Skład i postać leku
Anagrelid Nordic 0,75 mg

Anagrelid Nordic jest dostępny w formie tabletek o trzech dawkach: 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1 mg, zawierających odpowiednio 0,5 mg, 0,75 mg i 1 mg anagrelidu w postaci chlorowodorku jednowodnego. Tabletki różnią się średnicą (od 6,5 mm do 9 mm) oraz oznakowaniem („0,5″, „0,75″, „1,0″), co ułatwia ich identyfikację i dawkowanie. Substancją pomocniczą jest laktoza bezwodna w ilościach 44,4 mg, 66,6 mg i 88,8 mg dla poszczególnych dawek, a także powidon (K30), krospowidon (typ B), celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poprawiających rozpuszczalność tabletek. Preparat dostępny jest w opakowaniach: butelki z polietylenu (100 tabletek) z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz blistry PVC/PVDC/Aluminium (10 tabletek w blistrze, łącznie 100 tabletek w opakowaniu).

Pobierz ChPL PDF Anagrelid Nordic – Tabletki – 0,75 mg
  1. Pełen skład leku Anagrelid Nordic
    1. Skład jakościowy i ilościowy
    2. Substancje pomocnicze
  2. Postać farmaceutyczna Anagrelidu Nordic
    1. Charakterystyka fizyczna tabletek
  3. Opakowanie i przechowywanie leku
    1. Warunki przechowywania
    2. Okres ważności
    3. Usuwanie niewykorzystanego leku
    4. Zgodność farmaceutyczna
    5. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. nadpłytkowość samoistna
Substancja czynna
  1. anagrelid
Kategoria leku
  1. leki cytoredukcyjne
  2. leki hamujące wytwarzanie płytek krwi

Pełen skład leku Anagrelid Nordic

Anagrelid Nordic jest dostępny w trzech różnych dawkach: 0,5 mg, 0,75 mg i 1 mg, w postaci tabletek. Substancją czynną leku jest anagrelid, występujący w postaci anagrelidu chlorowodorku jednowodnego. Każda z dawek zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz laktozy bezwodnej. 1

Skład jakościowy i ilościowy

Dokładny skład poszczególnych dawek preparatu Anagrelid Nordic przedstawia się następująco:

Dawka Zawartość anagrelidu Zawartość laktozy bezwodnej
0,5 mg 0,5 mg (w postaci anagrelidu chlorowodorku jednowodnego) 44,4 mg
0,75 mg 0,75 mg (w postaci anagrelidu chlorowodorku jednowodnego) 66,6 mg
1 mg 1 mg (w postaci anagrelidu chlorowodorku jednowodnego) 88,8 mg

Oprócz substancji czynnej i laktozy bezwodnej, lek zawiera również inne substancje pomocnicze, które są identyczne dla wszystkich dawek. 2

Substancje pomocnicze

W skład leku Anagrelid Nordic wchodzą następujące substancje pomocnicze:

3

Postać farmaceutyczna Anagrelidu Nordic

Anagrelid Nordic występuje w postaci tabletek. Wszystkie dawki leku mają charakterystyczny wygląd, który pozwala na ich łatwe rozróżnienie. Tabletki są białe do prawie białych, okrągłe, ze specjalnym oznakowaniem i linią podziału, która umożliwia podzielenie tabletki na równe dawki. 4

Charakterystyka fizyczna tabletek

Każda z dostępnych dawek Anagrelidu Nordic ma swoją charakterystyczną wielkość i oznakowanie:

  • Anagrelid Nordic 0,5 mg: białe do prawie białych, okrągłe tabletki o średnicy około 6,5 mm, z oznakowaniem „0,5″ po jednej stronie i linią podziału po drugiej stronie. 5
  • Anagrelid Nordic 0,75 mg: białe do prawie białych, okrągłe tabletki o średnicy około 8 mm, z oznakowaniem „0,75″ po jednej stronie i linią podziału po drugiej stronie. 6
  • Anagrelid Nordic 1 mg: białe do prawie białych, okrągłe tabletki o średnicy około 9 mm, z oznakowaniem „1,0″ po jednej stronie i linią podziału po drugiej stronie. 7

Opakowanie i przechowywanie leku

Anagrelid Nordic jest dostępny w dwóch rodzajach opakowań. Są to butelki z polietylenu z zamknięciem zabezpieczającym przed otwarciem przez dzieci, zawierające 100 tabletek, oraz blistry PVC/PVDC/Aluminium po 10 tabletek, w opakowaniach zawierających łącznie 100 tabletek. Warto zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. 8

Warunki przechowywania

Dla leku Anagrelid Nordic nie określono specjalnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania. Istotne jest jednak, aby chronić lek przed światłem, dlatego blistry należy przechowywać w opakowaniu zewnętrznym, a butelkę utrzymywać szczelnie zamkniętą. 9

Okres ważności

Okres ważności leku Anagrelid Nordic wynosi 3 lata. W przypadku butelki, po pierwszym otwarciu lek zachowuje swoją przydatność przez 3 miesiące. 10

Usuwanie niewykorzystanego leku

Dla Anagrelidu Nordic nie określono specjalnych wymagań dotyczących usuwania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. 11

Zgodność farmaceutyczna

W dokumentacji leku zaznaczono, że kategoria „niezgodności farmaceutyczne” nie dotyczy tego produktu. 12

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 15.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl