scyntygrafia śledziony
Scyntygrafia śledziony to nieinwazyjna metoda diagnostyczna z zakresu medycyny nuklearnej, umożliwiająca obrazowanie struktury i funkcji tego narządu. Badanie wykorzystuje dożylne podanie radiofarmaceutyku (najczęściej znakowanych technetem-99m koloidów siarczanowych lub koloidów albumin), który jest wychwytywany przez komórki układu siateczkowo-śródbłonkowego śledziony.
Wskazaniami do wykonania scyntygrafii śledziony są podejrzenia splenomegalii, ocena obecności śledziony dodatkowej, diagnostyka urazów śledziony, ocena funkcji śledziony u pacjentów z chorobami hematologicznymi, a także monitorowanie efektów splenektomii. Badanie może również pomóc w diagnostyce różnicowej guzów w lewym podżebrzu i w ocenie skuteczności embolizacji tętnicy śledzionowej.
Zaletą scyntygrafii śledziony jest możliwość oceny nie tylko anatomicznej, ale przede wszystkim czynnościowej narządu. Umożliwia to identyfikację obszarów o zaburzonej funkcji, nawet przy braku widocznych zmian strukturalnych. W diagnostyce chorób śledziony metodę tę często uzupełnia się badaniami ultrasonograficznymi i tomografią komputerową, co pozwala na kompleksową ocenę narządu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – PoltechRBC 13,4 mg
PoltechRBC to produkt leczniczy stosowany w medycynie nuklearnej do znakowania erytrocytów technetem-99m, zawierający 13,40 mg sodu pirofosforanu dziesięciowodnego jako substancję czynną. Preparat umożliwia przeprowadzenie scyntygrafii puli krwi metodami in vivo, in vitro lub in vivo/in vitro, w zależności od wskazań klinicznych. Główne zastosowania obejmują angiokardioscyntygrafię, pozwalającą na ilościową ocenę frakcji wyrzutowej komór serca, ruchomości ścian mięśnia sercowego oraz fazowej analizy kurczliwości, co jest kluczowe w diagnostyce niewydolności serca, kardiomiopatii, choroby niedokrwiennej oraz kwalifikacji do terapii resynchronizującej. Ponadto preparat służy do obrazowania perfuzji narządowej i wykrywania malformacji naczyniowych, takich jak tętniaki czy przetoki tętniczo-żylne.
angiokardioscyntygrafia, badanie scyntygraficzne, choroba niedokrwienna serca, choroba układu krwiotwórczego, funkcja mięśnia sercowego, kardiomiopatia, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok, malformacja naczyniowa, naczyniak, nadkrwistość, niedokrwistość, niewydolność serca, objętość krwi krążącej, perfuzja narządowa, przetoka tętniczo-żylna, schorzenie naczyniowe, scyntygrafia puli krwi, scyntygrafia śledziony, splenomegalia, terapia resynchronizująca, tętniak, ukrwienie narządów, zaburzenie kurczliwości mięśnia sercowego, żywotność mięśnia sercowego - Leksykon substancji czynnych
Sodu pirofosforan – Wskazania do stosowania
Pirofosforan sodu, obecny w preparacie PoltechRBC w dawce 13,40 mg (jako sodu pirofosforan dziesięciowodny) na fiolkę, jest kluczowym składnikiem stosowanym w znakowaniu erytrocytów technetem-99m do celów diagnostyki scyntygraficznej. Jego zastosowanie obejmuje scyntygrafię puli krwi, angiokardioscyntygrafię oraz obrazowanie perfuzji narządowej, co umożliwia ocenę frakcji wyrzutowej komór serca, ruchomości ścian mięśnia sercowego oraz synchronii kurczliwości. Ponadto, pirofosforan sodu jest wykorzystywany w diagnostyce malformacji naczyniowych, lokalizacji krwawień z przewodu pokarmowego (wykrywalność krwawień o intensywności 0,1-0,5 ml/min), ocenie całkowitej objętości krwi krążącej oraz scyntygrafii śledziony, co ma istotne znaczenie w monitorowaniu i diagnostyce różnych stanów klinicznych, w tym niewydolności serca, niedokrwienia mięśnia sercowego, urazów śledziony oraz zaburzeń hemodynamicznych. Preparat PoltechRBC z pirofosforanem sodu powinien być stosowany wyłącznie przez specjalistów medycyny nuklearnej, zgodnie z obowiązującymi procedurami bezpieczeństwa dotyczącymi radiofarmaceutyków. Decyzja o jego zastosowaniu wymaga indywidualnej oceny korzyści diagnostycznych względem ryzyka ekspozycji na promieniowanie jonizujące. Dzięki szerokiemu spektrum zastosowań w medycynie nuklearnej, pirofosforan sodu stanowi nieocenione narzędzie w precyzyjnej diagnostyce obrazowej układu krążenia, narządów wewnętrznych oraz w lokalizacji krwawień, co przekłada się na optymalizację dalszego postępowania terapeutycznego.
angiokardioscyntygrafia, diagnostyka scyntygraficzna, erytrocyty znakowane, frakcja wyrzutowa serca, krwawienie z przewodu pokarmowego, kurczliwość mięśnia sercowego, malformacja naczyniowa, medycyna nuklearna, naczyniak, niewydolność serca, objętość krwi krążącej, perfuzja narządowa, pirofosforan sodu, promieniowanie jonizujące, przetoka tętniczo-żylna, radiofarmaceutyk, ruchomość mięśnia sercowego, scyntygrafia puli krwi, scyntygrafia śledziony, splenomegalia, stan wstrząsowy, terapia płynowa, terapia resynchronizująca, zaburzenie hemodynamiczne, zawał mięśnia sercowego, znakowanie erytrocytów - Leksykon substancji czynnych
Sodu pirofosforan – Dawkowanie i sposób podawania
Sodu pirofosforan dziesięciowodny, w dawce 13,40 mg w postaci liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, jest stosowany wyłącznie do podania dożylnego po rozpuszczeniu w roztworze soli fizjologicznej. W diagnostyce scyntygraficznej z użyciem znakowanych erytrocytów, kompleks pirofosforanu z cyną (II) przygotowuje się przez rozpuszczenie liofilizatu, a następnie stosuje różne metody znakowania: in vivo, in vitro, metodę łączoną oraz znakowanie erytrocytów denaturowanych (49–50°C przez 25 minut). Aktywność podawanego nadtechnecjanu (99mTc) sodu waha się w zależności od metody i badania: średnio 800 MBq (zakres 500–1050 MBq) dla metod in vivo/in vitro, 3 MBq (1–5 MBq) dla znakowania in vitro oraz 50 MBq (20–70 MBq) dla scyntygrafii śledziony z erytrocytami denaturowanymi. Procedury te muszą być zgodne z Dyrektywą Europejską 97/43/Euratom oraz lokalnymi przepisami, a przekroczenie lokalnych poziomów referencyjnych (DRL) wymaga uzasadnienia klinicznego.
- Leksykon substancji czynnych
Cyna(II) chlorek dwuwodny – Wskazania do stosowania
Cyna(II) chlorek dwuwodny w ilości 0,17 mg jest kluczowym składnikiem zestawu PoltechColloid, służącym do przygotowania radiofarmaceutyku znakowanego technetem (⁹⁹ᵐTc). Preparat ten, w formie koloidu, wykorzystywany jest w diagnostyce scyntygraficznej układu siateczkowo-śródbłonkowego (RES) wątroby i śledziony. Po znakowaniu technetem, koloidalne cząsteczki są fagocytowane przez makrofagi (komórki Kupffera w wątrobie oraz komórki RES w śledzionie), co umożliwia ocenę morfologii, funkcji fagocytarnej oraz wykrywanie ogniskowych zmian miąższowych, takich jak guzy, przerzuty, torbiele, a także monitorowanie chorób zapalnych i nowotworowych tych narządów. Preparat nie posiada właściwości terapeutycznych i jest stosowany wyłącznie do celów diagnostycznych.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – PoltechRBC 13,4 mg
PoltechRBC to liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań zawierający 13,40 mg sodu pirofosforanu dziesięciowodnego, przeznaczony wyłącznie do podawania dożylnego po rozpuszczeniu w roztworze soli fizjologicznej. Produkt służy do znakowania erytrocytów w medycynie nuklearnej, umożliwiając cztery główne metody znakowania: in vivo, in vitro, in vivo/in vitro (mieszana) oraz znakowanie denaturowanych erytrocytów. W każdej z tych metod stosuje się nadtechnecjan (99mTc) sodu, a aktywność podawanego radiofarmaceutyka różni się w zależności od badania diagnostycznego: scyntygrafia puli krwi wymaga średnio 800 MBq (zakres 500–1050 MBq), badanie objętości krwi 3 MBq (zakres 1–5 MBq), a scyntygrafia śledziony 50 MBq (zakres 20–70 MBq). Podawanie dawki powinno uwzględniać lokalne poziomy referencyjne (DRL) oraz przepisy krajowe, a przekroczenie DRL wymaga uzasadnienia klinicznego.
EANM, generator radionuklidowy, kompleks pirofosforanu z cyną, medycyna nuklearna, metoda in vitro, metoda in vivo, nadtechnecjan sodu, objętość krwi, obraz scyntygraficzny, pirofosforan sodu, podawanie dożylne, roztwór soli fizjologicznej, scyntygrafia puli krwi, scyntygrafia śledziony, znakowanie erytrocytów