skrobia pszenna
Skrobia pszenna to polisacharyd pozyskiwany z ziaren pszenicy (Triticum aestivum), który stanowi główny składnik zapasowy tego zboża. Jest to biały, bezpostaciowy proszek, nierozpuszczalny w zimnej wodzie, który pod wpływem ciepła tworzy charakterystyczny kleik.
W medycynie skrobia pszenna ma zastosowanie jako składnik podłoży farmaceutycznych, wypełniacz tabletek oraz środek wiążący w preparatach leczniczych. Należy jednak pamiętać, że u osób z celiakią lub nadwrażliwością na gluten jej stosowanie jest przeciwwskazane, gdyż zwykle zawiera śladowe ilości białek glutenowych.
W diagnostyce laboratoryjnej skrobia pszenna może być wykorzystywana jako wskaźnik w badaniach enzymatycznych. Znajomość właściwości skrobi pszennej jest istotna w kontekście zaleceń dietetycznych dla pacjentów z zaburzeniami metabolizmu węglowodanów, takimi jak cukrzyca, gdzie ważna jest świadomość indeksu glikemicznego produktów zawierających ten składnik.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Neosine forte 1000 mg
Neosine forte, zawierający inozynę pranobeksu w kompleksie z 4-acetamidobenzoesanem 2-hydroksypropylodimetyloamoniowym (stosunek molarny 1:3), jest stosowany doustnie w dawce 50 mg/kg masy ciała na dobę, podzielonej na kilka dawek. U dorosłych i osób powyżej 65 roku życia typowa dawka to 1000 mg (1 tabletka) 3-4 razy na dobę, nie przekraczając łącznie 4000 mg na dobę. U dzieci powyżej 1 roku życia dawka jest analogiczna, z możliwością podawania leku w formie syropu u pacjentów mających trudności z połykaniem tabletek. Standardowy czas terapii wynosi od 5 do 14 dni, z kontynuacją leczenia przez 1-2 dni po ustąpieniu objawów w celu utrwalenia efektu terapeutycznego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy 40 mg/ml
Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy to zawiesina doustna zawierająca 40 mg/ml ibuprofenu, co odpowiada 200 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Produkt charakteryzuje się prawie białą barwą i konsystencją syropu o wyraźnym pomarańczowym zapachu, co zwiększa akceptowalność u dzieci. Zawiesina zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (2226 mg/5 ml), sód (9,18 mg/5 ml, 0,40 mmol) oraz skrobię pszenną z minimalną zawartością glutenu (do 0,315 µg/5 ml). Preparat jest dostępny w opakowaniach o pojemności 100 ml, 150 ml i 200 ml, wyposażonych w dwustronną łyżkę miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml odpowiadające 50 mg, 100 mg i 200 mg ibuprofenu). Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a po otwarciu zachowuje ważność przez 6 miesięcy.
bromek domifenu, chlorek sodu, cytrynian sodu, gluten, guma arabska, guma ksantanowa, ibuprofen, konserwant, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, maltitol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, Nurofen, polietylen, polisorbat, politereftalan etylenu, sacharyna sodowa, skrobia modyfikowana, skrobia pszenna, stężenie substancji czynnej, substancja aromatyczna, syrop, urządzenie dozujące, właściwości osmotyczne, woda oczyszczona, zawiesina doustna, zawiesina doustna ibuprofenu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imovane 7,5 mg
IMOVANE to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 7,5 mg substancji czynnej zopiklonu. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia pszenna (zawierająca gluten), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne, stabilność i biodostępność preparatu. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171) oraz makrogolu 6000, co zapewnia odpowiednią adhezję, wytrzymałość i rozpuszczalność powłoki. Ze względu na obecność laktozy i glutenu, lek wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy lub celiakią.
biodostępność, celiakia, gluten, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, skrobia pszenna, środek ostrożności, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, zopiklon - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Exacyl 500 mg
Lek Exacyl zawiera 500 mg kwasu traneksamowego w formie tabletek powlekanych i powinien być dawkowany zgodnie z zaleceniami producenta, uwzględniając wiek pacjenta oraz funkcję nerek. U dorosłych standardowa dawka dobowa wynosi 2-4 g (4-8 tabletek po 500 mg) podzielona na 2-3 dawki. U dzieci dawkowanie ustala się na poziomie 20 mg/kg masy ciała, jednak dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności u tej grupy są ograniczone. Tabletki należy przyjmować doustnie, połykać w całości i popijać odpowiednią ilością płynu. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia pszenna (97 mg) i sacharoza (96 mg), mogą mieć znaczenie u pacjentów z celiakią lub nietolerancją sacharozy.
celiakia, charakterystyka produktu leczniczego, dawka dobowa, dawka podzielona, droga doustna, działanie niepożądane, funkcja nerek, kwas traneksamowy, nietolerancja sacharozy, niewydolność nerek, populacja pediatryczna, skrobia pszenna, stężenie kreatyniny, stężenie kreatyniny w surowicy, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie czynności nerek