szkło bezbarwne typu I
Szkło bezbarwne typu I, znane również jako szkło borokrzemianowe, jest najwyższej jakości materiałem stosowanym w produkcji opakowań farmaceutycznych. Charakteryzuje się wyjątkową odpornością chemiczną, minimalną interakcją z zawartością oraz wysoką stabilnością termiczną.
Ten typ szkła cechuje się niską zawartością tlenków metali alkalicznych i wysoką zawartością tlenku boru, co zapewnia odporność na hydrolizę (klasyfikacja typu I według Farmakopei). Dzięki temu jest szczególnie polecany do przechowywania preparatów parenteralnych, substancji wrażliwych na zmiany pH oraz leków o małej stabilności chemicznej.
W praktyce medycznej szkło typu I wykorzystywane jest do produkcji ampułek, fiolek, strzykawek oraz innych pojemników przeznaczonych do kontaktu z produktami leczniczymi. Materiał ten zapewnia ochronę sterylności zawartości, zachowanie właściwości fizykochemicznych leków oraz odpowiednią barierowość dla tlenu i wilgoci, co ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa pacjentów.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Produkt leczniczy Crusia to roztwór do wstrzykiwań zawierający enoksaparynę sodową, substancję biologiczną uzyskaną z depolimeryzacji heparyny pochodzącej z jelit świń. Preparat dostępny jest w ampułko-strzykawkach o różnych dawkach: 2000 j.m. (20 mg) w 0,2 ml, 4000 j.m. (40 mg) w 0,4 ml, 6000 j.m. (60 mg) w 0,6 ml, 8000 j.m. (80 mg) w 0,8 ml oraz 10 000 j.m. (100 mg) w 1 ml. Każda ampułko-strzykawka zawiera enoksaparynę rozpuszczoną w wodzie do wstrzykiwań, bez dodatkowych substancji pomocniczych poza wodą, co minimalizuje ryzyko reakcji nadwrażliwości. Produkt jest pakowany w szklane ampułko-strzykawki typu I z gumowym korkiem chlorobutylowym, tłoczkiem i igłą, czasem wyposażoną w automatyczne zabezpieczenie. Dostępne są różne wielkości opakowań, zależne od dawki, jednak nie wszystkie warianty muszą być dostępne na rynku. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, nie zamrażać, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
aktywność anty-Xa, ampułko-strzykawka, bolus, enoksaparyna sodowa, guma chlorobutylowa, odpady ostre, pojemnik jednodawkowy, reakcja nadwrażliwości, roztwór fizjologiczny soli, roztwór wodny dekstrozy, szkło bezbarwne typu I, uniesienie odcinka ST, urządzenie zabezpieczające igłę, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zawał mięśnia sercowego -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Opral zawiera omeprazol sodowy w dawce odpowiadającej 40 mg omeprazolu na fiolkę (42,6 mg omeprazolu sodowego). Preparat występuje w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do infuzji, który po rozpuszczeniu w 5 ml roztworu chlorku sodowego 0,9% lub glukozy 5% należy rozcieńczyć do 100 ml. pH roztworu wynosi odpowiednio 9,3-10,3 (chlorek sodu) lub 8,9-9,5 (glukoza), co jest istotne dla stabilności omeprazolu. Infuzję dożylną należy podawać przez 20-30 minut, a po sporządzeniu roztworu trwałość chemiczna i fizyczna wynosi do 12 godzin w 25°C dla roztworu chlorku sodu i do 6 godzin w 25°C dla roztworu glukozy. Produkt nie powinien być mieszany z innymi lekami ani rozpuszczalnikami niż wymienione.
edetynian disodu, guma chlorobutylowa, igła transferowa, infuzja dożylna, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, omeprazol liofilizowany, omeprazol sodowy, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, proszek liofilizowany, roztwór chlorku sodowego, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, szkło bezbarwne typu I, uszczelnienie aluminiowe, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu
