Slow-Mag B6
Slow-Mag B6 to preparat łączący w swoim składzie dwa kluczowe składniki odżywcze: chlorek magnezu (magnez) oraz witaminę B6 (pirydoksynę). Forma chlorku magnezu zastosowana w preparacie zapewnia stopniowe uwalnianie jonów magnezu, co poprawia jego tolerancję oraz biodostępność w organizmie.
Magnez jest niezbędnym makroelementem uczestniczącym w ponad 300 reakcjach enzymatycznych w organizmie. Odpowiada za prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego i mięśniowego, regulację ciśnienia tętniczego, utrzymanie równowagi elektrolitowej oraz metabolizm glukozy. Witamina B6 wspomaga wchłanianie magnezu oraz uczestniczy w syntezie neuroprzekaźników i metabolizmie aminokwasów.
Wskazania do stosowania Slow-Mag B6 obejmują profilaktykę i leczenie niedoborów magnezu, które mogą objawiać się wzmożoną nerwowością, drżeniem mięśniowym, skurczami łydek, zaburzeniami rytmu serca czy zmęczeniem. Preparat jest szczególnie zalecany osobom narażonym na zwiększoną utratę magnezu, w tym pacjentom przyjmującym diuretyki, osobom z zaburzeniami wchłaniania, w stanach przewlekłego stresu oraz sportowcom.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Slow-Mag B6 535 mg + 5 mg
Preparat Slow-Mag B6 zawiera 535 mg magnezu chlorku sześciowodnego, co odpowiada 64 mg jonów magnezu, oraz 5 mg witaminy B6 (pirydoksyny chlorowodorku) w formie tabletek dojelitowych. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych wykazały brak działania teratogennego, co oznacza, że substancje czynne nie wpływają negatywnie na rozwój płodu ani nie powodują wad wrodzonych. Ponadto, testy genotoksyczności potwierdziły brak mutagennego potencjału zarówno jonów magnezu, jak i pirydoksyny, co eliminuje ryzyko indukcji zmian genetycznych po ekspozycji na składniki leku.
badanie przedkliniczne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, embriotoksyczność, genotoksyczność, jon magnezu, magnez chlorek sześciowodny, pirydoksyna, pirydoksyna chlorowodorek, potencjał embriotoksyczny, profil bezpieczeństwa, Slow-Mag B6, śmiertelność embrionów, tabletka dojelitowa, teratogenność, wada wrodzona, witamina B6, zmiana genetyczna