martwica nabłonka najądrza

Martwica nabłonka najądrza to patologiczny stan, w którym dochodzi do obumarcia komórek wyścielających kanaliki najądrza. Proces ten może być wynikiem stanu zapalnego (epididymitis), zaburzeń ukrwienia, urazu mechanicznego lub działania czynników toksycznych na tkankę najądrza.

W obrazie histopatologicznym widoczna jest degeneracja i oddzielanie się komórek nabłonkowych od błony podstawnej, pyknotyczne jądra komórkowe oraz obecność złuszczonych komórek w świetle kanalików. W zaawansowanych przypadkach dochodzi do całkowitej destrukcji struktury nabłonka i zaburzenia jego funkcji.

Klinicznie martwica nabłonka najądrza może prowadzić do zaburzeń płodności u mężczyzn poprzez upośledzenie dojrzewania i transportu plemników. Najądrzę odgrywa kluczową rolę w procesie dojrzewania plemników, a uszkodzenie jego nabłonka zaburza ten proces. W diagnostyce wykorzystuje się badania obrazowe (USG moszny), badania laboratoryjne oraz w wybranych przypadkach biopsję.

Leczenie zależy od przyczyny podstawowej i może obejmować antybiotykoterapię w przypadku tła infekcyjnego, leczenie przeciwzapalne oraz interwencje chirurgiczne w wybranych przypadkach. Rokowanie dotyczące zachowania funkcji rozrodczych zależy od rozległości martwicy, czasu trwania procesu patologicznego oraz skuteczności leczenia przyczyny podstawowej.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cabazitaxel Fresenius Kabi 20 mg/ml

Kabazytaksel, oceniany w badaniach przedklinicznych na psach i szczurach, wykazuje działania niepożądane, które nie pojawiły się w badaniach klinicznych, mimo że występują przy ekspozycjach niższych niż kliniczne. U psów zaobserwowano zmiany martwicze tętniczek wątrobowych, hiperplazję nabłonka kanalików żółciowych oraz martwicę hepatocytów. U szczurów, przy ekspozycjach wyższych niż kliniczne, stwierdzono zaburzenia oczne, takie jak podtorebkowy obrzęk soczewki i zwyrodnienie włókien soczewki, które były częściowo odwracalne po 8 tygodniach. Testy genotoksyczności wykazały brak mutagenności w teście Amesa oraz brak działania klastogennego in vitro, jednak odnotowano wzrost komórek poliploidalnych i mikrojąderek in vivo, co jest zgodne z mechanizmem działania leku polegającym na hamowaniu depolimeryzacji tubuliny.
aberracja chromosomalna, atrofia kanalików wyprowadzających jąder, bariera łożyskowa, depolimeryzacja tubuliny, działanie klastogenne, hiperplazja nabłonka kanalików żółciowych, kabazytaksel, komórka poliploidalna, martwica hepatocytów, martwica nabłonka najądrza, martwica tętniczek wątrobowych, mikrojąderko, obrzęk podtorebkowy soczewki, obumarcie płodu, opóźnienie kostnienia szkieletu, potencjał rakotwórczy, przenikanie do mleka, test Amesa, test genotoksyczności, test rewersji mutacji, toksyczność po podaniu jednorazowym, toksyczność zarodkowo-płodowa, zwyrodnienie jąder, zwyrodnienie pęcherzyków nasiennych, zwyrodnienie włókien soczewki
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cabazitaxel MSN 60 mg

Dane przedkliniczne dotyczące kabazytakselu wskazują na istotne działania toksyczne obserwowane u zwierząt, które mogą mieć znaczenie kliniczne. U psów stwierdzono zmiany martwicze tętniczek wątrobowych, hiperplazję nabłonka kanalików żółciowych oraz martwicę hepatocytów przy ekspozycji niższej niż kliniczna. U szczurów po podaniu wielokrotnym zaobserwowano zaburzenia narządu wzroku, takie jak podtorebkowy obrzęk soczewki i zwyrodnienie włókien soczewki, z częściową odwracalnością po 8 tygodniach. Potencjał genotoksyczny kabazytakselu jest niejednoznaczny: brak mutagenności w teście Amesa, brak klastogenności in vitro, ale wzrost mikrojąderek in vivo, co jest zgodne z mechanizmem aneugenicznym leku (hamowanie depolimeryzacji tubuliny). Nie przeprowadzono badań dotyczących karcynogenności.
aberracja chromosomalna, atrofia kanalików wyprowadzających jąder, badanie kliniczne, bariera łożyskowa, depolimeryzacja tubuliny, działanie klastogenne, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, hiperplazja nabłonka kanalików żółciowych, kabazytaksel, komórka poliploidalna, martwica hepatocytów, martwica nabłonka najądrza, martwica tętniczek wątrobowych, mechanizm aneugeniczny, metabolit, obrzęk soczewki, obumarcie płodu, opóźnienie kostnienia szkieletu, potencjał genotoksyczny, ryzyko środowiskowe, test Amesa, test mikrojąderkowy, test rewersji mutacji, toksyczność, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, zwyrodnienie jąder, zwyrodnienie pęcherzyków nasiennych
Leksykon substancji czynnych
Kabazytaksel – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Kabazytaksel, stosowany w preparatach takich jak Cabazitaxel Fresenius Kabi i inne, wykazuje w badaniach przedklinicznych działania niepożądane, które nie pojawiły się w badaniach klinicznych, ale mogą mieć znaczenie w praktyce lekarskiej. U psów obserwowano zmiany martwicze tętniczek wątrobowych, hiperplazję nabłonka kanalików żółciowych oraz martwicę hepatocytów przy ekspozycji nawet niższej niż kliniczna. Dodatkowo stwierdzono zwyrodnienie jąder z martwicą pojedynczych komórek nabłonka najądrza. U szczurów, przy ekspozycji wyższej niż kliniczna, zaobserwowano odwracalne zmiany w oku, takie jak podtorebkowy obrzęk i zwyrodnienie włókien soczewki, a także zwyrodnienie pęcherzyków nasiennych i atrofię kanalików wyprowadzających jądra. Potencjał genotoksyczny kabazytakselu jest związany z jego mechanizmem działania (hamowanie depolimeryzacji tubuliny) i obejmuje wzrost liczby komórek poliploidalnych in vitro oraz mikrojąder in vivo, co jest typowe dla leków o podobnym mechanizmie. Nie przeprowadzono badań dotyczących rakotwórczości.
aberracja chromosomalna, bariera łożyskowa, depolimeryzacja tubuliny, działanie rakotwórcze, hiperplazja nabłonka kanalików żółciowych, kabazytaksel, martwica hepatocytów, martwica nabłonka najądrza, martwica tętniczek wątrobowych, mechanizm aneugeniczny, mechanizm działania farmakologicznego, obrzęk podtorebkowy soczewki, obumarcie płodu, opóźnienie kostnienia szkieletu, potencjał genotoksyczny, przenikanie do mleka matki, test Amesa, test mikrojądrowy, toksyczność zarodkowo-płodowa, zwyrodnienie jąder, zwyrodnienie pęcherzyków nasiennych, zwyrodnienie włókien soczewki

martwica nabłonka najądrza

Powiązane wpisy

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cabazitaxel Fresenius Kabi 20 mg/ml

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cabazitaxel MSN 60 mg

Kabazytaksel – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie