pierwotny rak kości

Pierwotny rak kości to rzadki nowotwór złośliwy wywodzący się bezpośrednio z tkanki kostnej, stanowiący mniej niż 0,2% wszystkich nowotworów złośliwych. Najczęstszymi typami są kostniakomięsak (osteosarcoma), mięsak Ewinga i chrzęstniakomięsak (chondrosarcoma), przy czym osteosarcoma występuje głównie u dzieci i młodych dorosłych.

Główne objawy obejmują uporczywy ból kości (często nasilający się w nocy), obrzęk tkanek miękkich, ograniczenie ruchomości stawów oraz patologiczne złamania. Diagnostyka opiera się na badaniach obrazowych (RTG, MRI, CT) oraz biopsji, która jest kluczowa dla ostatecznego rozpoznania typu nowotworu.

Leczenie pierwotnego raka kości wymaga podejścia multidyscyplinarnego i zależy od typu histologicznego, lokalizacji i stopnia zaawansowania. Standardowo obejmuje chemioterapię neoadjuwantową, resekcję chirurgiczną z odpowiednim marginesem oraz chemioterapię adjuwantową. W niektórych przypadkach stosuje się również radioterapię, szczególnie w mięsaku Ewinga.

Rokowanie zależy głównie od typu histologicznego, stadium zaawansowania w momencie diagnozy oraz odpowiedzi na chemioterapię. Pięcioletnie przeżycie w przypadku osteosarcoma i mięsaka Ewinga wzrosło w ostatnich dekadach do 60-70% dzięki postępom w leczeniu skojarzonym.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl