stężenie chlorku sodu
Stężenie chlorku sodu (NaCl) to ważny parametr medyczny, określający ilość soli w płynach ustrojowych, głównie w osoczu krwi. Prawidłowe stężenie chlorku sodu w surowicy wynosi 135-145 mmol/l. Utrzymanie odpowiedniego stężenia jest kluczowe dla homeostazy organizmu, gospodarki wodno-elektrolitowej oraz prawidłowego ciśnienia osmotycznego.
Zaburzenia stężenia chlorku sodu mogą prowadzić do hipernatremii (podwyższone stężenie, >145 mmol/l) lub hiponatremii (obniżone stężenie, <135 mmol/l). Hipernatremia najczęściej wynika z odwodnienia, podczas gdy hiponatremia może być spowodowana przewodnieniem, niewydolnością nerek, niewydolnością krążenia, zespołem nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH) lub stosowaniem niektórych leków.
Kontrola stężenia chlorku sodu jest istotna w monitorowaniu pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej, w trakcie intensywnej terapii, podczas leczenia diuretykami oraz u pacjentów z chorobami nerek, wątroby, serca i gruczołów dokrewnych. Odpowiednie zarządzanie stężeniem NaCl jest niezbędne w procedurach infuzji dożylnych i leczeniu zaburzeń elektrolitowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Inj. Natrii chlorati 10% Polpharma 100 mg/ml
W badaniach przedklinicznych oceniono bezpieczeństwo stosowania koncentratu chlorku sodu 10%, ze szczególnym uwzględnieniem potencjalnego działania teratogennego i mutagennego. W modelu ciężarnych myszy podawanie 25% roztworu chlorku sodu w dawkach 2500 mg/kg oraz 1900 mg/kg masy ciała wykazało toksyczność płodową, z zależnym od dawki wzrostem częstości wad rozwojowych. W badaniach mutagenności na szczurach, podanie chlorku sodu dootrzewnowo w dawce 1027 mg/kg (30 mmol/kg mc.) nie wywołało istotnych zmian komórkowych, natomiast dawka 2338 mg/kg (40 mmol/kg mc.) spowodowała znaczący wzrost liczby zmienionych komórek, co wskazuje na efekt dawko-zależny.
badanie mutagenności, badanie przedkliniczne, błona śluzowa żołądka, działanie teratogenne, koncentrat chlorku sodu, podanie dootrzewnowe, podanie doustne, rozrost komórek, roztwór chlorku sodu, stężenie chlorku sodu, toksyczność płodowa, uszkodzenie komórek, wada rozwojowa, wstrzyknięcie podskórne, zależność dawka-efekt, zmiana komórkowa, zmiana nowotworowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Natrium chloratum 0,9% Fresenius 9 mg/ml
NATRIUM CHLORATUM 0,9% FRESENIUS to roztwór do infuzji o stężeniu 9 mg/ml (9 g NaCl w 1000 ml), charakteryzujący się osmolarnością 308 mOsmol/l oraz pH w zakresie 4,5–7,0. Preparat zawiera wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH: 2% NaOH i HCl. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach (polietylenowe KabiPac, polipropylenowe KabiClear, worki typu freeflex® i freeflex®ProDapt oraz butelki szklane) o pojemnościach od 50 ml do 1000 ml, z określonym okresem ważności zależnym od rodzaju opakowania (2–3 lata). Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, nie zamrażać, a po otwarciu zużyć natychmiast, przestrzegając zasad aseptyki i nie stosując roztworu z widocznymi zanieczyszczeniami lub uszkodzonym opakowaniem.
aseptyka, butelka szklana, chlorek sodu, kwas solny, osmolarność, pH roztworu, pojemnik polietylenowy, pojemnik polipropylenowy, port do dostrzyknięć, port do infuzji, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, sodu wodorotlenek, stężenie chlorku sodu, strzykawka luer lock, woda do wstrzykiwań, worek polipropylenowy, zestaw do infuzji, zgodność farmaceutyczna