Skład leku Loxon Max 50 mg/ml

Produkt leczniczy Loxon Max występuje w postaci płynu na skórę o stężeniu 50 mg/ml. Substancją czynną preparatu jest minoksydyl (Minoxidilum), który znajduje się w stężeniu 50 miligramów w 1 mililitrze roztworu¹.

Substancje pomocnicze

Preparat zawiera następujące substancje pomocnicze²:

• Glikol propylenowy – substancja pomocnicza o znanym działaniu, pełniąca funkcję rozpuszczalnika i substancji zwiększającej penetrację skóry
• Etanol 96% – również substancja pomocnicza o znanym działaniu, służąca jako rozpuszczalnik i środek konserwujący
• Woda oczyszczona – podstawowy rozpuszczalnik w preparacie
• Kwas cytrynowy – substancja regulująca pH roztworu

Postać farmaceutyczna i forma podania

Loxon Max występuje w postaci farmaceutycznej określanej jako płyn na skórę³. Produkt jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę owłosionej części głowy. Forma ta zapewnia łatwą aplikację i penetrację substancji czynnej do mieszków włosowych.

Opakowanie i warunki przechowywania

Lek Loxon Max dostępny jest w opakowaniu zawierającym 60 ml płynu na skórę. Preparat znajduje się w butelce wykonanej z polietylenu (HDPE) wyposażonej w jeden z dwóch rodzajów dozowników⁴:

• Pompka z kompozycji materiałów: polietylen (LDPE, HDPE), polipropylen (PP), stal nierdzewna, poli(etylen-co-octan winylu) (EVA), polioksymetylen (POM) z dozownikiem wykonanym z polietylenu (HDPE) i polipropylenu (PP)
• Alternatywnie pompka wykonana z polietylenu (LDPE), polipropylenu (PP) i stali nierdzewnej z dozownikiem z polipropylenu (PP)

Całość umieszczona jest w tekturowym pudełku⁵.

Warunki przechowywania

Produkt leczniczy Loxon Max należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C⁶. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji⁷.

Niezgodności farmaceutyczne i usuwanie

Dla produktu leczniczego Loxon Max nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych⁸. Oznacza to, że preparat zachowuje stabilność i nie wchodzi w niepożądane interakcje ze składnikami opakowania.

W zakresie usuwania leku nie określono szczególnych wymagań⁹. Produkt należy utylizować zgodnie z ogólnymi zasadami dotyczącymi leków przeterminowanych lub niewykorzystanych.