TUFS
TUFS (Transurethral Foley Stenting) to małoinwazyjna procedura polegająca na wprowadzeniu cewnika Foleya przez cewkę moczową w celu zapewnienia drożności dróg moczowych. Technika ta jest stosowana głównie w przypadkach niedrożności moczowodów, ostrej niewydolności nerek czy pooperacyjnego drenażu dróg moczowych.
Procedura TUFS jest często wykonywana w sytuacjach nagłych, gdy konieczne jest szybkie odbarczenie górnych dróg moczowych. Zaletą tej metody jest jej stosunkowo niewielka inwazyjność w porównaniu do innych interwencji urologicznych, co przekłada się na mniejsze ryzyko powikłań i krótszy czas rekonwalescencji pacjenta.
Wskazania do zastosowania TUFS obejmują między innymi: ostre zatrzymanie moczu, kamicę moczową, zwężenia cewki moczowej, łagodny rozrost prostaty (BPH), oraz monitorowanie diurezy u pacjentów w stanie krytycznym. Procedura może być wykonywana zarówno jako interwencja doraźna, jak i jako element przygotowania do bardziej złożonych zabiegów urologicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – TamisPras DUO 6 mg + 0,4 mg
TamisPras DUO to preparat złożony zawierający 6 mg solifenacyny bursztynianu (4,5 mg solifenacyny) oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (0,37 mg tamsulosyny) w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Solifenacyna działa jako wybiórczy antagonista receptorów muskarynowych M3, M1 i M2, głównie wpływając na fazę napełniania pęcherza poprzez hamowanie działania acetylocholiny pozaneuronalnej, co zmniejsza parcie i częstotliwość mikcji. Tamsulosyna jest selektywnym antagonistą receptorów α1A i α1D adrenergicznych, działającym na mięśnie gładkie gruczołu krokowego, szyi pęcherza i cewki moczowej, co poprawia fazę opróżniania pęcherza poprzez zmniejszenie oporu przepływu moczu. Preparat jest wskazany do leczenia objawów dolnych dróg moczowych (LUTS) związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH), obejmujących zarówno fazę napełniania, jak i opróżniania pęcherza.
W badaniu fazy III u pacjentów z LUTS związanymi z BPH, TamisPras DUO wykazał istotną klinicznie poprawę w porównaniu z placebo oraz tamsulosyną OCAS w zakresie sumy punktów IPSS, Total Urgency and Frequency Score (TUFS), częstotliwości mikcji, średniej objętości mikcji, nykturii oraz jakości życia (QoL) ocenianej kwestionariuszem IPSS i HRQoL. Preparat znacząco redukował epizody gwałtownego parcia na mocz oraz poprawiał podsumę objawów fazy napełniania pęcherza, co przekładało się na lepsze radzenie sobie z objawami, zmniejszenie obaw, poprawę snu i funkcjonowania społecznego. TamisPras DUO wykazał przewagę nad monoterapią tamsulosyną w łagodzeniu objawów fazy napełniania, jednocześnie utrzymując skuteczność w fazie opróżniania pęcherza (p<0,001).
antagonista receptora adrenergicznego, antagonista receptora muskarynowego, antagonista receptora α-adrenergicznego, BPH, bursztynian solifenacyny, chlorowodorek tamsulosyny, częstotliwość mikcji, gwałtowne parcie na mocz, jakość życia związana ze zdrowiem, kwestionariusz IPSS, łagodny rozrost gruczołu krokowego, LUTS, nadreaktywność pęcherza, niedrożność, nykturia, objawy dolnych dróg moczowych, parcie na pęcherz, przepływ cewkowy, receptor adrenergiczny α1, receptor muskarynowy M3, system kontrolowanego wchłaniania, TUFS - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Beplasot 6 mg + 0,4 mg
Beplasot to złożony lek w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 6 mg solifenacyny bursztynianu (4,5 mg solifenacyny) oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (0,37 mg tamsulosyny). Solifenacyna działa jako selektywny antagonista receptorów muskarynowych M3, redukując objawy fazy napełniania pęcherza poprzez blokadę pozaneuronalnej acetylocholiny, co zmniejsza parcia naglące i częstotliwość mikcji. Tamsulosyna jest antagonistą receptorów alfa-1A i alfa-1D, poprawiającą fazę opróżniania pęcherza przez rozluźnienie mięśni gładkich gruczołu krokowego, szyi pęcherza i cewki moczowej, co zwiększa maksymalny przepływ cewkowy. Kombinacja tych dwóch mechanizmów zapewnia kompleksowe leczenie objawów LUTS związanych z BPH, oddziałując zarówno na fazę napełniania, jak i opróżniania pęcherza.
acetylocholina pozaneuronalna, antagonista receptora adrenergicznego, antagonista receptora muskarynowego, antagonista receptorów alfa-1 adrenergicznych, antagonista receptorów muskarynowych, BPH, częstotliwość mikcji, faza napełnienia pęcherza, faza opróżniania pęcherza, gwałtowne parcie na mocz, HRQoL, IPSS, kwestionariusz IPSS, łagodny rozrost gruczołu krokowego, LUTS, mięśnie gładkie gruczołu krokowego, nykturia, objawy dolnych dróg moczowych, objętość mikcji, OCAS, parcie na pęcherz, pęcherz moczowy, przepływ cewkowy, receptor adrenergiczny alfa 1, receptor muskarynowy M3, solifenacyna bursztynian, system kontrolowanego wchłaniania, tamsulosyna chlorowodorek, TUFS