niszczenie czerwonych krwinek
Niszczenie czerwonych krwinek, znane również jako hemoliza, to proces, w którym erytrocyty ulegają rozpadowi przed zakończeniem swojego fizjologicznego cyklu życia (około 120 dni). Może ono przebiegać wewnątrznaczyniowo, gdy krwinki rozpadają się bezpośrednio w krwioobiegu, lub zewnątrznaczyniowo, gdy są fagocytowane przez makrofagi w śledzionie, wątrobie i szpiku kostnym.
Hemoliza może być skutkiem wielu różnych czynników, takich jak choroby autoimmunologiczne (np. niedokrwistość autoimmunohemolityczna), infekcje (np. malaria), hemoglobinopatie (np. anemia sierpowata), niedobory enzymatyczne (np. niedobór G6PD), uszkodzenia mechaniczne (np. w mikroangiopatiach zakrzepowych), działanie leków i toksyn, oraz ekspozycja na czynniki fizyczne (np. oparzenia termiczne).
Konsekwencje nasilonej hemolizy obejmują niedokrwistość, żółtaczkę (z powodu zwiększonego stężenia bilirubiny), zwiększone ryzyko kamicy żółciowej oraz możliwość uszkodzenia nerek w przypadku masywnej hemolizy wewnątrznaczyniowej. Diagnostyka obejmuje ocenę morfologii krwi, badanie rozmazu krwi obwodowej, testy Coombsa, badanie stężenia bilirubiny, haptoglobiny i LDH, a także specjalistyczne testy w kierunku specyficznych przyczyn hemolizy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Aqua pro iniectione Kabi –
Aqua pro iniectione Kabi to woda do wstrzykiwań o stężeniu 1 g/ml, stosowana jako rozpuszczalnik do leków parenteralnych. Podanie samej wody dożylnie bez rozcieńczenia może prowadzić do hemolizy, czyli rozpadu erytrocytów wskutek zaburzenia równowagi osmotycznej, co skutkuje uwolnieniem hemoglobiny do osocza. Powikłania hemolizy obejmują anemię hemolityczną, żółtaczkę, niewydolność nerek oraz reakcje immunologiczne. Częstotliwość występowania hemolizy po podaniu czystej wody do wstrzykiwań nie jest określona, jednak ryzyko to wymaga szczególnej uwagi personelu medycznego. Preparat ma zakres pH 4,5-7,0, co należy uwzględnić podczas sporządzania leków parenteralnych.
anemia hemolityczna, bilirubina we krwi, działania niepożądane produktów leczniczych, farmakowigilancja, hemoglobina, hemoliza, leki parenteralne, niewydolność nerek, niszczenie czerwonych krwinek, profil bezpieczeństwa leku, reakcja immunologiczna, równowaga osmotyczna, rozpuszczalnik do leków parenteralnych, stosunek korzyści do ryzyka, układ chłonny, zakres pH, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Azithromycin Teva 500 mg
Azytromycyna w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej (250 mg i 500 mg) może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości, sklasyfikowane od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000). Do najważniejszych działań niepożądanych należą rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, zaburzenia hematologiczne takie jak małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna, neutropenia i leukopenia, które mogą zwiększać ryzyko krwawień i podatność na infekcje. Wśród objawów neurologicznych często występują zawroty głowy, bóle głowy, parestezje oraz zaburzenia smaku i czucia. Infekcje grzybicze i bakteryjne, w tym kandydoza i zapalenie płuc, pojawiają się niezbyt często (≥1/1000 do <1/100).
azytromycyna, drożdżakowe zakażenie jamy ustnej, działanie niepożądane, eozynofilia, jadłowstręt, kandydoza, leukopenia, małopłytkowość, Mycobacterium avium, neutropenia, niedoczulica, niedokrwistość hemolityczna, nieżyt żołądka i jelit, niszczenie czerwonych krwinek, parestezje, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, zaburzenia smaku, zaburzenie hematologiczne, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zakażenie prątkami, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie gardła, zapalenie płuc, zapalenie pochwy, zawiesina doustna, zawroty głowy