wydalanie kodeiny

Kodeina to opioidowy lek przeciwbólowy i przeciwkaszlowy, będący pochodną morfiny. Po podaniu doustnym ulega wchłanianiu w przewodzie pokarmowym, a następnie metabolizowana jest głównie w wątrobie przy udziale cytochromu P450 2D6 (CYP2D6).

Wydalanie kodeiny zachodzi przede wszystkim przez nerki. Około 10% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej, natomiast większość w formie metabolitów, głównie jako morfina i jej pochodne (w tym morfino-3-glukuronid i morfino-6-glukuronid). Średni okres półtrwania kodeiny wynosi około 3-4 godzin.

Istotnym aspektem klinicznym jest polimorfizm genetyczny enzymu CYP2D6, który wpływa na szybkość metabolizmu kodeiny do morfiny. U pacjentów będących ultraszybkimi metabolizerami (5-10% populacji kaukaskiej) wydalanie aktywnych metabolitów może być zwiększone, co wiąże się z ryzykiem nasilonych działań niepożądanych. Z kolei u osób z niedoborem tego enzymu (5-10% populacji) obserwuje się obniżoną skuteczność przeciwbólową leku.

Wydalanie kodeiny może być zaburzone u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, co wymaga dostosowania dawkowania. Lek przenika do mleka matki, dlatego jego stosowanie u kobiet karmiących piersią jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko działań niepożądanych u niemowląt, szczególnie w przypadku matek będących ultraszybkimi metabolizerami CYP2D6.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl