zespół oczno-śluzówkowo-skórny

Zespół oczno-śluzówkowo-skórny (znany również jako zespół Stevensa-Johnsona) to rzadka, ale poważna reakcja skórna, najczęściej wywołana przez leki lub infekcje. Charakteryzuje się ostrym zapaleniem błon śluzowych i skóry, powodując bolesne pęcherze, nadżerki i złuszczanie naskórka.

W obrazie klinicznym dominują zmiany w obrębie oczu (zapalenie spojówek, rogówki, owrzodzenia), jamy ustnej (bolesne nadżerki, trudności w przyjmowaniu pokarmów), narządów płciowych oraz rozległe zmiany skórne przypominające oparzenia. Zaangażowanie dróg oddechowych może prowadzić do problemów z oddychaniem.

Diagnostyka opiera się na obrazie klinicznym, wywiadzie dotyczącym przyjmowanych leków oraz badaniach histopatologicznych. Leczenie wymaga natychmiastowej hospitalizacji, najlepiej w ośrodkach specjalizujących się w leczeniu oparzeń. Obejmuje odstawienie czynnika wywołującego, intensywną płynoterapię, profilaktykę przeciwbakteryjną, leczenie miejscowe zmian oraz wsparcie wielospecjalistyczne z udziałem okulistów, dermatologów i specjalistów chorób zakaźnych.

Śmiertelność w zespole Stevensa-Johnsona wynosi około 5-10%, a główne powikłania długoterminowe dotyczą wzroku (z możliwością trwałej utraty widzenia), blizn skórnych oraz dysfunkcji narządów płciowych. Wczesne rozpoznanie i leczenie znacząco poprawiają rokowanie.

Powiązane wpisy

  1. 14.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl