czynnik wzrostu G-CSF
Czynnik wzrostu G-CSF (ang. Granulocyte Colony-Stimulating Factor) to glikoproteina regulująca produkcję, różnicowanie i funkcjonowanie neutrofilów w organizmie. Fizjologicznie G-CSF jest wytwarzany przez komórki śródbłonka naczyniowego, makrofagi, fibroblasty i inne komórki w odpowiedzi na stany zapalne lub infekcje.
W medycynie klinicznej rekombinowany G-CSF (filgrastym, lenograstym, pegfilgrastym) jest stosowany przede wszystkim w profilaktyce i leczeniu neutropenii indukowanej chemioterapią, skracając czas trwania neutropenii i zmniejszając ryzyko powikłań infekcyjnych. Znajduje również zastosowanie przy mobilizacji komórek macierzystych przed przeszczepem szpiku kostnego oraz w leczeniu ciężkich wrodzonych neutropenii.
Najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem G-CSF obejmują bóle kostne, rzadziej bóle głowy i reakcje w miejscu podania. W długoterminowej terapii należy monitorować morfologię krwi oraz parametry biochemiczne. Przy długotrwałym stosowaniu istnieją doniesienia o potencjalnym ryzyku rozwoju zespołu mielodysplastycznego lub białaczki szpikowej, choć związek przyczynowy nie został jednoznacznie potwierdzony.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Capecitabine LEK-AM 500 mg
Przedawkowanie kapecytabiny (produkt Capecitabine LEK-AM, 500 mg/tabletka) stanowi poważne zagrożenie kliniczne, manifestujące się głównie objawami ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, zapalenie śluzówek, krwawienia) oraz hematologicznymi (pancytopenia, neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość). Objawy te mogą prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych, odwodnienia, ryzyka infekcji i krwotoków, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. W ciężkich przypadkach konieczna jest hospitalizacja na oddziale intensywnej terapii, zwłaszcza przy zahamowaniu czynności szpiku kostnego. Monitorowanie obejmuje regularne badania morfologii krwi, ocenę funkcji nerek i wątroby, kontrolę stanu nawodnienia oraz obserwację błon śluzowych i objawów krwawienia.
antagonista 5-HT3, antybiotyk o szerokim spektrum, biegunka, błona śluzowa przewodu pokarmowego, czynnik wzrostu G-CSF, funkcja nerek i wątroby, indeks terapeutyczny, interwencja endoskopowa, kapecytabina, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwbiegunkowy, lek przeciwnowotworowy, lek przeciwwymiotny, małopłytkowość, masywny krwotok, mielosupresja, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość, nudności, oddział intensywnej terapii, pancytopenia, powierzchnia ciała pacjenta, profilaktyka przeciwinfekcyjna, przewód pokarmowy, równowaga elektrolitowa, toksyczność, transfuzja preparatów krwiopochodnych, układ krwiotwórczy, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zahamowanie czynności szpiku, zapalenie śluzówek - Leksykon leków
Przedawkowanie – Temozolomide Fair-Med 140 mg
Przedawkowanie temozolomidu, zarówno w postaci jednorazowej dawki ekstremalnie wysokiej (np. 10 000 mg podanej w ciągu 5 dni), jak i w wyniku przedłużonego stosowania standardowych dawek (500-1250 mg/m² powierzchni ciała w cyklu 5-dniowym, a nawet do 64 dni), prowadzi do ciężkiej mielosupresji z pancytopenią, gorączką, infekcjami oportunistycznymi oraz niewydolnością wielonarządową. Nasilenie toksyczności hematologicznej jest ściśle zależne od dawki, a jej skutkiem mogą być zagrażające życiu powikłania, włącznie ze zgonem. W badaniach klinicznych dawki powyżej 500 mg/m² wykazywały wyraźną toksyczność hematologiczną, a przypadki przedawkowania potwierdziły ryzyko ciężkich następstw klinicznych, takich jak długotrwała i głęboka mielosupresja.
anemia, antybiotykoterapia, czynnik wzrostu G-CSF, dawka temozolomidu, działanie cytotoksyczne, infekcja oportunistyczna, komórki krwi, leukopenia, mielosupresja, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność wielonarządowa, pancytopenia, przetoczenie preparatów krwi, temozolomid, toksyczność hematologiczna, trombocytopenia, zaburzenie krzepnięcia, zahamowanie szpiku kostnego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Plerixafor Zentiva
Produkt leczniczy Plerixafor Zentiva (20 mg/ml) stosowany w skojarzeniu z G-CSF wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z chłoniakiem, szpiczakiem mnogim oraz białaczką. U chorych z chłoniakiem i szpiczakiem nie obserwuje się zwiększonej liczby komórek nowotworowych w aferezacie w porównaniu do samego G-CSF, natomiast u pacjentów z białaczką pleryksafor może mobilizować komórki białaczkowe, co stanowi przeciwwskazanie do jego stosowania w tym wskazaniu. Konieczne jest monitorowanie leukocytozy, zwłaszcza przy neutrofilii przekraczającej 50 x 10^9/L, oraz liczby płytek krwi podczas aferezy, ze względu na ryzyko małopłytkowości. W trakcie terapii należy także obserwować objawy reakcji alergicznych, w tym pokrzywkę, obrzęk okołogałkowy, duszność i niedotlenienie, które mogą wymagać leczenia przeciwhistaminowego, kortykosteroidami lub tlenoterapii.
afereza, białaczka, białaczka plazmatyczna, chłoniak, czynnik wzrostu G-CSF, duszność, hematopoeza pozaszpikowa, leukafereza, leukocytoza, macierzysta komórka krwiotwórcza, małopłytkowość, neutrofilia, niedociśnienie ortostatyczne, niedotlenienie, obrzęk okołogałkowy, ostra białaczka szpikowa, pęknięcie śledziony, pleryksafor, pokrzywka, powiększenie śledziony, reakcja anafilaktyczna, reakcja wazowagalna, szpiczak mnogi, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kleder 15 mg
Przedawkowanie lenalidomidu, substancji czynnej produktu Kleder, stanowi poważne zagrożenie ze względu na dominującą toksyczność hematologiczną. Dane kliniczne wskazują, że dawki przekraczające zalecane wartości terapeutyczne (5-25 mg) — w badaniach sięgające nawet 150 mg do 400 mg — prowadzą do mielosupresji, neutropenii, trombocytopenii, niedokrwistości oraz pancytopenii. Objawy te wynikają z hamowania czynności szpiku kostnego i mogą skutkować poważnymi powikłaniami klinicznymi, w tym zwiększonym ryzykiem infekcji i krwawień. Występowanie tych zaburzeń jest szczególnie nasilone przy dawkach powyżej 150 mg.
czynnik wzrostu G-CSF, dawka terapeutyczna, działanie toksyczne, erytrocyty, hamowanie szpiku kostnego, kapsułka twarda, Kleder, lenalidomid, mielosupresja, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość, objawy toksyczności, pancytopenia, płytki krwi, preparaty krwiopochodne, profilaktyka przeciwinfekcyjna, przedawkowanie lenalidomidu, toksyczność hematologiczna, trombocytopenia, układ krwiotwórczy, zaburzenie hematologiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Temozolomide Fair-Med 250 mg
Przedawkowanie temozolomidu, szczególnie dawką jednorazową rzędu 10 000 mg w standardowym 5-dniowym cyklu, prowadzi do ciężkiej mielosupresji manifestującej się pancytopenią, gorączką, niewydolnością wielonarządową oraz wysokim ryzykiem zgonu. Dawki ≥500 mg/m² powierzchni ciała wiążą się z nasileniem mielosupresji, a przedłużone stosowanie leku powyżej zalecanego 5-dniowego schematu (do 64 dni) skutkuje przewlekłą mielosupresją, zakażeniami oportunistycznymi i powikłaniami o długotrwałym, często ciężkim przebiegu. Wskazane jest szczególne monitorowanie parametrów hematologicznych, gdyż toksyczność temozolomidu jest ściśle związana z jego wpływem na układ krwiotwórczy.
antybiotykoterapia, czynnik wzrostu G-CSF, dysfunkcja narządowa, elementy morfotyczne krwi, infekcja oportunistyczna, krwinka czerwona, lek przeciwnowotworowy, mielosupresja, morfologia krwi, neutropenia, niewydolność wielonarządowa, ocena hematologiczna, pancytopenia, płytki krwi, powikłanie infekcyjne, preparat krwiopochodny, rozmaz krwi, szpik kostny, temozolomid, toksyczność hematologiczna, układ krwiotwórczy, układ odpornościowy, zakażenie oportunistyczne - Leksykon substancji czynnych
Trabektedyna – Przedawkowanie
Trabektedyna, stosowana w preparacie Trabectedin EVER PHARMA w dawkach 0,25 mg oraz 1 mg jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, charakteryzuje się wąskim profilem bezpieczeństwa, a dane dotyczące przedawkowania są ograniczone. Przedawkowanie prowadzi do toksyczności wielonarządowej, głównie obejmującej przewód pokarmowy (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha), układ krwiotwórczy (supresja szpiku, neutropenia, trombocytopenia, anemia) oraz wątrobę (wzrost enzymów AlAT, AspAT, bilirubiny, uszkodzenie hepatocytów, żółtaczka). Brak specyficznego antidotum wymaga ścisłej hospitalizacji i monitorowania parametrów hematologicznych, wątrobowych, stanu nawodnienia oraz funkcji życiowych pacjenta.
aminotransferazy, anemia, antidotum, biegunka, bilans płynów, bilirubina, ból brzucha, ciśnienie tętnicze, czynnik wzrostu G-CSF, elektrolity, enzymy wątrobowe, funkcja nerek, koncentrat roztworu do infuzji, leczenie objawowe, lek hepatotoksyczny, lek przeciwbiegunkowy, morfologia krwi, nawodnienie, neutropenia, niewydolność wątroby, nudności i wymioty, parametry wątrobowe, parametry życiowe, postępowanie medyczne, preparat krwiopochodny, profilaktyka infekcji, przedawkowanie trabektedyny, przewód pokarmowy, saturacja, substancja czynna, supresja szpiku kostnego, szpik kostny, temperatura ciała, terapia przeciwwymiotna, tętno, toksyczność gastrointestynalna, transfuzja, trombocytopenia, układ krwiotwórczy, uszkodzenie hepatocytów, wątroba, zaburzenia elektrolitowe, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lenalidomide Gedeon Richter 15 mg
Przedawkowanie lenalidomidu, stosowanego w dawkach terapeutycznych od 2,5 mg do 25 mg, stanowi poważne wyzwanie kliniczne, zwłaszcza że w badaniach klinicznych pacjenci otrzymywali dawki nawet do 150 mg wielokrotnie oraz pojedyncze dawki do 400 mg. Główne objawy toksyczności związane z przedawkowaniem mają charakter hematologiczny, obejmując mielosupresję, neutropenię, trombocytopenię i anemię, nasilające się przy dawkach powyżej 150 mg. Dodatkowo obserwuje się zaburzenia krzepnięcia z ryzykiem zakrzepicy, objawy gastroenterologiczne (nudności, wymioty, biegunka przy dawkach >100 mg), neurologiczne (neuropatia, zawroty głowy), wątrobowe (podwyższenie enzymów) oraz nerkowe (pogorszenie funkcji nerek). Objawy ogólnoustrojowe to osłabienie, gorączka i dreszcze.
anemia, biegunka, czynnik wzrostu G-CSF, enzym wątrobowy, funkcja nerek, lek przeciwwymiotny, lenalidomid, mielosupresja, morfologia krwi, neuropatia obwodowa, neutropenia, nudność, objaw toksyczności ogólnoustrojowej, parametr hematologiczny, parametr krzepnięcia, parametr nerkowy, powikłanie zakrzepowe, preparat krwiopochodny, profilaktyka przeciwzakrzepowa, splątanie, toksyczność hematologiczna, trombocytopenia, wymioty, zaburzenie gastroenterologiczne, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie nerkowe, zaburzenie wątrobowe, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pemetrexed Eugia 100 mg
Pemetreksed, stosowany w onkologii, w przypadku przedawkowania wywołuje głównie mielosupresję manifestującą się neutropenią, niedokrwistością i trombocytopenią, a także zapalenie błon śluzowych, polineuropatię czuciową oraz wysypkę. Mechanizm toksyczności opiera się na hamowaniu proliferacji szybko dzielących się komórek, w tym prekursorów hematopoetycznych i nabłonkowych. Objawy takie jak neutropenia zwiększają ryzyko infekcji, które mogą przebiegać z gorączką lub bez, a biegunka i zapalenie błon śluzowych dodatkowo komplikują stan pacjenta. Mielosupresja może utrzymywać się przez kilka tygodni, co wymaga długotrwałego monitorowania morfologii krwi i parametrów życiowych pacjenta.
antybiotykoterapia, czynnik wzrostu G-CSF, erytrocyty, gorączka neutropeniczna, hipoksja tkankowa, komórki krwiotwórcze, koncentrat krwinek czerwonych, koncentrat płytek krwi, kwas foliowy, lek przeciwbólowy, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwhistaminowy, megakariocyty, mielosupresja, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość, pemetreksed, polineuropatia czuciowa, powikłania hematologiczne, preparaty krwiopochodne, przedawkowanie pemetreksedu, trombocytopenia, wysypka, zapalenie błon śluzowych - Leksykon substancji czynnych
Epirubicyna – Przedawkowanie
Epirubicyna, antracyklina stosowana w chemioterapii przeciwnowotworowej, w przypadku przedawkowania wywołuje poważne powikłania obejmujące mielotoksyczność, kardiotoksyczność oraz toksyczność przewodu pokarmowego. Ostre uszkodzenie mięśnia sercowego może wystąpić w ciągu pierwszych 24 godzin po podaniu bardzo dużej dawki, natomiast opóźniona niewydolność serca może rozwinąć się nawet po kilku miesiącach do lat od terapii. Mielotoksyczność manifestuje się ciężkim zahamowaniem czynności szpiku kostnego z leukopenią i trombocytopenią pojawiającymi się 10–14 dni po przedawkowaniu, co zwiększa ryzyko infekcji i krwawień. Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i przewodu pokarmowego, pojawiają się kilka dni po zdarzeniu i prowadzą do bolesnych owrzodzeń oraz trudności w przyjmowaniu pokarmów i płynów.
antracyklina, arytmia, chlorowodorek epirubicyny, czynnik wzrostu G-CSF, epirubicyna, infekcja wtórna, izolacja ochronna, kardiotoksyczność, konsultacja kardiologiczna, krwawienie, leukopenia, mielotoksyczność, monitorowanie pacjenta, neutropenia, niewydolność serca, objawy ostre, powikłania, supresja szpiku kostnego, toksyczność przewodu pokarmowego, transfuzja krwinek czerwonych, trombocytopenia, układ krwiotwórczy, uszkodzenie mięśnia sercowego, zapalenie błony śluzowej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Temozolomide Fair-Med 180 mg
Przedawkowanie temozolomidu, zwłaszcza dawkami przekraczającymi standardowe schematy terapeutyczne (np. 10 000 mg podane w ciągu 5 dni), prowadzi do ciężkiej toksyczności hematologicznej, w tym pancytopenii, gorączki neutropenicznej oraz niewydolności wielonarządowej, co może skutkować zgonem. Toksyczność hematologiczna jest głównym ograniczeniem dawki i nasila się proporcjonalnie do wielkości przyjętej dawki. Długotrwałe stosowanie temozolomidu powyżej standardowego 5-dniowego cyklu (nawet do 64 dni) wiąże się z ryzykiem ciężkiej, długotrwałej mielosupresji, często powikłanej zakażeniami oportunistycznymi, które również mogą prowadzić do śmiertelnych powikłań.
anemia, antidotum, antybiotykoterapia, cytostatyk, czynnik wzrostu G-CSF, gorączka neutropeniczna, homeostaza organizmu, leukopenia, mielosupresja, morfologia krwi, neutropenia, niewydolność wielonarządowa, pancytopenia, preparat krwiopochodny, supresja szpiku kostnego, temozolomid, toksyczność hematologiczna, trombocytopenia, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zakażenie oportunistyczne, zakażenie wirusowe - Leksykon substancji czynnych
Lenalidomid – Przedawkowanie
Lenalidomid, lek immunomodulujący stosowany w terapii nowotworów hematologicznych, wykazuje znaczną toksyczność hematologiczną przy dawkach przekraczających zalecane 5-25 mg/dobę. W badaniach klinicznych odnotowano podawanie dawek nawet do 400 mg, co wiązało się z występowaniem poważnych zaburzeń morfologii krwi, takich jak neutropenia, trombocytopenia, anemia oraz pancytopenia. Dodatkowo obserwowano zaburzenia krzepnięcia, reakcje immunologiczne, neuropatię obwodową oraz objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka) przy dawkach 150-400 mg. Toksyczność hematologiczna stanowi główne zagrożenie w przypadku przedawkowania lenalidomidu, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej i monitorowania parametrów krwi.
anemia, ciężka neutropenia, czynnik wzrostu G-CSF, erytrocyt, hemoglobina, immunosupresja, koncentrat krwinek czerwonych, lek immunomodulujący, morfologia krwi, neuropatia obwodowa, neutrofil, neutropenia, nowotwór hematologiczny, pancytopenia, płytki krwi, profilaktyka przeciwinfekcyjna, przedawkowanie lenalidomidu, toksyczność hematologiczna, toksyczność układu krwiotwórczego, trombocytopenia, układ krwiotwórczy, zaburzenie funkcji nerek, zakrzepica żylna i tętnicza - Leksykon substancji czynnych
Fotemustyna – Przedawkowanie
Fotemustyna, będąca nitrozomocznikowym lekiem przeciwnowotworowym dostępnym w preparacie Mustophoran (208 mg proszku do sporządzania roztworu do infuzji), w przypadku przedawkowania prowadzi do nasilonej mielosupresji i poważnych powikłań hematologicznych. Brak specyficznej odtrutki wymaga ścisłego monitorowania parametrów układu krwiotwórczego, w tym morfologii krwi co 2-3 dni oraz biochemicznych wskaźników funkcji wątroby i nerek. Typowe objawy przedawkowania obejmują ciężką mielosupresję, agranulocytozę, małopłytkowość, niedokrwistość, powikłania infekcyjne, zaburzenia krzepnięcia oraz toksyczność narządową, które mogą prowadzić do zagrażających życiu stanów klinicznych.
agranulocytoza, anemia, cytostatyk, czynnik wzrostu, czynnik wzrostu G-CSF, działanie kardiotoksyczne, działanie niepożądane, działanie toksyczne, fotemustyna, interwencja hematologiczna, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, lek przeciwinfekcyjny, małopłytkowość, mielosupresja, morfologia krwi, morfologia krwi z rozmazem, Mustophoran, neutrofil, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność krążenia, nitrozomocznik, pancytopenia, parametr biochemiczny, powikłanie hematologiczne, powikłanie infekcyjne, preparaty krwiopochodne, profilaktyka antybiotykowa, profilaktyka przeciwinfekcyjna, przedawkowanie leku, sepsa, supresja szpiku kostnego, terapia płynowa, toksyczność narządowa, transfuzja krwi, transfuzja krwinek czerwonych, transfuzja płytek krwi, układ krwiotwórczy, uszkodzenie nerek, uszkodzenie wątroby, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Trabectedin EVER PHARMA 1 mg
Przedawkowanie trabektedyny stanowi poważny stan kliniczny, charakteryzujący się toksycznością obejmującą układ pokarmowy, hematologiczny oraz wątrobę. Objawy obejmują nasilone nudności, wymioty, biegunkę, bóle brzucha oraz zapalenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, co wynika z cytotoksycznego działania na szybko dzielące się komórki nabłonka. W zakresie hematologicznym obserwuje się ciężką neutropenię, małopłytkowość, niedokrwistość i leukopenię, będące efektem supresji szpiku kostnego, co zwiększa ryzyko infekcji i krwawień. Hepatotoksyczność manifestuje się podwyższonymi enzymami wątrobowymi (ALT, AST), hiperbilirubinemią, encefalopatią wątrobową oraz ryzykiem ostrej niewydolności wątroby. Brak specyficznego antidotum wymaga natychmiastowej interwencji i leczenia podtrzymującego.
antybiotykoterapia, cytostatyk, czynnik wzrostu G-CSF, encefalopatia wątrobowa, enzymy wątrobowe, funkcja nerek, hepatotoksyczność, hiperbilirubinemia, koncentrat krwinek czerwonych, leczenie podtrzymujące, lek przeciwbiegunkowy, lek przeciwwymiotny, leukopenia, małopłytkowość, morfologia krwi, N-acetylocysteina, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność wątroby, nudności i wymioty, objaw kliniczny, objawy toksyczności, oddział intensywnej terapii, parametry wątrobowe, powikłanie infekcyjne, preparat krwiopochodny, przedawkowanie trabektedyny, supresja szpiku kostnego, szpik kostny, toksyczność hematologiczna, układ krwiotwórczy, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia krzepnięcia, zapalenie błony śluzowej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dasatinib Viatris 20 mg
Przedawkowanie dazatynibu (Dasatinib Viatris) stanowi poważne zagrożenie hematologiczne, głównie manifestujące się mielosupresją, w tym trombocytopenią, neutropenią oraz niedokrwistością. W udokumentowanych przypadkach, gdzie dawka wynosiła 280 mg/dobę przez tydzień (przekraczając standardowe dawkowanie 20-140 mg/dobę), zaobserwowano istotne zmniejszenie liczby płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawień spontanicznych, zwłaszcza z błon śluzowych, przewodu pokarmowego i OUN. Dodatkowo mogą wystąpić nasilone objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka i bóle brzucha. Brak jest specyficznego antidotum, dlatego leczenie ma charakter objawowy i podtrzymujący.
czynnik wzrostu G-CSF, dazatynib, duszność wysiłkowa, gorączka neutropeniczna, hematokryt, hemoglobina, infekcja bakteryjna, infekcja grzybicza, koncentrat krwinek czerwonych, mielosupresja, morfologia krwi, neutrofil, neutropenia, niedokrwistość, ośrodkowy układ nerwowy, płytki krwi, przedawkowanie dazatynibu, transfuzja płytek krwi, trombocytopenia, zaburzenie przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lenalidomide Medical Valley 15 mg
Przedawkowanie lenalidomidu, szczególnie w dawkach przekraczających 150 mg, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, głównie ze względu na toksyczne działanie hematologiczne. W badaniach klinicznych odnotowano podanie dawek nawet do 400 mg, co wiązało się z występowaniem mielosupresji, neutropenii, trombocytopenii, niedokrwistości oraz pancytopenii. Standardowe dawki terapeutyczne lenalidomidu dostępne są w kapsułkach o zawartości od 2,5 mg do 25 mg, a objawy toksyczności hematologicznej nasilają się wraz ze wzrostem dawki powyżej 150 mg. Pancytopenia, jako najcięższy objaw, może pojawić się przy dawkach przekraczających 400 mg.
ciężka neutropenia, czynnik wzrostu G-CSF, działanie toksyczne, funkcja narządów wewnętrznych, funkcja wątroby, kapsułka twarda, lenalidomid, mielosupresja, morfologia krwi obwodowej, neutropenia, niedokrwistość, nietolerancja laktozy, pancytopenia, parametry hematologiczne, pochodna talidomidu, preparaty krwiopochodne, profilaktyka przeciwinfekcyjna, przedawkowanie lenalidomidu, trombocytopenia, zaburzenie hematologiczne, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zmniejszenie liczby erytrocytów, zmniejszenie liczby neutrofili, zmniejszenie liczby płytek krwi - Leksykon substancji czynnych
Pleryksafor – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Pleryksafor stosowany w skojarzeniu z G-CSF jest skutecznym środkiem mobilizującym hematopoetyczne komórki macierzyste, jednak wymaga ścisłego monitorowania hematologicznego, zwłaszcza liczby leukocytów i płytek krwi. U pacjentów z neutrofilią >50 x 10^9/L konieczna jest szczególna ostrożność. Wskazane jest unikanie stosowania pleryksaforu u chorych z białaczką ze względu na ryzyko mobilizacji komórek nowotworowych do krwi obwodowej i materiału aferetycznego. Małopłytkowość, będąca powikłaniem aferezy, wymaga regularnej kontroli liczby płytek, aby zapobiec krwotocznym powikłaniom. Reakcje alergiczne, w tym anafilaksja, choć rzadkie, stanowią poważne zagrożenie, dlatego konieczne jest zapewnienie możliwości natychmiastowej interwencji.
Podskórne podanie pleryksaforu może wywoływać reakcje wazowagalne, niedociśnienie ortostatyczne oraz omdlenia, co wymaga monitorowania parametrów hemodynamicznych podczas terapii. W badaniach przedklinicznych wykazano, że długotrwałe stosowanie pleryksaforu w dawkach około 4-krotnie wyższych niż zalecane może prowadzić do hematopoezy pozaszpikowej i powiększenia śledziony. W praktyce klinicznej odnotowano przypadki powiększenia i pęknięcia śledziony u pacjentów leczonych pleryksaforem i G-CSF, dlatego ból w lewym nadbrzuszu lub okolicy barku powinien skłonić do diagnostyki śledziony. Preparaty zawierające pleryksafor są praktycznie wolne od sodu (<23 mg/dawka), co umożliwia ich stosowanie u pacjentów na diecie niskosodowej.
białaczka plazmatyczna, chłoniak, czynnik wzrostu G-CSF, duszność, hematopoeza pozaszpikowa, hiperleukocytoza, komórka białaczkowa, komórka nowotworowa, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, leukafereza, macierzysta komórka krwiotwórcza, małopłytkowość, niedociśnienie ortostatyczne, niedotlenienie, obrzęk okołogałkowy, omdlenie, ostra białaczka szpikowa, parametr hemodynamiczny, pęknięcie śledziony, pleryksafor, pokrzywka, powikłanie krwotoczne, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja wazowagalna, szpiczak mnogi, tlenoterapia, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lenalidomide Gedeon Richter 25 mg
Przedawkowanie lenalidomidu, szczególnie przy dawkach przekraczających 25 mg, a zwłaszcza powyżej 150 mg, wiąże się z dominującą toksycznością hematologiczną, manifestującą się jako mielosupresja, trombocytopenia, neutropenia, limfopenia oraz niedokrwistość. Przy dawkach >150 mg obserwuje się również pancytopenię, zwiększone ryzyko krwawień oraz infekcji oportunistycznych. Dawki powyżej 400 mg mogą prowadzić do nasilenia zaburzeń neurologicznych, hepatotoksyczności oraz nefrotoksyczności. W przypadku przedawkowania konieczne jest ścisłe monitorowanie morfologii krwi, funkcji wątroby i nerek oraz stanu neurologicznego, z intensywnością dostosowaną do dawki i stanu klinicznego pacjenta.
czynnik wzrostu G-CSF, czynnik wzrostu hematopoezy, diureza wymuszona, hepatotoksyczność, infekcja oportunistyczna, krwawienie zagrażające życiu, lenalidomid, limfopenia, mielosupresja, morfologia krwi z rozmazem, nefrotoksyczność, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność nerek, pancytopenia, płukanie żołądka, polineuropatia obwodowa, preparat krwiopochodny, profilaktyka antybiotykowa, toksyczność hematologiczna, trombocytopenia, zakażenie bakteryjne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dasatinib Sandoz 140 mg
Przedawkowanie dazatynibu stanowi poważne zagrożenie hematologiczne, głównie manifestujące się istotnym klinicznie zmniejszeniem liczby płytek krwi (małopłytkowość) oraz nasileniem mielosupresji, co może prowadzić do neutropenii i anemii. W udokumentowanych przypadkach, przy dawce 280 mg/dobę przez 7 dni, obserwowano znaczące obniżenie liczby płytek, co wymagało intensywnego monitorowania parametrów hematologicznych. Ze względu na potencjalne ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym zahamowania czynności szpiku kostnego, konieczne jest ścisłe kontrolowanie morfologii krwi, ze szczególnym uwzględnieniem płytek, neutrofili oraz erytrocytów, a także dostosowanie częstotliwości badań do stanu klinicznego pacjenta.
anemia, czynnik wzrostu G-CSF, czynniki wzrostu, koncentrat krwinek czerwonych, koncentrat płytek krwi, leczenie podtrzymujące, liczba neutrofili, liczba płytek krwi, małopłytkowość, mielosupresja, monitorowanie układu krążenia, morfologia krwi, neutropenia, objawy hematologiczne, parametry hematologiczne, parametry hemodynamiczne, preparaty krwiopochodne, profilaktyka przeciwbakteryjna, przedawkowanie dazatynibu, ryzyko krwawień, stężenie hemoglobiny, zahamowanie czynności szpiku kostnego - Leksykon substancji czynnych
Winorelbina – Przedawkowanie
Przedawkowanie winorelbiny, stosowanej w preparatach takich jak Navelbine, Navirel, Neocitec, Vinorelbine Accord oraz Vinorelbine Zentiva, prowadzi do ciężkiej hipoplazji szpiku kostnego, manifestującej się pancytopenią i zwiększonym ryzykiem krwawień, zakażeń oraz niewydolności wielonarządowej. Charakterystyczne powikłania obejmują zakażenia wtórne do neutropenii, gorączkę oraz porażenną niedrożność jelit, objawiającą się zatrzymaniem perystaltyki, wzdęciem, nudnościami i wymiotami. W przypadku doustnej formy winorelbiny (np. Vinorelbine Zentiva) obserwuje się dodatkowo zaburzenia czynności wątroby, w tym podwyższenie enzymów wątrobowych i koagulopatię, co komplikuje obraz kliniczny. Przedawkowanie wymaga natychmiastowej interwencji, gdyż brak jest swoistej odtrutki, a leczenie ma charakter objawowy i podtrzymujący.
anemia, antybiotyk szerokowidmowy, czynnik wzrostu G-CSF, czynnik wzrostu hematopoezy, hepatotoksyczność, hipoplazja szpiku kostnego, koagulopatia, małopłytkowość, morfologia krwi obwodowa, neutropenia, oddział intensywnej opieki medycznej, pancytopenia, parametr hemodynamiczny, podwyższenie enzymów wątrobowych, porażenna niedrożność jelit, posocznica, transfuzja krwi, układ białokrwinkowy, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie hematologiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lenalidomide Medical Valley 20 mg
Przedawkowanie lenalidomidu stanowi istotne zagrożenie zdrowotne, głównie ze względu na toksyczność hematologiczną, obejmującą neutropenię, trombocytopenię, leukopenię oraz anemię. Objawy te obserwowano przy dawkach do 150 mg w badaniach wielodawkowych oraz do 400 mg w badaniach z pojedynczą dawką. Dodatkowo mogą wystąpić nasilone działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i biegunka, a także inne objawy, w tym zmęczenie, wysypka skórna i zaburzenia czynności wątroby, choć brak jest precyzyjnych danych dotyczących ich dawkowrażliwości.
anemia, biegunka, czynnik wzrostu G-CSF, dysfagia, działanie toksyczne, hemoglobina, leczenie wspomagające, lenalidomid, leukopenia, morfologia krwi, neutrofil, neutropenia, nudność, parametr hematologiczny, płytka krwi, preparat krwiopochodny, przewód pokarmowy, toksyczność hematologiczna, trombocytopenia, układ krwiotwórczy, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia morfologii krwi, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie układu pokarmowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dasatinib Krka 50 mg
Przedawkowanie dazatynibu, szczególnie w dawce 280 mg/dobę przez tydzień, wiąże się z poważnym ryzykiem hematologicznym, w tym trombocytopenią, neutropenią, anemią oraz zahamowaniem czynności szpiku kostnego stopnia 3. lub 4. Objawy te wynikają z toksycznego wpływu leku na szpik kostny, prowadząc do pancytopenii i zwiększonego ryzyka krwawień oraz infekcji. W praktyce klinicznej konieczne jest ścisłe monitorowanie parametrów hematologicznych, zwłaszcza liczby płytek krwi, neutrofili oraz poziomu hemoglobiny, aby ocenić stopień uszkodzenia szpiku i zapobiec powikłaniom.
anemia, antybiotykoterapia profilaktyczna, czynnik wzrostu G-CSF, dazatynib, erytrocyty, głęboka neutropenia, hemoglobina, hemostaza, infekcje oportunistyczne, koncentrat krwinek czerwonych, koncentrat krwinek płytkowych, krwawienie spontaniczne, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość, pancytopenia, parametry hematologiczne, równowaga wodno-elektrolitowa, rozmaz krwi, szpik kostny, trombocytopenia, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia hematologiczne, zahamowanie czynności szpiku - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dasatinib Sandoz 20 mg
Przedawkowanie dazatynibu, inhibitora kinazy tyrozynowej, stanowi poważne zagrożenie hematologiczne, głównie manifestujące się mielosupresją stopnia 3. lub 4., co prowadzi do znacznej małopłytkowości, neutropenii oraz anemii. Najcięższe przypadki opisano przy dawce 280 mg/dobę przez tydzień, skutkujące znacznym spadkiem liczby płytek krwi i ryzykiem krwawień. W takich sytuacjach konieczne jest natychmiastowe przerwanie podawania leku oraz intensywne monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi z rozmazem, parametrów biochemicznych funkcji wątroby i nerek oraz parametrów krzepnięcia. Hospitalizacja i ścisła obserwacja są wskazane, aby zapobiec powikłaniom zagrażającym życiu.
anemia, cytopenia, czynnik wzrostu G-CSF, czynniki wzrostu, dazatynib, elementy morfotyczne krwi, filgrastym, inhibitor kinazy tyrozynowej, koncentrat krwinek czerwonych, koncentrat płytek krwi, krwawienie z błon śluzowych, lek cytotoksyczny, małopłytkowość, mielosupresja, morfologia krwi z rozmazem, neutropenia, pancytopenia, parametry biochemiczne, parametry hematologiczne, parametry krzepnięcia, powikłania hematologiczne, preparaty krwiopochodne, szpik kostny, zahamowanie czynności szpiku - Leksykon leków
Przedawkowanie – Gemcitabine Kabi 38 mg/ml
Przedawkowanie gemcytabiny, mimo braku specyficznej odtrutki, stanowi poważne wyzwanie kliniczne wymagające natychmiastowej interwencji objawowej i wspomagającej. Dane kliniczne wskazują, że dawki do 5700 mg/m² powierzchni ciała, podawane w infuzji dożylnej co 2 tygodnie, są tolerowane z akceptowalnym poziomem toksyczności, jednak przekroczenie tej wartości może prowadzić do ciężkich powikłań. Główne objawy przedawkowania obejmują ciężką mielosupresję (pancytopenię), toksyczność nerkową i wątrobową, powikłania płucne (np. śródmiąższowe zapalenie płuc), oraz nasilone objawy ze strony przewodu pokarmowego. Mechanizmy toksyczności wynikają z hamowania podziałów komórek szpiku kostnego oraz bezpośredniego uszkodzenia komórek narządowych.
antybiotykoterapia empiryczna, czynnik wzrostu G-CSF, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, gemcytabina, gorączka neutropeniczna, hepatocyt, hiperbilirubinemia, infuzja dożylna, koncentrat krwinek czerwonych, koncentrat krwinek płytkowych, krwawienie, lek cytotoksyczny, małopłytkowość, mielosupresja, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność nerek, obrzęk płuc, odtrutka, pancytopenia, skaza krwotoczna, śródbłonek, śródmiąższowe zapalenie płuc, toksyczność nerkowa, toksyczność wątrobowa, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Eribulin EVER Pharma 0,44 mg/ml
Przedawkowanie erybuliny, podawanej w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 0,44 mg/mL, stanowi poważne zagrożenie kliniczne wymagające natychmiastowej interwencji. Opisany przypadek dotyczył podania dawki 7,6 mg, co odpowiada około czterokrotności dawki terapeutycznej. W wyniku przedawkowania wystąpiły poważne działania niepożądane, takie jak reakcja nadwrażliwości 3. stopnia (w 3. dniu po podaniu) oraz neutropenia 3. stopnia (w 7. dniu), które wymagały wdrożenia leczenia podtrzymującego, w tym leków przeciwhistaminowych, glikokortykosteroidów oraz czynników wzrostu kolonii granulocytów (G-CSF). Brak specyficznego antidotum dla erybuliny nakłada konieczność ścisłego monitorowania parametrów życiowych, morfologii krwi oraz objawów klinicznych, a także stosowania leczenia objawowego i profilaktyki zakażeń.
antidotum, czynnik wzrostu G-CSF, czynnik wzrostu kolonii granulocytów, Eribulin, glikokortykosteroid, leczenie przeciwalergiczne, lek przeciwwymiotny, małopłytkowość, mezylan erybuliny, morfologia krwi, neuropatia obwodowa, neutrofil, neutropenia, preparat krwiopochodny, profilaktyka antybiotykowa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, szpik kostny, toksyczność hematologiczna, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Carmustine Accord 100 mg
Przedawkowanie karmustyny (Carmustine Accord), dostępnej w postaci koncentratu roztworu do infuzji zawierającego 3,3 mg substancji czynnej w 1 ml po rekonstytucji, prowadzi przede wszystkim do ciężkiej supresji szpiku kostnego manifestującej się pancytopenią (leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość), co zwiększa ryzyko infekcji i krwawień. Mielotoksyczność może mieć charakter długotrwały i opóźniony, wymagając intensywnego leczenia podtrzymującego, w tym przetoczeń preparatów krwiopochodnych oraz stosowania czynników wzrostu (np. G-CSF). Ponadto, przedawkowanie może wywołać poważne powikłania wielonarządowe, takie jak martwica wątroby z niewydolnością, śródmiąższowe zapalenie płuc oraz toksyczne zapalenie mózgu i rdzenia, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej i leczenia objawowego.
antybiotykoterapia, Carmustine Accord, czynnik wzrostu G-CSF, drgawki, encefalopatia wątrobowa, enzymy wątrobowe, karmustyna, kortykosteroid, leczenie przeciwdrgawkowe, leczenie przeciwzapalne, leukopenia, małopłytkowość, martwica wątroby, mielotoksyczność, niedokrwistość, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, objawy ogniskowe, pancytopenia, preparat krwiopochodny, śródmiąższowe zapalenie płuc, supresja szpiku kostnego, tkanka śródmiąższowa płuc, zapalenie mózgu i rdzenia, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lenalidomide Pharmascience 5 mg
Przedawkowanie lenalidomidu, mimo ograniczonych danych klinicznych, stanowi poważne zagrożenie, głównie ze względu na toksyczność hematologiczną. W badaniach klinicznych odnotowano podawanie dawek znacznie przekraczających standardowe, sięgających nawet 150 mg w badaniach wielodawkowych oraz do 400 mg w badaniach z pojedynczą dawką. Dominującym efektem toksycznym jest supresja szpiku kostnego, prowadząca do neutropenii, trombocytopenii i anemii, co stanowi główną barierę w zwiększaniu dawki leku. Objawy te mogą ujawnić się z opóźnieniem, co wymaga długotrwałego monitorowania pacjenta.
anemia, antidotum, czynnik wzrostu G-CSF, działanie niepożądane, intensywna opieka medyczna, interwencja medyczna, leczenie wspomagające, lenalidomid, morfologia krwi, neutropenia, parametry czerwonokrwinkowe, preparaty krwiopochodne, supresja szpiku kostnego, toksyczność hematologiczna, trombocytopenia, układ krwiotwórczy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Temozolomide Glenmark 250 mg
Przedawkowanie temozolomidu stanowi poważne zagrożenie dla życia pacjenta, głównie z powodu jego silnego działania mielosupresyjnego. W badaniach klinicznych oraz opisach przypadków odnotowano, że dawki znacznie przekraczające standardowe 150-200 mg/m² (np. 10 000 mg podane w ciągu 5 dni) prowadzą do ciężkiej pancytopenii, gorączki neutropenicznej, zakażeń wieloogniskowych oraz niewydolności wielonarządowej, co w skrajnych przypadkach kończy się zgonem. Długotrwałe stosowanie temozolomidu powyżej standardowego 5-dniowego cyklu, nawet do 64 dni, również zwiększa ryzyko poważnych powikłań hematologicznych i infekcyjnych. Mechanizm toksyczności opiera się na bezpośrednim uszkodzeniu komórek macierzystych szpiku kostnego, co skutkuje długotrwałą mielosupresją i zwiększoną podatnością na infekcje.
antybiotykoterapia, cytostatyk, czynnik wzrostu G-CSF, działanie cytotoksyczne, elementy morfotyczne krwi, erytrocyty, głęboka neutropenia, gorączka, gorączka neutropeniczna, infekcje oportunistyczne, komórki macierzyste szpiku kostnego, komórki progenitorowe szpiku, leukocyty, mielosupresja, neutropenia, niewydolność wielonarządowa, obniżona odporność, pancytopenia, płytki krwi, powikłania hematologiczne, preparaty krwiopochodne, temozolomid, toksyczność hematologiczna, układ krwiotwórczy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vinorelbine Zentiva 30 mg
Przedawkowanie winorelbiny, dostępnej w kapsułkach miękkich o dawkach 20 mg, 30 mg i 80 mg (Vinorelbine Zentiva), prowadzi do ciężkiej mielosupresji manifestującej się hipoplazją szpiku kostnego, neutropenią, trombocytopenią i anemią, co zwiększa ryzyko infekcji i stanów gorączkowych. Dodatkowo obserwuje się toksyczne uszkodzenie układu pokarmowego, w tym niedrożność porażenną jelit, oraz zaburzenia czynności wątroby objawiające się podwyższeniem enzymów wątrobowych (AspAT, AlAT), hiperbilirubinemią i dysfunkcją syntezy białek osocza. W przypadku przedawkowania nie istnieje swoiste antidotum, dlatego leczenie ma charakter objawowy i podtrzymujący, obejmujący transfuzje krwi, podanie czynników wzrostu (np. G-CSF), antybiotykoterapię o szerokim spektrum oraz intensywne monitorowanie parametrów hematologicznych i wątrobowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na ścisłe monitorowanie liczby neutrofili, płytek krwi, hemoglobiny oraz markerów funkcji wątroby (AspAT, AlAT, bilirubina, fosfataza alkaliczna, LDH), a także ocenę funkcji przewodu pokarmowego i parametrów życiowych pacjenta.
anemia, antybiotyk o szerokim spektrum działania, antybiotykoterapia, ciśnienie tętnicze, czynnik wzrostu, czynnik wzrostu G-CSF, działanie mielosupresyjne, fosfataza alkaliczna, hemoglobina, hiperbilirubinemia, hipoplazja szpiku kostnego, lek prokinetyczny, marker funkcji wątroby, morfologia krwi, neutrofil, neutropenia, niedrożność porażenna jelit, parametr wątrobowy, perystaltyka jelit, płytka krwi, posocznica, przewód pokarmowy, transfuzja krwi, trombocytopenia, Vinorelbine Zentiva, winorelbina, wstrząs septyczny, zaburzenie czynności wątroby, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dasatinib Krka 140 mg
Przedawkowanie dazatynibu, szczególnie w dawce 280 mg/dobę przez okres jednego tygodnia, wiąże się z istotnym ryzykiem mielosupresji, w tym małopłytkowości, neutropenii, niedokrwistości oraz pancytopenii, co może prowadzić do poważnych powikłań hematologicznych klasy 3. lub 4. według skali toksyczności. Opisane przypadki kliniczne wskazują na konieczność ścisłego monitorowania morfologii krwi, ze szczególnym uwzględnieniem liczby płytek krwi, neutrofili oraz erytrocytów, aby szybko wykryć i przeciwdziałać potencjalnym powikłaniom, takim jak krwawienia, infekcje bakteryjne czy niedokrwistość wymagająca transfuzji.
czerwone krwinki, czynnik wzrostu G-CSF, dazatynib, działanie mielosupresyjne, hemoglobina, leczenie wspomagające, małopłytkowość, mielosupresja, morfologia krwi, neutrofil, neutropenia, niedokrwistość, objawy krwawienia, pancytopenia, płytki krwi, profilaktyka antybiotykowa, transfuzja krwi, transfuzja płytek krwi, zahamowanie czynności szpiku kostnego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lenalidomide Fresenius Kabi 5 mg
Przedawkowanie lenalidomidu, choć rzadko opisywane w literaturze, wiąże się z istotnym ryzykiem hematologicznym, przede wszystkim mielosupresją manifestującą się pancytopenią, neutropenią, trombocytopenią oraz anemią. Dawki przekraczające standardowe, szczególnie powyżej 150 mg, a w badaniach nawet do 400 mg, mogą wywoływać poważne zaburzenia morfologii krwi, co stanowi główny mechanizm toksyczności ograniczającej dawkę. Dodatkowo, obserwuje się objawy ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka) oraz potencjalne zaburzenia neurologiczne, w tym neuropatię obwodową, przy wysokich dawkach leku.
anemia, antidotum, antybiotyk, ciężka neutropenia, cytopenia, czynnik wzrostu G-CSF, erytrocyt, hemoglobina, infekcja bakteryjna, koncentrat krwinek czerwonych, mielosupresja, morfologia krwi, neuropatia obwodowa, neutrofil, neutropenia, pancytopenia, parametry hematologiczne, płytki krwi, powikłanie hematologiczne, przedawkowanie leku, przedawkowanie lenalidomidu, toksyczność, transfuzja płytek krwi, trombocytopenia, zaburzenia układu pokarmowego, zahamowanie szpiku kostnego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Carmustine Accordpharma 50 mg
Przedawkowanie karmustyny (Carmustine Accordpharma), cytostatyku z grupy nitrozomoczników o działaniu alkilującym, prowadzi do ciężkiej mielosupresji manifestującej się pancytopenią, neutropenią, małopłytkowością i niedokrwistością, co znacząco zwiększa ryzyko infekcji, krwawień oraz niedotlenienia. Ponadto, toksyczność leku może skutkować uszkodzeniem wątroby (martwica, podwyższone enzymy wątrobowe, encefalopatia), śródmiąższowym zapaleniem płuc (duszność, hipoksemia, zmiany obrazowe) oraz neurotoksycznymi powikłaniami OUN (zapalenie mózgu i rdzenia, drgawki, zaburzenia świadomości). Dawki toksyczne nie są precyzyjnie określone, jednak ryzyko powikłań rośnie wraz z przekroczeniem dawki terapeutycznej, przy czym preparat dostępny jest w dawkach 50 mg i 300 mg, a po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 3,3 mg karmustyny.
AlAT, AspAT, bilirubina, czynnik wzrostu G-CSF, działanie alkilujące, encefalopatia wątrobowa, farmakokinetyka karmustyny, fosfataza alkaliczna, GFR, hipoksemia, INR, karmustyna, kreatynina, lek cytotoksyczny, małopłytkowość, martwica wątroby, mielosupresja, mocznik, neutropenia, niedokrwistość, nitrozomocznik, odtrutka, pancytopenia, preparaty krwiopochodne, rozmaz krwi, śródmiąższowe zapalenie płuc, supresja szpiku kostnego, uszkodzenie wątroby, zaburzenia krzepnięcia, zapalenie mózgu i rdzenia