Skład Leku Anagrelid Nordic

Anagrelid Nordic jest dostępny w trzech dawkach: 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1 mg, każda w postaci tabletek. Substancją czynną leku jest anagrelid, występujący w postaci anagrelidu chlorowodorku jednowodnego. Zawartość substancji czynnej różni się w zależności od dawki preparatu ¹.

Każda tabletka zawiera również określoną ilość laktozy bezwodnej:

• Tabletki 0,5 mg zawierają 44,4 mg laktozy bezwodnej ²
• Tabletki 0,75 mg zawierają 66,6 mg laktozy bezwodnej ³
• Tabletki 1 mg zawierają 88,8 mg laktozy bezwodnej ⁴

Substancje pomocnicze

Poza substancją czynną i laktozą bezwodną, preparat Anagrelid Nordic zawiera następujące substancje pomocnicze:

• Powidon (K30) – polimer zwiększający spoistość tabletek ⁵
• Krospowidon (typ B) – środek rozpadowy poprawiający rozpuszczalność ⁶
• Celuloza mikrokrystaliczna – wypełniacz stabilizujący tabletkę ⁷
• Magnezu stearynian – środek poślizgowy zapobiegający przywieraniu masy tabletkowej ⁸

Postać Farmaceutyczna Leku

Anagrelid Nordic występuje w postaci tabletek. Wszystkie dawki charakteryzują się białym do prawie białego kolorem i okrągłym kształtem, jednak różnią się wielkością i oznakowaniem ⁹.

Wszystkie tabletki posiadają linię podziału na jednej stronie, co umożliwia ich podział na równe dawki ¹⁰. Jest to istotna cecha, umożliwiająca precyzyjne dostosowanie dawkowania do potrzeb pacjenta.

Informacje o Opakowaniu i Przechowywaniu

Dostępne opakowania

Lek Anagrelid Nordic jest dostępny w dwóch rodzajach opakowań ¹¹:

• Butelki z polietylenu – wyposażone w zamknięcie zabezpieczające przed otwarciem przez dzieci, zawierające 100 tabletek
• Blistry PVC/PVDC/Aluminium – zawierające po 10 tabletek, pakowane w opakowania po 100 tabletek

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie ¹².

Okres ważności i przechowywanie

Okres ważności leku Anagrelid Nordic wynosi 3 lata. W przypadku butelek, po pierwszym otwarciu lek zachowuje ważność przez 3 miesiące ¹³.

Podczas przechowywania leku należy przestrzegać następujących zasad ¹⁴:

• Nie ma specjalnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania
• Blistry należy przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem
• Butelkę należy przechowywać szczelnie zamkniętą w celu ochrony przed światłem

Usuwanie nieużytego produktu

Usuwanie niewykorzystanych resztek produktu leczniczego lub jego odpadów nie wymaga specjalnych środków ostrożności. Należy je usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami ¹⁵.

Zgodność farmaceutyczna

W przypadku leku Anagrelid Nordic kwestia niezgodności farmaceutycznych nie dotyczy tego produktu leczniczego ¹⁶.