metabolit propofolu

Metabolit propofolu to produkt przemiany propofolu (2,6-diizopropylofenolu), który jest powszechnie stosowanym dożylnym środkiem anestetycznym o krótkim czasie działania. Głównym metabolitem propofolu jest propofolowy glukuronid, powstający w wyniku glukuronidacji w wątrobie.

Propofol jest metabolizowany głównie w wątrobie poprzez cytochrom P450 (szczególnie izoenzymy CYP2B6 i CYP2C9), a następnie ulega koniugacji z kwasem glukuronowym. Metabolity propofolu są wydalane głównie przez nerki, a około 88% podanej dawki jest eliminowane w postaci metabolitów w moczu.

Metabolity propofolu nie wykazują aktywności anestetycznej, co przyczynia się do szybkiego wybudzenia pacjenta po zakończeniu infuzji. Zaburzenia czynności wątroby mogą wpływać na metabolizm propofolu, jednak ze względu na liczne alternatywne szlaki metaboliczne, umiarkowane zaburzenia funkcji wątroby nie mają istotnego wpływu na farmakokinetykę leku.

W przypadku długotrwałej sedacji propofolem może dochodzić do kumulacji niektórych metabolitów, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. Monitorowanie poziomu metabolitów propofolu może mieć znaczenie w diagnostyce zespołu infuzji propofolu (PRIS) – rzadkiego, ale poważnego powikłania długotrwałej i wysokodawkowej terapii propofolem.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Propofol 1% Fresenius 10 mg/ml

Propofol, substancja czynna preparatu Propofol 1% Fresenius (10 mg/ml), charakteryzuje się wysokim stopniem wiązania z białkami osocza (~98%) oraz farmakokinetyką opisaną modelem trójkompartmentowym, co odzwierciedla złożoną dystrybucję leku po podaniu dożylnym. Lek szybko dystrybuuje się do tkanek, co umożliwia szybki początek działania, istotny w anestezjologii. Eliminacja propofolu odbywa się głównie przez metabolizm wątrobowy zależny od przepływu krwi przez wątrobę, z całkowitym klirensem wynoszącym 1,5-2 l/min. Metabolity są nieaktywne i wydalane głównie z moczem.
dawkowanie propofolu, dystrybucja leku, dystrybucja tkankowa, działanie farmakologiczne, eliminacja leku, farmakokinetyka propofolu, klirens całkowity, klirens propofolu, metabolit nieaktywny, metabolit propofolu, metabolizm wątrobowy, model trójkompartmentowy, podanie dożylne, proces metaboliczny, propofol, Propofol Fresenius, przepływ krwi przez wątrobę, wiązanie z białkami osocza, właściwość farmakokinetyczna, zmienność międzyosobnicza
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml

Propofol 1% MCT/LCT Fresenius, zawierający 10 mg/ml propofolu, charakteryzuje się złożonym profilem farmakokinetycznym opisanym modelem trójkompartmentowym, co odzwierciedla jego szybką i rozległą dystrybucję do tkanek oraz wysokie powinowactwo do białek osocza (około 98%). Całkowity klirens propofolu wynosi od 1,5 do 2 l/min, a eliminacja odbywa się głównie w wątrobie, gdzie powstają nieaktywne metabolity wydalane z moczem. Farmakokinetyka propofolu wykazuje istotne różnice w zależności od wieku pacjenta, co ma kluczowe znaczenie dla dawkowania i bezpieczeństwa stosowania leku.
badanie farmakokinetyczne, biodostępność leku, dystrybucja leku, farmakokinetyka propofolu, infuzja sterowana stężeniem docelowym, klirens propofolu, lek anestetyczny, metabolit propofolu, model trójkompartmentowy, podanie dożylne, proces metaboliczny, propofol, przemiana metaboliczna, przepływ krwi przez wątrobę, wiązanie z białkami osocza, zmienność międzyosobnicza

metabolit propofolu

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Propofol 1% Fresenius 10 mg/ml

Właściwości farmakokinetyczne – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml