kontaktowa, środek konserwujący, tymolol, wchłanianie ogólnoustrojowe, zaburzenie czynności wątroby, żel do oczu - Leksykon substancji czynnych
Czynnik grasiczy X – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Czynnik grasiczy X (Thymostimulinum, Thymus Factor X) wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami endokrynologicznymi, u których obserwuje się zwiększoną częstość działań niepożądanych. Zaleca się dokładną ocenę kliniczną przed rozpoczęciem terapii oraz ścisłe monitorowanie pacjenta. U kobiet w wieku rozrodczym podawanie TFX w II fazie cyklu miesiączkowego wiąże się ze zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych, dlatego wskazane jest uwzględnienie fazy cyklu i ewentualne planowanie terapii poza tym okresem. Preparat zawiera 10 mg czynnika grasiczego X w 1 ml roztworu do wstrzykiwań, co wymaga precyzyjnego przygotowania i dawkowania, aby uniknąć powikłań farmakologicznych.
czynnik grasiczy, działanie niepożądane, faza cyklu miesiączkowego, liofilizacja, ocena kliniczna, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, środek konserwujący, terapia substytucyjna, thymostimulinum, tiomersal, wiek rozrodczy, zaburzenia endokrynologiczne, związek rtęciowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bimican 0,3 mg/ml
Analiza bezpieczeństwa leku Bimican (bimatoprost 0,3 mg/ml) opiera się na danych z badań klinicznych III fazy oraz obserwacjach po wprowadzeniu do obrotu, obejmujących ponad 1800 pacjentów. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były: nadmierny wzrost rzęs (do 45% pacjentów w pierwszym roku terapii, spadający do 7% w drugim i 2% w trzecim roku), przekrwienie spojówek (do 44% w pierwszym roku, z tendencją spadkową do 13% i 12% w kolejnych latach) oraz świąd oczu (do 14% w pierwszym roku, ustępujący całkowicie do trzeciego roku). Działania te miały przeważnie nasilenie łagodne do umiarkowanego, bez przypadków ciężkich reakcji. Odsetek pacjentów przerywających terapię z powodu działań niepożądanych wyniósł mniej niż 9% w pierwszym roku, a następnie zmniejszył się do 3% w kolejnych latach.
badanie kliniczne, bimatoprost, chlorek benzalkoniowy, działanie niepożądane, leczenie wspomagające, lek oftalmiczny, monoterapia, nadmierny wzrost rzęs, narząd wzroku, podrażnienie oczu, preparat okulistyczny, przekrwienie spojówek, środek konserwujący, świąd oczu, uszkodzenie rogówki, zmętnienie rogówki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rubital Compositum 6,5 mg/5 ml
Rubital Compositum to syrop doustny zawierający chlorowodorek efedryny w stężeniu 100 mg/100 g, co odpowiada 6,5 mg substancji czynnej w 5 ml preparatu. Lek jest dostępny w opakowaniach o pojemności 125 g i przeznaczony do precyzyjnego dawkowania za pomocą dołączonej miarki (10 lub 15 ml). Syrop zawiera dwa główne składniki pomocnicze: syrop prawoślazowy (macerat z korzenia prawoślazu i sacharoza) oraz syrop malinowy (sok z malin, sacharoza i benzoesan sodu), które poprawiają właściwości organoleptyczne i stabilność preparatu. Forma syropu ułatwia podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek.
benzoesan sodu, błona śluzowa, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek efedryny, Ephedrini hydrochloridum, korzeń prawoślazu, miarka dozująca, podanie doustne, politereftalan etylenu, sacharoza, środek konserwujący, substancja konserwująca, syrop, syrop malinowy, syrop prawoślazowy, trudności w połykaniu, właściwości osłaniające