Wskazania do stosowania
ACEBIS 2,5 mg + 1,25 mg
Lek ACEBIS to preparat złożony zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol (selektywny beta-adrenolityk), dostępny w sześciu dawkach: od 2,5 mg ramiprylu + 1,25 mg bisoprololu do 10 mg + 10 mg. Najniższa dawka (2,5 mg + 1,25 mg) jest wskazana wyłącznie jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów z przewlekłym zespołem wieńcowym lub przewlekłą niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory (HFrEF), którzy wcześniej byli skutecznie leczeni oddzielnie oboma substancjami. Wyższe dawki stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego, nadciśnienia z przewlekłym zespołem wieńcowym oraz u pacjentów z jawną miażdżycową chorobą układu sercowo-naczyniowego (choroba wieńcowa, przebyty udar, choroba naczyń obwodowych) oraz u chorych z cukrzycą i dodatkowymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego. ACEBIS jest również stosowany w prewencji wtórnej po ostrym zawale mięśnia sercowego z objawami niewydolności serca pojawiającymi się po 48 godzinach od zdarzenia, co zmniejsza śmiertelność w ostrej fazie zawału.
Wskazania do stosowania leku ACEBIS
Lek ACEBIS to preparat złożony zawierający dwie substancje czynne: ramipryl (inhibitor konwertazy angiotensyny) oraz bisoprolol (selektywny beta-adrenolityk). Produkt leczniczy występuje w sześciu różnych dawkach, co pozwala na indywidualne dopasowanie terapii do potrzeb pacjenta. Wskazania do stosowania różnią się w zależności od mocy leku.1
ACEBIS w najniższej dawce (2,5 mg + 1,25 mg)
Najniższa dawka leku ACEBIS (2,5 mg ramiprylu + 1,25 mg bisoprololu) jest wskazana wyłącznie jako terapia substytucyjna w następujących stanach klinicznych:2
- Przewlekły zespół wieńcowy – szczególnie u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego i/lub po zabiegach rewaskularyzacji
- Przewlekła niewydolność serca ze zmniejszoną czynnością skurczową lewej komory
Należy podkreślić, że najniższa dawka leku może być zastosowana wyłącznie u dorosłych pacjentów, u których terapia obiema substancjami czynnymi (ramiprylem i bisoprololem) w analogicznych dawkach podawanych jednocześnie zapewniła odpowiednią kontrolę choroby.3
ACEBIS w pozostałych dawkach
Wyższe dawki leku ACEBIS (2,5 mg + 2,5 mg; 5 mg + 2,5 mg; 5 mg + 5 mg; 10 mg + 5 mg; 10 mg + 10 mg) są wskazane jako terapia substytucyjna w leczeniu:4
- Nadciśnienia tętniczego
- Nadciśnienia tętniczego ze współistniejącym przewlekłym zespołem wieńcowym
Wyższe dawki ACEBIS mogą być również stosowane u następujących grup pacjentów:5
- Pacjenci z jawną chorobą układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej, co obejmuje:
- Chorobę wieńcową serca
- Przebyty udar mózgu
- Chorobę naczyń obwodowych w wywiadzie
- Pacjenci z cukrzycą i współistniejącym co najmniej jednym sercowo-naczyniowym czynnikiem ryzyka
ACEBIS w niewydolności serca
Wszystkie dawki leku ACEBIS są również wskazane w przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną czynnością skurczową lewej komory. Dodatkowo produkt może być stosowany w prewencji wtórnej po ostrym zawale mięśnia sercowego, w celu zmniejszenia śmiertelności w ostrej fazie zawału u pacjentów z objawami klinicznymi niewydolności serca, która rozpoczęła się po ponad 48 godzinach od wystąpienia ostrego zawału mięśnia sercowego. 48 godzinach od wystąpienia ostrego zawału mięśnia sercowego).”>6
Warunki stosowania leku ACEBIS
Niezależnie od dawki, ACEBIS może być stosowany wyłącznie u dorosłych pacjentów, u których już uzyskano odpowiednią kontrolę choroby poprzez jednoczesne stosowanie ramiprylu i bisoprololu w takich samych dawkach, jakie zawiera wybrana postać leku ACEBIS.7
Należy podkreślić, że lek ACEBIS jako preparat złożony jest terapią substytucyjną, czyli zastępującą dotychczasowe leczenie dwoma oddzielnymi preparatami. Nie powinien być stosowany jako terapia inicjująca u pacjentów wcześniej nieleczonych lub niestosujących obu substancji czynnych jednocześnie.8
Wybór dawki leku
Wybór odpowiedniej dawki leku ACEBIS powinien być podyktowany wcześniejszym schematem leczenia. Dostępne są następujące dawki:9
| Dawka ACEBIS | Zawartość ramiprylu | Zawartość bisoprololu fumaranu |
|---|---|---|
| ACEBIS 2,5 mg + 1,25 mg | 2,5 mg | 1,25 mg |
| ACEBIS 2,5 mg + 2,5 mg | 2,5 mg | 2,5 mg |
| ACEBIS 5 mg + 2,5 mg | 5 mg | 2,5 mg |
| ACEBIS 5 mg + 5 mg | 5 mg | 5 mg |
| ACEBIS 10 mg + 5 mg | 10 mg | 5 mg |
| ACEBIS 10 mg + 10 mg | 10 mg | 10 mg |
Należy zwrócić uwagę, że lek ACEBIS w postaci kapsułek twardych zawiera laktozę w różnych ilościach, zależnie od dawki.10 Jest to istotna informacja dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Specyficzne grupy pacjentów
Przy przepisywaniu leku ACEBIS należy uwzględnić kilka kluczowych grup pacjentów, u których lek może być szczególnie wskazany:
Pacjenci z chorobą sercowo-naczyniową
ACEBIS jest szczególnie wskazany u pacjentów z jawną chorobą układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej, co obejmuje:11
- Przewlekły zespół wieńcowy (dawniej: stabilna choroba wieńcowa)
- Stan po przebytym zawale mięśnia sercowego
- Stan po przebytym udarze mózgu
- Choroba naczyń obwodowych
Pacjenci z cukrzycą
Lek ACEBIS można zalecić pacjentom z cukrzycą, którzy jednocześnie mają co najmniej jeden sercowo-naczyniowy czynnik ryzyka, np. zaburzenia lipidowe, nadciśnienie tętnicze, palenie tytoniu, otyłość czy podwyższone stężenie hsCRP.12
Pacjenci z niewydolnością serca
ACEBIS jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory (HFrEF). Szczególną grupę stanowią pacjenci po ostrym zawale mięśnia sercowego z objawami klinicznymi niewydolności serca, która rozwinęła się powyżej 48 godzin od momentu wystąpienia zawału. 48 godzinach od wystąpienia ostrego zawału mięśnia sercowego)”>13
W takich przypadkach zastosowanie leku ACEBIS może przyczynić się do zmniejszenia śmiertelności w ostrej fazie zawału i stanowić element profilaktyki wtórnej po przebytym zawale mięśnia sercowego. 48 godzinach od wystąpienia ostrego zawału mięśnia sercowego”>14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania