Skład i postać leku
Metocard ZK 23,75 mg
Metocard ZK to preparat zawierający bursztynian metoprololu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg oraz 95 mg, co odpowiada odpowiednio 25 mg, 50 mg i 100 mg winianu metoprololu. Tabletki mają owalny kształt, są białe, obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą ich dzielenie. Wymiary tabletek różnią się w zależności od dawki: 9×5 mm (23,75 mg), 11×6 mm (47,5 mg) oraz 16×8 mm (95 mg). Formuła leku zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, metyloceluloza, skrobia kukurydziana, glicerol, etyloceluloza i magnezu stearynian w rdzeniu oraz celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwas stearynowy i tytanu dwutlenek (E171) w otoczce, co zapewnia kontrolowane i przedłużone uwalnianie substancji czynnej.
Pełen skład leku Metocard ZK, jego postać oraz forma podania
Metocard ZK jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w trzech różnych dawkach: 23,75 mg, 47,5 mg oraz 95 mg. Preparat zawiera jako substancję czynną bursztynian metoprololu w ilościach odpowiadających odpowiednio 25 mg, 50 mg oraz 100 mg winianu metoprololu.1
Postać farmaceutyczna
Preparat Metocard ZK występuje w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Wszystkie dawki charakteryzują się białym kolorem, owalnym kształtem oraz obustronnie wypukłą powierzchnią. Tabletki posiadają linię podziału z obu stron, co umożliwia ich podział na połowy w celu dostosowania dawki.2
Poszczególne dawki różnią się wymiarami tabletek:
- Metocard ZK 23,75 mg – wymiary około 9 na 5 mm3
- Metocard ZK 47,5 mg – wymiary około 11 na 6 mm4
- Metocard ZK 95 mg – wymiary około 16 na 8 mm5
Skład jakościowy i ilościowy
Metocard ZK zawiera substancję czynną bursztynian metoprololu w ilości odpowiadającej określonej dawce winianu metoprololu. Przelicznik między solami metoprololu jest następujący:6
| Dawka preparatu | Zawartość bursztynianu metoprololu | Odpowiada zawartości winianu metoprololu |
|---|---|---|
| Metocard ZK 23,75 mg | 23,75 mg | 25 mg |
| Metocard ZK 47,5 mg | 47,5 mg | 50 mg |
| Metocard ZK 95 mg | 95 mg | 100 mg |
Substancje pomocnicze
Preparat Metocard ZK zawiera szereg substancji pomocniczych, które są niezbędne do uzyskania odpowiedniej postaci farmaceutycznej i właściwości farmakokinetycznych leku. Substancje pomocnicze można podzielić na te, które znajdują się w rdzeniu tabletki oraz te, które tworzą jej otoczkę.7
W skład rdzenia tabletki wchodzą:
- Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, zapewniająca odpowiednią masę i konsystencję tabletki8
- Metyloceluloza – służy jako spoiwo oraz regulator uwalniania substancji czynnej9
- Skrobia kukurydziana – pełni funkcję wypełniacza i spoiwa10
- Glicerol – substancja nawilżająca i plastyfikująca11
- Etyloceluloza – polimer kontrolujący uwalnianie substancji czynnej, istotny dla zapewnienia przedłużonego uwalniania metoprololu12
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyn tabletkujących13
Otoczka tabletki zawiera następujące składniki:
- Celuloza mikrokrystaliczna – składnik strukturalny otoczki14
- Hypromeloza – tworzywo błonotwórcze, determinujące właściwości otoczki15
- Kwas stearynowy – substancja zmniejszająca tarcie podczas produkcji16
- Tytanu dwutlenek (E171) – biały pigment nadający tabletkom charakterystyczny biały kolor17
Informacje o opakowaniu
Metocard ZK jest pakowany w blistry wykonane z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę produktu leczniczego przed czynnikami zewnętrznymi. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 50×1, 56, 60, 98 i 100 tabletek o przedłużonym uwalnianiu, przy czym nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.18
Warunki przechowywania i okres ważności
Preparat Metocard ZK nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co oznacza, że powinien być przechowywany w standardowych warunkach – w temperaturze pokojowej, w suchym miejscu, poza zasięgiem dzieci. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji oznaczonej na opakowaniu.19
Utylizacja leku
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Zaleca się zwrot niewykorzystanych leków do apteki, która zapewni ich właściwą utylizację.20
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania