Skład i postać leku
Papaverinum hydrochloricum WZF 20 mg/ml

Papaverinum Hydrochloricum WZF to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml papaweryny chlorowodorku, dostępny w ampułkach po 2 ml. Substancje pomocnicze obejmują disodu edetynian jako stabilizator, alkohol benzylowy (10 mg/ml) jako konserwant oraz wodę do wstrzykiwań. Alkohol benzylowy, ze względu na swoje działanie, wymaga uwagi przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Lek podaje się bez rozcieńczania, jednak należy unikać łączenia go z mleczanowym roztworem Ringera ze względu na farmaceutyczną niezgodność i wytrącanie się substancji czynnej. Produkt przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, chroniąc przed światłem, z okresem ważności 3 lat.

Skład leku Papaverinum Hydrochloricum WZF

Papaverinum Hydrochloricum WZF to produkt leczniczy dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml. Każdy mililitr roztworu zawiera 20 mg substancji czynnej – papaweryny chlorowodorku (Papaverini hydrochloridum). Roztwór ma postać przezroczystego, bezbarwnego lub lekko żółtawego płynu.1

Substancje pomocnicze

W skład leku wchodzą następujące substancje pomocnicze:

  • Disodu edetynian – substancja chelatująca, stabilizująca roztwór2
  • Alkohol benzylowy (10 mg w każdym ml roztworu) – pełniący funkcję konserwantu3
  • Woda do wstrzykiwań – rozpuszczalnik4

Warto zwrócić uwagę, że alkohol benzylowy jest substancją pomocniczą o znanym działaniu, co ma znaczenie przy kwalifikacji pacjentów do leczenia tym preparatem.5

Postać farmaceutyczna i forma podania

Papaverinum Hydrochloricum WZF występuje w postaci roztworu do wstrzykiwań. Produkt podawany jest we wstrzyknięciach, bez konieczności wcześniejszego rozcieńczania.6

Niezgodności farmaceutyczne

Istotne jest, aby pamiętać, że papaweryny chlorowodorek wytrąca się w kontakcie z mleczanowym roztworem Ringera do wstrzykiwań, co stanowi istotną niezgodność farmaceutyczną i uniemożliwia łączenie tych preparatów.7

Opakowanie i przechowywanie

Lek dostępny jest w opakowaniu zawierającym 10 ampułek ze szkła bezbarwnego o pojemności 2 ml, umieszczonych w tekturowym pudełku.8

Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu zewnętrznym, co zapewnia ochronę przed światłem. Nie należy zamrażać preparatu. Okres ważności leku wynosi 3 lata.9

Instrukcja otwarcia ampułki i stosowania

Prawidłowe otwarcie ampułki i podanie leku wymaga przestrzegania następującej procedury:

  1. Przed otwarciem ampułki należy upewnić się, że cały roztwór znajduje się w dolnej części ampułki. W razie potrzeby można delikatnie potrząsnąć ampułką lub postukać w nią palcem, aby ułatwić spłynięcie roztworu.10
  2. Na każdej ampułce umieszczona jest kolorowa kropka jako oznaczenie znajdującego się poniżej niej punktu nacięcia.11
  3. Ampułkę należy trzymać pionowo, w obu dłoniach, kolorową kropką skierowaną do siebie.12
  4. Górną część ampułki należy uchwycić tak, aby kciuk znajdował się powyżej kolorowej kropki.13
  5. Nacisnąć zgodnie ze wskazującą strzałką.14

Należy pamiętać, że ampułki są przeznaczone wyłącznie do jednorazowego użytku i powinny być otwierane bezpośrednio przed podaniem leku. Niewykorzystaną zawartość należy zniszczyć zgodnie z obowiązującymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.15

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl