Skład i postać leku
Papaverinum hydrochloricum WZF 20 mg/ml
Papaverinum Hydrochloricum WZF to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml papaweryny chlorowodorku, dostępny w ampułkach po 2 ml. Substancje pomocnicze obejmują disodu edetynian jako stabilizator, alkohol benzylowy (10 mg/ml) jako konserwant oraz wodę do wstrzykiwań. Alkohol benzylowy, ze względu na swoje działanie, wymaga uwagi przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Lek podaje się bez rozcieńczania, jednak należy unikać łączenia go z mleczanowym roztworem Ringera ze względu na farmaceutyczną niezgodność i wytrącanie się substancji czynnej. Produkt przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, chroniąc przed światłem, z okresem ważności 3 lat.
Skład leku Papaverinum Hydrochloricum WZF
Papaverinum Hydrochloricum WZF to produkt leczniczy dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml. Każdy mililitr roztworu zawiera 20 mg substancji czynnej – papaweryny chlorowodorku (Papaverini hydrochloridum). Roztwór ma postać przezroczystego, bezbarwnego lub lekko żółtawego płynu.1
Substancje pomocnicze
W skład leku wchodzą następujące substancje pomocnicze:
- Disodu edetynian – substancja chelatująca, stabilizująca roztwór2
- Alkohol benzylowy (10 mg w każdym ml roztworu) – pełniący funkcję konserwantu3
- Woda do wstrzykiwań – rozpuszczalnik4
Warto zwrócić uwagę, że alkohol benzylowy jest substancją pomocniczą o znanym działaniu, co ma znaczenie przy kwalifikacji pacjentów do leczenia tym preparatem.5
Postać farmaceutyczna i forma podania
Papaverinum Hydrochloricum WZF występuje w postaci roztworu do wstrzykiwań. Produkt podawany jest we wstrzyknięciach, bez konieczności wcześniejszego rozcieńczania.6
Niezgodności farmaceutyczne
Istotne jest, aby pamiętać, że papaweryny chlorowodorek wytrąca się w kontakcie z mleczanowym roztworem Ringera do wstrzykiwań, co stanowi istotną niezgodność farmaceutyczną i uniemożliwia łączenie tych preparatów.7
Opakowanie i przechowywanie
Lek dostępny jest w opakowaniu zawierającym 10 ampułek ze szkła bezbarwnego o pojemności 2 ml, umieszczonych w tekturowym pudełku.8
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu zewnętrznym, co zapewnia ochronę przed światłem. Nie należy zamrażać preparatu. Okres ważności leku wynosi 3 lata.9
Instrukcja otwarcia ampułki i stosowania
Prawidłowe otwarcie ampułki i podanie leku wymaga przestrzegania następującej procedury:
- Przed otwarciem ampułki należy upewnić się, że cały roztwór znajduje się w dolnej części ampułki. W razie potrzeby można delikatnie potrząsnąć ampułką lub postukać w nią palcem, aby ułatwić spłynięcie roztworu.10
- Na każdej ampułce umieszczona jest kolorowa kropka jako oznaczenie znajdującego się poniżej niej punktu nacięcia.11
- Ampułkę należy trzymać pionowo, w obu dłoniach, kolorową kropką skierowaną do siebie.12
- Górną część ampułki należy uchwycić tak, aby kciuk znajdował się powyżej kolorowej kropki.13
- Nacisnąć zgodnie ze wskazującą strzałką.14
Należy pamiętać, że ampułki są przeznaczone wyłącznie do jednorazowego użytku i powinny być otwierane bezpośrednio przed podaniem leku. Niewykorzystaną zawartość należy zniszczyć zgodnie z obowiązującymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.15
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania