Przeciwwskazania
Anagrelide Vipharm 1 mg

Przeciwwskazania stosowania leku Anagrelide Vipharm

Anagrelide Vipharm (anagrelid) to lek występujący w postaci kapsułek twardych w dawkach 0,5 mg oraz 1 mg. Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii anagrelidem, należy zwrócić szczególną uwagę na przeciwwskazania, które uniemożliwiają włączenie leku do schematu terapeutycznego.¹

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Lek Anagrelide Vipharm jest przeciwwskazany u pacjentów, u których występuje nadwrażliwość na anagrelid lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Należy zwrócić uwagę, że kapsułki zawierają laktozę jednowodną oraz laktozę w znaczących ilościach: kapsułka 0,5 mg zawiera 28,0 mg laktozy jednowodnej i 32,9 mg laktozy, natomiast kapsułka 1 mg zawiera 56,1 mg laktozy jednowodnej i 65,8 mg laktozy.²

Zaburzenia czynności wątroby

Anagrelide jest przeciwwskazany u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Metabolizm leku zachodzi głównie w wątrobie, dlatego upośledzona funkcja tego narządu może prowadzić do zwiększonej ekspozycji na substancję czynną i jej metabolity, co wiąże się z podwyższonym ryzykiem działań niepożądanych.³

Zaburzenia czynności nerek

Stosowanie anagrelidu jest przeciwwskazane u osób z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, definiowanymi jako klirens kreatyniny poniżej 50 ml/min. Zaburzenia funkcji nerek mogą prowadzić do niewystarczającego wydalania leku i jego metabolitów, co może skutkować kumulacją substancji czynnej w organizmie i zwiększeniem ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.⁴

Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie leku Anagrelide Vipharm?

Ocena funkcji nerek i wątroby przed rozpoczęciem terapii

Przed włączeniem leku Anagrelide Vipharm do terapii należy przeprowadzić dokładną ocenę funkcji nerek i wątroby pacjenta. W przypadku jakichkolwiek nieprawidłowości w badaniach biochemicznych wskazujących na zaburzenia czynności wątroby lub gdy klirens kreatyniny wynosi poniżej 50 ml/min, należy zrezygnować z zastosowania anagrelidu.⁵

Wywiad alergologiczny

W wywiadzie lekarskim przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie zebrać informacje dotyczące ewentualnych reakcji alergicznych na substancje czynne lub pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy, biorąc pod uwagę znaczną zawartość laktozy w preparacie. Każda kapsułka Anagrelide Vipharm o mocy 0,5 mg zawiera łącznie 60,9 mg laktozy (laktozę jednowodną i laktozę), a kapsułka o mocy 1 mg zawiera łącznie 121,9 mg laktozy.⁶

Uwagi dotyczące postaci farmaceutycznej

Anagrelide Vipharm dostępny jest wyłącznie w postaci kapsułek twardych. Kapsułki o mocy 0,5 mg mają nieprzezroczysty biały korpus i wieczko (rozmiar 4, 14,3 x 5,3 mm), natomiast kapsułki o mocy 1 mg mają szary korpus i wieczko (o tych samych wymiarach). Obie postacie zawierają biały lub prawie biały proszek. W przypadku pacjentów mających trudności z połykaniem kapsułek należy rozważyć inne metody podawania lub alternatywne leki.⁷

Monitorowanie pacjenta podczas terapii

Lekarz powinien odroczyć lub przerwać stosowanie anagrelidu w przypadku wystąpienia objawów wskazujących na pogorszenie czynności wątroby lub nerek w trakcie leczenia. Regularne monitorowanie parametrów nerkowych i wątrobowych jest niezbędne podczas terapii anagrelidem, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka zaburzeń tych narządów.⁸