Właściwości farmakokinetyczne
Papaverinum hydrochloricum WZF 20 mg/ml
Papaweryna, będąca alkaloidem naturalnym, jest stosowana jako lek spazmolityczny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml (Papaverinum Hydrochloricum WZF). Charakteryzuje się wysokim, około 90% stopniem wiązania z białkami surowicy, co wpływa na jej dystrybucję i biodostępność oraz może mieć kliniczne znaczenie przy jednoczesnym stosowaniu innych leków o wysokim powinowactwie do białek osocza. Metabolizm papaweryny zachodzi głównie w wątrobie, gdzie ulega intensywnym przemianom do nieaktywnych farmakologicznie metabolitów, które następnie są eliminowane przez nerki. Nie stwierdzono istotnego wydalania leku w postaci niezmienionej.
Właściwości farmakokinetyczne leku Papaverinum Hydrochloricum WZF
Papaweryna jest alkaloidem pochodzenia naturalnego, stosowanym jako lek spazmolityczny. Postać farmaceutyczna Papaverinum Hydrochloricum WZF to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml, który stanowi przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy płyn przeznaczony do podania parenteralnego. 1
Wiązanie z białkami osocza
Papaweryna charakteryzuje się wysokim stopniem wiązania z białkami surowicy, osiągającym około 90%. Jest to istotny parametr wpływający na dystrybucję leku w organizmie oraz na jego biodostępność. Tak wysoki stopień wiązania z białkami może mieć znaczenie kliniczne przy jednoczesnym stosowaniu innych leków o wysokim powinowactwie do białek osocza. 2
Metabolizm
Proces biotransformacji papaweryny zachodzi głównie w wątrobie. Lek podlega intensywnym przemianom metabolicznym, w wyniku których powstają nieaktywne farmakologicznie metabolity. Wątroba jako główny organ odpowiedzialny za metabolizm papaweryny, ma kluczowe znaczenie w eliminacji leku z organizmu. Zaburzenia funkcji wątroby mogą prowadzić do zmian w farmakokinetyce papaweryny. 3
Eliminacja
Po metabolizacji w wątrobie, papaweryna jest wydalana przez nerki w postaci nieczynnych metabolitów. Jest to główna droga eliminacji leku z organizmu. Nie wykazano znaczącego wydalania papaweryny w postaci niezmienionej. 4
Okres półtrwania
Okres półtrwania papaweryny mieści się w zakresie od 0,5 do 2 godzin, przy czym średni czas półtrwania wynosi 1,6 godziny. Relatywnie krótki okres półtrwania ma istotne implikacje kliniczne, wskazując na potrzebę częstszego dawkowania w celu utrzymania terapeutycznego stężenia leku w osoczu. 5
Informacje dodatkowe o składzie
Warto odnotować, że produkt leczniczy Papaverinum Hydrochloricum WZF zawiera substancję pomocniczą o znanym działaniu – alkohol benzylowy w ilości 10 mg w każdym ml roztworu. Obecność tej substancji może mieć znaczenie przy stosowaniu leku u określonych grup pacjentów, szczególnie u noworodków i małych dzieci. 6
| Parametr farmakokinetyczny | Wartość |
|---|---|
| Wiązanie z białkami osocza | około 90% |
| Metabolizm | wątrobowy |
| Postać wydalania | nieczynne metabolity |
| Droga eliminacji | nerkowa |
| Zakres okresu półtrwania | 0,5-2 godziny |
| Średni okres półtrwania | 1,6 godziny |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania