Dawkowanie i sposób podawania
Injectio Natrii chlorati isotonica Polpharma 9 mg/ml

Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma to izotoniczny roztwór chlorku sodu o stężeniu 9 mg/ml, zawierający jony sodu (Na+) i chlorkowe (Cl-) w stężeniu 154 mmol/l każdy. Produkt jest przeznaczony jako rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych, z pH roztworu w zakresie 5,5-7,5. Brak środków konserwujących umożliwia jego bezpieczne stosowanie do przygotowywania leków podawanych do przestrzeni zewnątrzoponowej oraz podpajęczynówkowej, co jest istotne w terapii układu nerwowego. Dawkowanie i sposób podawania należy dostosować do specyfiki rozpuszczanego lub rozcieńczanego produktu leczniczego, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci, z uwzględnieniem szczególnej ostrożności w przypadku zaburzeń elektrolitowych ze względu na zawartość jonów Na+ i Cl-.

Dawkowanie i sposób podawania leku Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma

Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma w stężeniu 9 mg/ml jest rozpuszczalnikiem przeznaczonym do sporządzania leków parenteralnych. Produkt ten, zawierający jony sodu (Na+) w stężeniu 154 mmol/l oraz jony chlorkowe (Cl-) w stężeniu 154 mmol/l, charakteryzuje się izotonicznym składem odpowiednim do rozcieńczania lub rozpuszczania innych leków przeznaczonych do podania pozajelitowego.1

Wskazówki dotyczące dawkowania

Dawkowanie produktu Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma należy dostosować zgodnie z zaleceniami dołączonymi do leku, który ma zostać rozcieńczony lub rozpuszczony. Dotyczy to zarówno pacjentów dorosłych, jak i populacji pediatrycznej.2

Szczegółowe informacje dotyczące podawania

Istotną cechą produktu Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma jest brak środków konserwujących w jego składzie. Ta właściwość pozwala na wykorzystanie roztworu do przygotowania produktów leczniczych przeznaczonych do podania w specyficznych obszarach układu nerwowego, takich jak:

  • Przestrzeń zewnątrzoponowa – umożliwiając podawanie leków do przestrzeni pomiędzy oponą twardą a oponą pajęczą
  • Przestrzeń podpajęczynówkowa – pozwalając na podawanie leków bezpośrednio do płynu mózgowo-rdzeniowego

3

Tabela dawkowania i sposobu podawania

Populacja pacjentów Dawkowanie Sposób podawania Uwagi specjalne
Dorośli Zgodnie z zaleceniami dla rozpuszczanego/rozcieńczanego produktu leczniczego Zależny od rozpuszczanego/rozcieńczanego produktu leczniczego pH roztworu: 5,5-7,5
Dzieci Zgodnie z zaleceniami dla rozpuszczanego/rozcieńczanego produktu leczniczego Zależny od rozpuszczanego/rozcieńczanego produktu leczniczego Szczególną uwagę należy zwrócić na stężenie jonów Na+ i Cl- (154 mmol/l)
Produkt leczniczy podawany do przestrzeni zewnątrzoponowej Zgodnie z zaleceniami dla konkretnego produktu leczniczego Droga zewnątrzoponowa Brak środków konserwujących – odpowiedni do tego zastosowania
Produkt leczniczy podawany do przestrzeni podpajęczynówkowej Zgodnie z zaleceniami dla konkretnego produktu leczniczego Droga podpajęczynówkowa Brak środków konserwujących – odpowiedni do tego zastosowania

Informacje do uwzględnienia podczas wywiadu medycznego

Podczas przeprowadzania wywiadu medycznego przed zastosowaniem produktu Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma jako rozpuszczalnika do sporządzania leków parenteralnych, należy uwzględnić następujące informacje:

  • Skład jonowy roztworu (Na+: 154 mmol/l, Cl-: 154 mmol/l) – szczególnie istotny u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi4
  • Wartość pH roztworu (5,5-7,5) – może mieć znaczenie przy rozpuszczaniu niektórych substancji leczniczych5
  • Brak środków konserwujących – cecha umożliwiająca zastosowanie do przygotowania leków podawanych do przestrzeni zewnątrzoponowej lub podpajęczynówkowej6

Należy pamiętać, że postać farmaceutyczna produktu to rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych, co określa jego przeznaczenie jako medium do przygotowania innych produktów leczniczych do podania pozajelitowego.7

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl