Skład i postać leku
Biostymina

Skład jakościowy i ilościowy leku Biostymina

Biostymina w postaci płynu doustnego zawiera jako substancję czynną wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego (Aloe arborescens folii recentis extractum) w proporcji 1:4, gdzie rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest woda. W każdym mililitrze płynu znajduje się dokładnie 1 ml wyciągu.¹

Co istotne z punktu widzenia składu – preparat Biostymina nie zawiera żadnych substancji pomocniczych, co czyni go preparatem zawierającym wyłącznie substancję czynną.²

Postać farmaceutyczna Biostyminy

Lek Biostymina występuje w postaci płynu doustnego.³ Jest to postać przeznaczona do stosowania drogą doustną, co należy uwzględnić przy ordynowaniu leku pacjentom.

Forma podania i opakowanie leku

Lek Biostymina jest konfekcjonowany w szklanych ampułkach o pojemności 1 ml. Ampułki umieszczone są w tekturowym pudełku zawierającym 10 sztuk, wraz z dołączoną ulotką informacyjną dla pacjenta.⁴ Taka forma opakowania zapewnia odpowiednią ochronę preparatu oraz precyzyjne dawkowanie.

Okres ważności i warunki przechowywania

Okres ważności preparatu Biostymina wynosi 2 lata od daty produkcji.⁵ Należy przechowywać go w kontrolowanych warunkach temperaturowych – poniżej 25°C.⁶ Prawidłowe przechowywanie leku ma istotne znaczenie dla zachowania jego pełnej aktywności biologicznej i stabilności.

W celu zapewnienia bezpieczeństwa stosowania, preparat powinien być przechowywany w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.⁷

Niezgodności farmaceutyczne

W przypadku Biostyminy nie określono ewentualnych niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na łączenie jej z innymi preparatami.⁸ Jednak należy zachować ostrożność przy łączeniu z innymi lekami, zwłaszcza w przypadku braku udokumentowanych badań interakcji.

Postępowanie z niewykorzystanym produktem

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Biostymina lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.⁹ Jest to istotne zarówno z punktu widzenia ochrony środowiska, jak i bezpieczeństwa osób trzecich.