Wskazania do stosowania
Anagrelide Vipharm 1 mg

Wskazania do stosowania leku Anagrelide Vipharm

Anagrelide Vipharm jest produktem leczniczym zawierającym jako substancję czynną anagrelid w postaci anagrelidu chlorowodorku jednowodnego. Dostępny jest w dwóch dawkach: 0,5 mg oraz 1 mg w postaci kapsułek twardych. Lek ten ma precyzyjnie określone wskazania do stosowania w praktyce klinicznej.¹

Podstawowe wskazanie terapeutyczne

Głównym wskazaniem do zastosowania leku Anagrelide Vipharm jest obniżanie zwiększonej liczby płytek krwi u pacjentów z rozpoznaną nadpłytkowością samoistną (NS). Lek należy zalecać w dwóch konkretnych sytuacjach klinicznych:

• gdy pacjent nie toleruje wcześniej stosowanego leczenia obniżającego liczbę płytek krwi
• gdy podczas wcześniej stosowanego leczenia zwiększona liczba płytek krwi nie obniżyła się do zadowalającej wartości terapeutycznej

²

Identyfikacja pacjentów z grupy ryzyka

Przy kwalifikacji pacjenta do leczenia lekiem Anagrelide Vipharm należy określić stopień zagrożenia związany z nadpłytkowością samoistną. Pacjenta można uznać za zagrożonego, jeśli występuje co najmniej jeden z poniższych czynników ryzyka:³

Identyfikacja któregokolwiek z powyższych czynników ryzyka powinna skłonić lekarza do rozważenia wdrożenia leczenia anagrelidem u pacjenta z nadpłytkowością samoistną.⁴

Dostępne postaci leku

Lek Anagrelide Vipharm dostępny jest w dwóch dawkach, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta:

• Anagrelide Vipharm 0,5 mg – kapsułki twarde z nieprzezroczystym białym korpusem i wieczkiem, wypełnione białym lub prawie białym proszkiem
• Anagrelide Vipharm 1 mg – kapsułki twarde z szarym korpusem i wieczkiem, wypełnione białym lub prawie białym proszkiem

⁵

Praktyczne zalecenia stosowania

Przy zalecaniu leku Anagrelide Vipharm pacjentom z nadpłytkowością samoistną należy zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych o znanym działaniu:

• Anagrelide Vipharm 0,5 mg zawiera laktozę jednowodną (28,0 mg) oraz laktozę (32,9 mg)
• Anagrelide Vipharm 1 mg zawiera laktozę jednowodną (56,1 mg) oraz laktozę (65,8 mg)

Ma to szczególne znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.⁶

Decyzja o zaleceniu leku Anagrelide Vipharm powinna być podejmowana po dokładnej analizie stanu klinicznego pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem dotychczasowego przebiegu leczenia nadpłytkowości samoistnej oraz oceny czynników ryzyka powikłań zakrzepowo-krwotocznych. Lek powinien być stosowany pod ścisłym nadzorem specjalisty hematologa, z regularnym monitorowaniem parametrów hematologicznych.⁷