roztwór NaCl 0
Roztwór NaCl 0 (tzw. roztwór soli fizjologicznej) to sterylny roztwór chlorku sodu w wodzie do wstrzyknięć, który nie zawiera chlorku sodu. Jest to w zasadzie czysta woda do wstrzyknięć, oznaczana jako roztwór izoosmotyczny, choć faktycznie nie zawiera żadnych elektrolitów.
W praktyce klinicznej woda do wstrzyknięć (WFI – Water for Injection) jest używana głównie jako rozpuszczalnik do przygotowywania leków parenteralnych. Podanie samej wody do wstrzyknięć bezpośrednio do krwiobiegu jest przeciwwskazane, gdyż powoduje hemolizę krwinek czerwonych w wyniku różnicy ciśnień osmotycznych.
Należy pamiętać, że właściwy roztwór soli fizjologicznej to NaCl 0,9%, który ma osmolarność zbliżoną do osocza (308 mOsm/l). Często w dokumentacji medycznej skrót „NaCl 0” jest używany nieprecyzyjnie i może odnosić się do wody do wstrzyknięć lub bardzo rozcieńczonego roztworu soli.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bupivacainum hydrochloricum WZF 0,5% 5 mg/ml
Bupivacainum Hydrochloricum WZF 0,5% to roztwór do wstrzykiwań zawierający 5 mg/ml bupiwakainy chlorowodorku, dostępny w ampułkach 10 ml (50 mg substancji czynnej) oraz fiolkach 20 ml (100 mg). Produkt zawiera również 3,15 mg sodu na ml, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny, a substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu, kwas solny 10% (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułki i fiolki należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić przed światłem i nie zamrażać. Produkt nie zawiera konserwantów, co wpływa na ograniczony czas przechowywania po otwarciu: ampułki należy zużyć natychmiast, a fiolki w ciągu 24 godzin od pierwszego użycia.
9%, aspekt mikrobiologiczny, bupiwakaina chlorowodorek, chlorek sodu, dieta niskosodowa, fentanyl, kwas solny, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy 5%, roztwór NaCl 0, roztwór o odczynie zasadowym, siarczan morfiny, sód, środek konserwujący, sufentanyl, trwałość chemiczna i fizyczna, warunki aseptyczne, wodorowęglan, wytrącenie osadu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Human Hemin Orphan Europe 25 mg/ml
Produkt Human Hemin Orphan Europe (25 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w okresie rozrodczym, ciąży oraz laktacji ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa. Dotychczasowe obserwacje nie wykazały negatywnego wpływu na zdrowie noworodków ani rozwijający się płód, jednak brak jednoznacznych danych uniemożliwia pełną ocenę ryzyka. Zawartość etanolu 96% (1 g/10 ml) w preparacie stanowi dodatkowy czynnik ryzyka, który należy uwzględnić. Stosowanie produktu w ciąży i laktacji jest dopuszczalne wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, po indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Preparat należy przygotować zgodnie ze standardowym protokołem: jedna ampułka 10 ml (250 mg ludzkiej heminy) rozcieńczona w 100 ml 0,9% NaCl, co daje stężenie 2273 µg/ml ludzkiej heminy.