anagrelid chlorowodorek jednowodny

Anagrelid chlorowodorek jednowodny to substancja czynna stosowana w leczeniu nadpłytkowości samoistnej (trombocytemii samoistnej). Mechanizm działania polega na hamowaniu dojrzewania megakariocytów, co prowadzi do zmniejszenia produkcji płytek krwi bez istotnego wpływu na inne linie komórkowe szpiku.

Lek ten jest wskazany u pacjentów z nadpłytkowością samoistną, którzy nie reagują wystarczająco na inne metody leczenia lub u których występuje nietolerancja dotychczasowych terapii. Anagrelid jest szczególnie skuteczny w redukcji liczby płytek krwi u pacjentów wysokiego ryzyka powikłań zakrzepowo-krwotocznych.

Podczas terapii anagrelidem konieczne jest regularne monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji układu sercowo-naczyniowego. Do najczęstszych działań niepożądanych należą: bóle głowy, palpitacje, biegunka, osłabienie oraz zatrzymanie płynów. Lek metabolizowany jest głównie przez CYP1A2, co stwarza ryzyko interakcji z innymi substancjami.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Anagrelide Accord 0,5 mg

Anagrelid, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 0,5 mg i 1 mg (chlorowodorek jednowodny), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, ciężarnych oraz karmiących piersią. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne, które nie zostało w pełni określone. Stosowanie anagrelidu w ciąży nie jest zalecane z powodu braku wystarczających danych klinicznych oraz wyników badań przedklinicznych wskazujących na szkodliwy wpływ na reprodukcję u zwierząt. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii należy rozważyć korzyści i ryzyko dla płodu oraz prowadzić ścisłe monitorowanie pacjentki.
alternatywna metoda leczenia, anagrelid, anagrelid chlorowodorek jednowodny, dawka terapeutyczna, działanie teratogenne, działanie teratogenne leku, kapsułka twarda, metabolit, ryzyko dla płodu, wiek rozrodczy, zagnieżdżanie się zarodka
Leksykon leków
Działania niepożądane – Anagrelid Nordic 1 mg

Lek Anagrelid Nordic, zawierający anagrelid chlorowodorek jednowodny w dawkach 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwowane objawy to ból głowy, kołatanie serca, obrzęki, nudności oraz biegunka, które zwykle mają łagodny przebieg i ustępują przy kontynuacji leczenia. Mechanizm działania anagrelidu opiera się na hamowaniu fosfodiesterazy III (PDE III), co wiąże się z występowaniem tych objawów. Stopniowe zwiększanie dawki od 0,5 mg do 1 mg raz na dobę może ograniczyć nasilenie działań niepożądanych. Działania niepożądane klasyfikowane są według systemu MedDRA i częstości występowania, gdzie najczęstsze to niedokrwistość, wylewy podskórne, małopłytkowość, obrzęki, bóle głowy, zawroty, kołatanie serca, częstoskurcz, duszność, biegunka, nudności, wyprysk, bóle mięśniowe oraz zmęczenie.
alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, anagrelid chlorowodorek jednowodny, arytmia, biegunka, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, częstoskurcz, częstoskurcz komorowy, częstoskurcz nadkomorowy, dezorientacja, dławica piersiowa, dyzartria, fosfodiesteraza III, kardiomegalia, kardiomiopatia, kołatanie serca, krwawienie, krwiak, krwotok z przewodu pokarmowego, łysienie, małopłytkowość, migotanie przedsionków, migrena, nadciśnienie płucne, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niepamięć, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudność, omdlenie, pancytopenia, parestezja, podwójne widzenie, retencja płynów, świąd, szum uszny, torsade de pointes, wylew podskórny, wymioty, wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy, wysypka, wzdęcie, zaburzenie metabolizmu, zapalenie okrężnicy, zapalenie płuc, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie żołądka, zaparcie, zastoinowa niewydolność serca, zawał serca, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwłóknienie płuc
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Anagrelide Accord 1 mg

Anagrelid jest wskazany u pacjentów z nadpłytkowością samoistną (NS) z grupy ryzyka, definiowanej przez wiek >60 lat, liczbę płytek >1000 x 10⁹/l lub wcześniejsze epizody zakrzepowo-krwotoczne. Lek stosuje się u chorych nietolerujących lub opornych na standardowe terapie (np. hydroksymocznik, interferon alfa). Anagrelid dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach 0,5 mg i 1 mg, zawierających odpowiednio 60,9 mg i 121,9 mg laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Przed rozpoczęciem leczenia konieczna jest ocena kliniczna, w tym badania hematologiczne i kardiologiczne, ze względu na ryzyko działań niepożądanych, takich jak tachykardia i efekty inotropowe.
anagrelid chlorowodorek jednowodny, badanie kardiologiczne, działanie niepożądane, efekt inotropowy, epizod zakrzepowo-krwotoczny, hydroksymocznik, incydent zakrzepowy, interferon alfa, krew obwodowa, nadpłytkowość samoistna, nietolerancja laktozy, oporność na leczenie, podwyższona liczba płytek krwi, powikłania zakrzepowo-krwotoczne, redukcja liczby płytek krwi, tachykardia, trombocytoza
Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelid Nordic 1 mg

Anagrelid Nordic jest dostępny w formie tabletek o dawkach 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1 mg, zawierających anagrelid chlorowodorek jednowodny jako substancję czynną. Każda dawka różni się zawartością laktozy bezwodnej: odpowiednio 44,4 mg, 66,6 mg oraz 88,8 mg. Tabletki mają białą do prawie białej barwy, okrągły kształt oraz linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują powidon (K30), krospowidon (typ B), celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na spoistość, rozpuszczalność i stabilność tabletek. Wielkość tabletek różni się w zależności od dawki: 6,5 mm dla 0,5 mg, 8 mm dla 0,75 mg oraz 9 mm dla 1 mg.
anagrelid, anagrelid chlorowodorek jednowodny, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka polietylenowa, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, laktoza bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, środek poślizgowy, środek rozpadowy, substancja pomocnicza, zamknięcie zabezpieczające
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Grenalvon 0,5 mg

Lek Grenalvon zawierający anagrelid chlorowodorku jednowodnego jest dostępny w kapsułkach 0,5 mg i 1 mg, stosowany w leczeniu nadpłytkowości samoistnej (NS). Początkowa dawka wynosi 1 mg/dobę podzielona na dwie dawki po 0,5 mg, utrzymywana przez co najmniej tydzień. Celem terapii jest redukcja liczby płytek krwi do zakresu 150-400 × 10⁹/l, z maksymalną dawką podtrzymującą zwykle 1-3 mg/dobę. Dawkę można zwiększać o maksymalnie 0,5 mg na tydzień, nie przekraczając jednorazowo 2,5 mg. Monitorowanie liczby płytek jest intensywne w pierwszym tygodniu (co 2 dni przy dawce >1 mg/dobę), a następnie co najmniej raz w tygodniu. Efekty terapeutyczne obserwuje się zwykle po 14-21 dniach od rozpoczęcia leczenia.
anagrelid chlorowodorek jednowodny, analiza genetyczna, biopsja szpiku kostnego, dawka podtrzymująca, dawka podzielona, działanie niepożądane, farmakokinetyka, kapsułka twarda, kryteria diagnostyczne WHO, leczenie cytoredukcyjne, liczba płytek krwi, metabolizm wątrobowy, nadpłytkowość dziedziczna, nadpłytkowość samoistna, nadpłytkowość wtórna, progresja choroby, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zakrzepica
Leksykon leków
Działania niepożądane – Anagrelide Stada 0,5 mg

Anagrelide Stada, zawierający anagrelid chlorowodorek jednowodny w dawce 0,5 mg, jest stosowany w terapii z uwzględnieniem ryzyka działań niepożądanych, które zostały ocenione w badaniach klinicznych obejmujących łącznie ponad 4 tysiące pacjentów. Średnia dawka wynosiła około 2 mg/dobę, a leczenie trwało do 5 lat u niektórych pacjentów. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to ból głowy (14%), kołatanie serca (9%), retencja płynów i nudności (6%) oraz biegunka (5%), co wiąże się z inhibicją fosfodiesterazy III. Profil bezpieczeństwa obejmuje szeroki zakres objawów, w tym zaburzenia hematologiczne (np. niedokrwistość, pancytopenia), sercowo-naczyniowe (częstoskurcz, migotanie przedsionków, zastoinowa niewydolność serca), neurologiczne (bóle głowy, zawroty, depresja), a także zaburzenia żołądkowo-jelitowe i skórne. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko powikłań zakrzepowych i poważnych arytmii, takich jak torsade de pointes, które wymagają ścisłego monitorowania.
alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, anagrelid chlorowodorek jednowodny, częstoskurcz komorowy, częstoskurcz nadkomorowy, diplopia, dławica piersiowa, dławica Prinzmetala, dyzartria, fosfodiesteraza III, jadłowstręt, kanalikowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, kardiomiopatia, krwotok z przewodu pokarmowego, małopłytkowość, migotanie przedsionków, migrena, nadciśnienie płucne, pancytopenia, powikłanie zakrzepowe, śródmiąższowa choroba płuc, torsade de pointes, udar mózgu, zapalenie okrężnicy, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zastoinowa niewydolność serca
Leksykon leków
Działania niepożądane – Anagrelid Aurovitas 0,5 mg

Bezpieczeństwo stosowania anagrelidu oceniono w czterech otwartych badaniach klinicznych obejmujących łącznie 4602 pacjentów, z których 56 kontynuowało terapię przez 4-5 lat. Średnia dawka wynosiła około 2 mg/dobę. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były ból głowy (ok. 14%), kołatanie serca (ok. 9%), zatrzymanie płynów (ok. 6%), nudności (ok. 6%) oraz biegunka (ok. 5%). Objawy te są zgodne z mechanizmem działania anagrelidu jako inhibitora fosfodiesterazy III (PDE III). Działania niepożądane klasyfikowano według częstości występowania, a ich nasilenie i częstość mogą być ograniczone przez stopniowe dostosowywanie dawki leku.
anagrelid, anagrelid chlorowodorek jednowodny, badanie bezpieczeństwa stosowania, badanie kliniczne, biegunka, ból głowy, kapsułka twarda, kołatanie serca, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, nudności, obrzęk kończyn dolnych, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie ogólne, zaburzenie serca, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zatrzymanie płynów, zgłoszenie spontaniczne
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Anagrelide Accord 1 mg

Anagrelid, dostępny w kapsułkach o dawkach 0,5 mg i 1 mg (chlorowodorek jednowodny), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży oraz potencjalne ryzyko dla płodu, lek nie jest zalecany w tym okresie. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały czas terapii. W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia, konieczne jest szczegółowe omówienie potencjalnych zagrożeń wynikających z danych przedklinicznych, które wskazują na szkodliwy wpływ anagrelidu na reprodukcję zwierząt, zwłaszcza przy dawkach przekraczających terapeutyczne u ludzi.
anagrelid, anagrelid chlorowodorek jednowodny, antykoncepcja, badania przedkliniczne, dawka terapeutyczna, karmienie piersią, metabolity anagrelidu, przenikanie do mleka, ryzyko dla płodu, twarde kapsułki, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, zaburzenia reprodukcji
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Anagrelid Nordic 0,5 mg

Anagrelid Nordic, dostępny w dawkach 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1 mg, charakteryzuje się wysoką biodostępnością doustną wynoszącą co najmniej 75%. Maksymalne stężenie w osoczu (Tmax) osiągane jest około 1,38 godziny po podaniu na czczo, a okres półtrwania wynosi również około 1,38 godziny, co eliminuje ryzyko kumulacji przy długotrwałej terapii. Wchłanianie leku ulega opóźnieniu o około 2 godziny przy jednoczesnym spożyciu pokarmu, jednak nie wpływa to istotnie na biodostępność ani skuteczność kliniczną. Anagrelid wykazuje dużą objętość dystrybucji (120 l/kg), co wskazuje na znaczne przenikanie do tkanek, choć szczegółowy wzorzec dystrybucji i stopień wiązania z białkami osocza pozostają nie do końca poznane. Metabolizm leku prowadzi do powstania aktywnego metabolitu 3-hydroksyanagrelidu oraz nieaktywnego 2-amino-5,6-dichloro-3,4-dihydrochinazoliny, z czego aktywny metabolit może wzmacniać efekt terapeutyczny poprzez hamowanie fosfodiesterazy III i wpływ na megakariocyty.
2-amino-5, 3-hydroksyanagrelid, 4-dihydrochinazolina, 6-dichloro-3, anagrelid chlorowodorek jednowodny, biodostępność anagrelidu, biodostępność doustna, choroba mieloproliferacyjna, ekspozycja na metabolit, fosfodiesteraza III, maksymalne stężenie w osoczu, nadpłytkowość samoistna, objętość dystrybucji, okres półtrwania eliminacji, parametry farmakokinetyczne, pole pod krzywą stężenia, przenikanie do tkanek, wiązanie z białkami osocza
Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelid Nordic 0,75 mg

Anagrelid Nordic jest dostępny w formie tabletek o trzech dawkach: 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1 mg, zawierających odpowiednio 0,5 mg, 0,75 mg i 1 mg anagrelidu w postaci chlorowodorku jednowodnego. Tabletki różnią się średnicą (od 6,5 mm do 9 mm) oraz oznakowaniem („0,5″, „0,75″, „1,0″), co ułatwia ich identyfikację i dawkowanie. Substancją pomocniczą jest laktoza bezwodna w ilościach 44,4 mg, 66,6 mg i 88,8 mg dla poszczególnych dawek, a także powidon (K30), krospowidon (typ B), celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poprawiających rozpuszczalność tabletek. Preparat dostępny jest w opakowaniach: butelki z polietylenu (100 tabletek) z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz blistry PVC/PVDC/Aluminium (10 tabletek w blistrze, łącznie 100 tabletek w opakowaniu).
anagrelid, anagrelid chlorowodorek jednowodny, Anagrelid Nordic, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, laktoza bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie zewnętrzne, powidon, produkt leczniczy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, wypełniacz farmaceutyczny
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Anagrelid Nordic 0,5 mg

Anagrelid Nordic jest wskazany do leczenia nadpłytkowości samoistnej (NS) u pacjentów zagrożonych powikłaniami zakrzepowo-krwotocznymi, definiowanymi przez obecność co najmniej jednego z następujących czynników ryzyka: wiek >60 lat, liczba płytek krwi ≥1 000 000/µl, gwałtowny wzrost liczby płytek o >300 000/µl w ciągu 3 miesięcy, ciężkie zdarzenia zakrzepowo-krwotoczne w wywiadzie oraz współistniejące czynniki ryzyka naczyniowego (np. nadciśnienie, cukrzyca, hiperlipidemia, palenie tytoniu). Lek dostępny jest w trzech dawkach: 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1 mg anagrelidu chlorowodorku jednowodnego, z możliwością precyzyjnego dostosowania dawki dzięki podzielnym tabletkom zawierającym odpowiednio 44,4 mg, 66,6 mg i 88,8 mg laktozy bezwodnej.
Podstawowym celem terapii anagrelidem jest redukcja liczby płytek krwi do bezpiecznego poziomu, co zmniejsza ryzyko powikłań zakrzepowo-krwotocznych oraz łagodzi objawy kliniczne takie jak bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia widzenia i parestezje. Leczenie jest szczególnie zalecane u pacjentów z NS, u których występuje co najmniej jeden czynnik ryzyka powikłań naczyniowych, w tym u osób starszych, z gwałtownym wzrostem trombocytów lub z historią ciężkich zdarzeń zakrzepowo-krwotocznych. Anagrelid Nordic stanowi istotną opcję cytoredukcyjną, umożliwiającą indywidualizację terapii i prewencję powikłań u chorych z nadpłytkowością samoistną.
anagrelid, anagrelid chlorowodorek jednowodny, ból głowy, cukrzyca, epizod zakrzepowo-krwotoczny, hiperlipidemia, laktoza bezwodna, leczenie cytoredukcyjne, nadciśnienie tętnicze, nadpłytkowość samoistna, niedokrwienie, nowotwór mieloproliferacyjny, parestezja, płytki krwi, powikłanie krwotoczne, powikłanie naczyniowe, powikłanie zakrzepowe, powikłanie zakrzepowo-krwotoczne, trombocytoza, zaburzenie widzenia, zawrót głowy
Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Anagrelide Sandoz 0,5 mg

Preparat Anagrelide Sandoz zawiera anagrelidum (0,5 mg w kapsułce twardej) i jest stosowany w terapii, jednakże wykazuje istotne działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, które mogą znacząco obniżać zdolność pacjenta do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. W trakcie leczenia należy szczegółowo monitorować występowanie tych objawów, gdyż zaburzenia percepcji, refleksu i czasu reakcji stanowią poważne ryzyko dla bezpieczeństwa. Lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o potencjalnych zagrożeniach oraz konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku pojawienia się zawrotów głowy. Ponadto, preparat zawiera laktozę (84,6 mg na kapsułkę), co może mieć znaczenie w kontekście przeciwwskazań i interakcji wpływających na stan psychomotoryczny pacjenta.
anagrelid, anagrelid chlorowodorek jednowodny, anagrelidum, charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane leku, interakcja lekowa, laktoza, percepcja, refleks, substancja pomocnicza, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Anagrelide Vipharm 1 mg

Anagrelide Vipharm, zawierający anagrelid w postaci chlorowodorku jednowodnego, jest wskazany do obniżania liczby płytek krwi u pacjentów z nadpłytkowością samoistną (NS), szczególnie gdy wcześniejsze leczenie jest nieskuteczne lub nietolerowane. Lek dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach 0,5 mg i 1 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Kwalifikacja do leczenia wymaga oceny ryzyka powikłań zakrzepowo-krwotocznych, z uwzględnieniem wieku powyżej 60 lat, liczby płytek > 1000 × 10^9/l oraz historii zdarzeń zakrzepowo-krwotocznych. Obecność tych czynników powinna skłonić do rozważenia terapii anagrelidem.
anagrelid chlorowodorek jednowodny, hematolog, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, nadpłytkowość samoistna, nietolerancja laktozy, parametry hematologiczne, płytki krwi, powikłania zakrzepowo-krwotoczne, substancja czynna, zdarzenie zakrzepowo-krwotoczne, zwiększona liczba płytek krwi
Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Anagrelid Nordic 0,75 mg

Produkt leczniczy Anagrelid Nordic, dostępny w dawkach 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1 mg w formie tabletek, nie posiada dedykowanych badań oceniających wpływ substancji czynnej (anagrelidu chlorowodorku jednowodnego) na zdolności psychomotoryczne niezbędne do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednakże dane z badań klinicznych wskazują, że zawroty głowy są często zgłaszanym działaniem niepożądanym, co może istotnie upośledzać percepcję, szybkość reakcji oraz koncentrację uwagi. W związku z tym lekarze powinni szczegółowo informować pacjentów o ryzyku związanym z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn podczas terapii, zwłaszcza w przypadku wystąpienia zawrotów głowy, które stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do wykonywania tych czynności.
anagrelid, anagrelid chlorowodorek jednowodny, Anagrelid Nordic, badanie kliniczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, dawkowanie anagrelidu, działanie niepożądane, koncentracja uwagi, objawy neurologiczne, percepcja, substancja czynna, szybkość reakcji, wpływ leków na prowadzenie pojazdów, zależność dawka-odpowiedź, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Anagrelide Accord 0,5 mg

Terapia anagrelidem (Anagrelide Accord) powinna być prowadzona przez specjalistę z doświadczeniem w leczeniu nadpłytkowości samoistnej. Lek dostępny jest w kapsułkach zawierających 0,5 mg lub 1 mg anagrelidu, a dawka początkowa wynosi 1 mg/dobę podzielona na dwie dawki po 0,5 mg, utrzymywana przez minimum tydzień. Następnie dawkę można indywidualnie dostosowywać, zwiększając ją maksymalnie o 0,5 mg na dobę co tydzień, aby osiągnąć liczbę płytek krwi poniżej 600 x 10⁹/l, optymalnie w zakresie 150-400 x 10⁹/l. Maksymalna pojedyncza dawka nie powinna przekraczać 2,5 mg, choć w badaniach klinicznych stosowano dawki do 10 mg/dobę. Efekt terapeutyczny zwykle pojawia się po 14-21 dniach, a u większości pacjentów odpowiednia dawka podtrzymująca mieści się w zakresie 1-3 mg/dobę. Monitorowanie liczby płytek jest kluczowe, zwłaszcza przy dawkach powyżej 1 mg/dobę, z kontrolą co 2 dni w pierwszym tygodniu, a następnie co najmniej raz w tygodniu do ustabilizowania dawki.
anagrelid chlorowodorek jednowodny, badanie genetyczne, biopsja szpiku kostnego, ciężkie zdarzenie niepożądane, dawka początkowa, dawka podtrzymująca, kryteria WHO, liczba płytek krwi, metabolizm anagrelidu, nadpłytkowość dziedziczna, nadpłytkowość samoistna, nadpłytkowość wtórna, odpowiedź terapeutyczna, terapia anagrelidem, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakrzep