Właściwości farmakodynamiczne – Fibrovein 0,5% (5 mg/ml)

Właściwości farmakodynamiczne
Fibrovein 0,5% (5 mg/ml)

Fibrovein, zawierający substancję czynną sodu tetradecylu siarczan w stężeniach 0,2%, 0,5%, 1% oraz 3%, jest lekiem z grupy środków obliterujących stosowanych miejscowo w terapii niewydolności żylnej. Mechanizm działania polega na indukcji zapalenia błony wewnętrznej naczynia, co prowadzi do powstania zakrzepu i zwłóknienia, skutkującego częściową lub całkowitą obliteracją światła żyły. Preparat jest szczególnie skuteczny w formie pianki w leczeniu żylaków żyły odpiszczelowej wielkiej i jej dopływów, dzięki zdolności do wypierania krwi z naczynia i wydłużeniu kontaktu sklerosantu ze śródbłonkiem. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach, zawierających od 10 mg do 150 mg substancji czynnej, o pH 7,5-7,9 i osmolalności 247-273 mOsm/kg, co umożliwia indywidualizację terapii w zależności od wielkości i rodzaju leczonych naczyń.

Pobierz ChPL PDF Fibrovein – Roztwór do wstrzykiwań – 0,5% (5 mg/ml)

Właściwości farmakodynamiczne leku Fibrovein

Mechanizm działania
Skuteczność kliniczna postaci pianki
Profil bezpieczeństwa różnych postaci leku
Skład jakościowy i ilościowy
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

sodu tetradecylu siarczan

Kategoria leku

Właściwości farmakodynamiczne leku Fibrovein

Fibrovein należy do grupy farmakoterapeutycznej leków ochraniających ścianę naczyń, a dokładniej do środków obliterujących przeznaczonych do wstrzyknięć miejscowych. Zgodnie z klasyfikacją anatomiczno-terapeutyczno-chemiczną (ATC) lek oznaczony jest kodem C05BB04. Substancją czynną preparatu jest sodu tetradecylu siarczan, dostępny w różnych stężeniach: 0,2%, 0,5%, 1% oraz 3% roztworu do wstrzykiwań.¹

Mechanizm działania

Sodu tetradecylu siarczan wykazuje działanie obliterujące na naczynia żylne. Mechanizm działania polega na wywołaniu podrażnienia błony wewnętrznej naczynia po podaniu leku do światła niewydolnej żyły. Ten proces inicjuje reakcję zapalną, która prowadzi do produkcji zakrzepu w leczonym naczyniu. Efektem tego procesu jest zazwyczaj zamknięcie światła leczonej żyły. W dalszym etapie dochodzi do zwłóknienia, które może prowadzić do częściowej lub całkowitej obliteracji światła żyły. Warto zaznaczyć, że proces obliteracji może, ale nie musi być trwały.²

Skuteczność kliniczna postaci pianki

Dane kliniczne opublikowane w literaturze medycznej wskazują na wysoką skuteczność produktu Fibrovein w formie pianki w leczeniu żylaków większych żył, szczególnie w przypadku żyły odpiszczelowej wielkiej i jej dopływów. Forma pianki charakteryzuje się zdolnością do wypierania krwi z naczynia, co zapewnia dłuższy czas oddziaływania substancji sklerotyzującej (sklerosantu) na śródbłonek naczyniowy w porównaniu z postacią płynną leku. Ta cecha przyczynia się do zwiększonej efektywności terapeutycznej.³

Profil bezpieczeństwa różnych postaci leku

Należy zwrócić uwagę, że stosowanie Fibroveinu w postaci pianki wiąże się z wyższą częstotliwością występowania niektórych działań niepożądanych w porównaniu z formą płynną. Do objawów występujących częściej po zastosowaniu pianki należą:

Ból głowy – występuje z większą częstotliwością po podaniu leku w formie pianki
Migrena – częściej obserwowana przy stosowaniu postaci piankowej
Zaburzenia widzenia – zwiększona częstotliwość w porównaniu z formą płynną

Istnieje również ryzyko wystąpienia niepożądanych działań neurologicznych, jednakże zdarzenia te klasyfikowane są jako rzadkie.⁴

Skład jakościowy i ilościowy

Fibrovein dostępny jest w różnych stężeniach, co pozwala na dostosowanie terapii do wielkości i rodzaju leczonych naczyń żylnych. Produkt występuje w następujących stężeniach:

Stężenie	Zawartość sodu tetradecylu siarczanu	Dostępne opakowania	Substancje pomocnicze o znanym działaniu
0,2%	2 mg/ml	Fiolka 5 ml (10 mg)	Alkohol benzylowy 20 mg/ml Sód do ok. 1,1 mg/ml Potas 0,3 mg/ml
0,5%	5 mg/ml	Ampułka 2 ml (10 mg)	Alkohol benzylowy 20 mg/ml Sód do ok. 1,3 mg/ml Potas 0,3 mg/ml
1%	10 mg/ml	Ampułka 2 ml (20 mg)	Alkohol benzylowy 20 mg/ml Sód do ok. 1,7 mg/ml Potas 0,3 mg/ml
3%	30 mg/ml	Ampułka 2 ml (60 mg) Fiolka 5 ml (150 mg)	Alkohol benzylowy 20 mg/ml Sód do ok. 3,1 mg/ml Potas 0,3 mg/ml

Wszystkie stężenia mają postać przejrzystego, bezbarwnego, jałowego roztworu bez widocznych cząstek stałych, o pH w zakresie 7,5-7,9 i osmolalności 247-273 mOsm/kg.⁵

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.