Skład i postać leku
Metocard ZK 23,75 mg

Metocard ZK to preparat zawierający bursztynian metoprololu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg oraz 95 mg, co odpowiada odpowiednio 25 mg, 50 mg i 100 mg winianu metoprololu. Tabletki mają owalny kształt, są białe, obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą ich dzielenie. Wymiary tabletek różnią się w zależności od dawki: 9×5 mm (23,75 mg), 11×6 mm (47,5 mg) oraz 16×8 mm (95 mg). Formuła leku zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, metyloceluloza, skrobia kukurydziana, glicerol, etyloceluloza i magnezu stearynian w rdzeniu oraz celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwas stearynowy i tytanu dwutlenek (E171) w otoczce, co zapewnia kontrolowane i przedłużone uwalnianie substancji czynnej.

Pełen skład leku Metocard ZK, jego postać oraz forma podania

Metocard ZK jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w trzech różnych dawkach: 23,75 mg, 47,5 mg oraz 95 mg. Preparat zawiera jako substancję czynną bursztynian metoprololu w ilościach odpowiadających odpowiednio 25 mg, 50 mg oraz 100 mg winianu metoprololu.1

Postać farmaceutyczna

Preparat Metocard ZK występuje w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Wszystkie dawki charakteryzują się białym kolorem, owalnym kształtem oraz obustronnie wypukłą powierzchnią. Tabletki posiadają linię podziału z obu stron, co umożliwia ich podział na połowy w celu dostosowania dawki.2

Poszczególne dawki różnią się wymiarami tabletek:

  • Metocard ZK 23,75 mg – wymiary około 9 na 5 mm3
  • Metocard ZK 47,5 mg – wymiary około 11 na 6 mm4
  • Metocard ZK 95 mg – wymiary około 16 na 8 mm5

Skład jakościowy i ilościowy

Metocard ZK zawiera substancję czynną bursztynian metoprololu w ilości odpowiadającej określonej dawce winianu metoprololu. Przelicznik między solami metoprololu jest następujący:6

Dawka preparatu Zawartość bursztynianu metoprololu Odpowiada zawartości winianu metoprololu
Metocard ZK 23,75 mg 23,75 mg 25 mg
Metocard ZK 47,5 mg 47,5 mg 50 mg
Metocard ZK 95 mg 95 mg 100 mg

Substancje pomocnicze

Preparat Metocard ZK zawiera szereg substancji pomocniczych, które są niezbędne do uzyskania odpowiedniej postaci farmaceutycznej i właściwości farmakokinetycznych leku. Substancje pomocnicze można podzielić na te, które znajdują się w rdzeniu tabletki oraz te, które tworzą jej otoczkę.7

W skład rdzenia tabletki wchodzą:

  • Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, zapewniająca odpowiednią masę i konsystencję tabletki8
  • Metyloceluloza – służy jako spoiwo oraz regulator uwalniania substancji czynnej9
  • Skrobia kukurydziana – pełni funkcję wypełniacza i spoiwa10
  • Glicerol – substancja nawilżająca i plastyfikująca11
  • Etyloceluloza – polimer kontrolujący uwalnianie substancji czynnej, istotny dla zapewnienia przedłużonego uwalniania metoprololu12
  • Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyn tabletkujących13

Otoczka tabletki zawiera następujące składniki:

  • Celuloza mikrokrystaliczna – składnik strukturalny otoczki14
  • Hypromeloza – tworzywo błonotwórcze, determinujące właściwości otoczki15
  • Kwas stearynowy – substancja zmniejszająca tarcie podczas produkcji16
  • Tytanu dwutlenek (E171) – biały pigment nadający tabletkom charakterystyczny biały kolor17

Informacje o opakowaniu

Metocard ZK jest pakowany w blistry wykonane z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę produktu leczniczego przed czynnikami zewnętrznymi. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 50×1, 56, 60, 98 i 100 tabletek o przedłużonym uwalnianiu, przy czym nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.18

Warunki przechowywania i okres ważności

Preparat Metocard ZK nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co oznacza, że powinien być przechowywany w standardowych warunkach – w temperaturze pokojowej, w suchym miejscu, poza zasięgiem dzieci. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji oznaczonej na opakowaniu.19

Utylizacja leku

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Zaleca się zwrot niewykorzystanych leków do apteki, która zapewni ich właściwą utylizację.20

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl