ośrodek onkologiczny
Ośrodek onkologiczny to wyspecjalizowana placówka medyczna zajmująca się kompleksowym leczeniem chorób nowotworowych. W takich ośrodkach pacjenci mają dostęp do multidyscyplinarnych zespołów lekarskich składających się z onkologów klinicznych, chirurgów onkologicznych, radioterapeutów, hematologów, radiologów oraz psychoonkologów.
Nowoczesne ośrodki onkologiczne oferują pełne spektrum usług diagnostycznych i terapeutycznych, obejmujących zaawansowaną diagnostykę obrazową (MRI, PET-CT), biopsje, badania molekularne oraz genetyczne. W zakresie leczenia prowadzą chemioterapię, radioterapię, leczenie celowane, immunoterapię oraz chirurgię onkologiczną z wykorzystaniem technik małoinwazyjnych.
Istotnym elementem funkcjonowania ośrodków onkologicznych jest również prowadzenie badań klinicznych, dających pacjentom dostęp do innowacyjnych terapii. Placówki te realizują także programy profilaktyczne i badania przesiewowe, mające na celu wczesne wykrywanie nowotworów, co znacząco zwiększa szanse na skuteczne leczenie.
W Polsce funkcjonuje sieć ośrodków onkologicznych, w tym centra onkologii będące jednostkami referencyjnymi, specjalizujące się w leczeniu rzadkich i skomplikowanych przypadków nowotworów. System ten uzupełniają oddziały onkologiczne w szpitalach ogólnych oraz przychodnie onkologiczne realizujące opiekę ambulatoryjną.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Mitomycin Accord 10 mg
Mitomycin Accord to lek cytotoksyczny dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji oraz do podawania dopęcherzowego, zawierający 10 mg lub 20 mg mitomycyny. Stosowany jest głównie w leczeniu paliatywnym zaawansowanych nowotworów, takich jak przerzutowy rak żołądka, zaawansowany i/lub przerzutowy rak piersi, niedrobnokomórkowy rak płuca oraz zaawansowany rak trzustki. Mitomycyna może być podawana dożylnie jako monoterapia lub w ramach polichemioterapii, a także miejscowo do pęcherza moczowego w celu zapobiegania nawrotom powierzchownego raka pęcherza po resekcji przezcewkowej (TURBT). Podanie dożylne wymaga warunków szpitalnych lub specjalistycznych ośrodków onkologicznych, natomiast aplikacja dopęcherzowa może być realizowana także w warunkach ambulatoryjnych pod nadzorem wykwalifikowanego personelu.
chemioterapia, chemioterapia jednolekowa, chemioterapia wielolekowa, działanie niepożądane, leczenie paliatywne nowotworów, lek cytotoksyczny, lekarz specjalista, mitomycyna, niedrobnokomórkowy rak płuca, ośrodek onkologiczny, pęcherz moczowy, podanie dopęcherzowe, polichemioterapia, przerzutowy rak piersi, przerzutowy rak żołądka, rak pęcherza moczowego, rak trzustki, resekcja przezcewkowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Plerixafor MSN 20 mg/ml
Plerixafor MSN, dostępny w roztworze do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/mL, stosowany jest podskórnie w celu mobilizacji krwiotwórczych komórek progenitorowych, po uprzednim 4-dniowym leczeniu G-CSF (10 μg/kg mc. raz dziennie). Zalecana dawka u dorosłych pacjentów wynosi 20 mg (dawka stała) lub 0,24 mg/kg mc. dla masy ciała ≤ 83 kg oraz 0,24 mg/kg mc. dla masy ciała > 83 kg, z maksymalną dawką dobową 40 mg. U dzieci i młodzieży (1-18 lat) dawka wynosi 0,24 mg/kg mc., również z limitem 40 mg/dobę. Podanie leku powinno odbywać się 6-11 godzin przed aferezą, a dawkowanie oblicza się na podstawie masy ciała zmierzonej w ciągu tygodnia przed pierwszą dawką. U pacjentów z masą ciała przekraczającą 175% należnej masy ciała brak jest danych dotyczących dawkowania, a dawka nie powinna przekraczać 40 mg/dobę ze względu na zwiększoną ekspozycję ogólnoustrojową.
afereza, chemioterapia mielosupresyjna, czynnik predykcyjny, czynnik wzrostu kolonii granulocytów, G-CSF, hemodializa, intensywna chemioterapia, klirens kreatyniny, komórka macierzysta, krwiotwórcza komórka progenitorowa, leczenie skojarzone, lekarz specjalista, mobilizacja komórek, należna masa ciała, ośrodek hematologiczny, ośrodek onkologiczny, pleryksafor, procedura mobilizacji, technika aseptyczna, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – ItraPol 0,925 – 37 GBq/fiolkę
Produkt leczniczy ItraPol stanowi prekursor radiofarmaceutyczny zawierający radioaktywny izotop itru-90 (90Y) w postaci roztworu chlorku itru rozcieńczonego w kwasie solnym. Dostępny jest w fiolkach o aktywności od 0,925 do 37 GBq, co odpowiada 46-1840 ng itru, w objętości 0,010–2 ml. Izotop 90Y charakteryzuje się okresem półtrwania 2,67 dnia (64,1 godziny) oraz emituje promieniowanie beta o maksymalnej energii 2,28 MeV, co czyni go wartościowym radionuklidem w terapii radionuklidowej. ItraPol nie jest przeznaczony do bezpośredniego podawania pacjentom, lecz służy do znakowania innych produktów leczniczych, które muszą posiadać odpowiednie dopuszczenia do stosowania z tym izotopem.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Detimedac 200 mg 200 mg
Dakarbazyna, substancja czynna leku Detimedac, jest cytotoksycznym środkiem przeciwnowotworowym dostępnym w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji w dawkach 100 mg i 200 mg, zawierającym po rekonstytucji 10 mg/ml dakarbazyny w postaci cytrynianu. Wskazania do stosowania obejmują przede wszystkim zaawansowanego czerniaka złośliwego w monoterapii, zaawansowaną chorobę Hodgkina oraz zaawansowane mięsaki tkanek miękkich u dorosłych, gdzie lek jest stosowany wyłącznie w ramach chemioterapii skojarzonej. Należy podkreślić, że dakarbazyna nie jest wskazana w leczeniu międzybłoniaka ani mięsaka Kaposiego, mimo ich klasyfikacji jako mięsaków tkanek miękkich.
chemioterapia przeciwnowotworowa, chemioterapia skojarzona, chłoniak Hodgkina, choroba Hodgkina, cytrynian dakarbazyny, czerniak złośliwy przerzutowy, czynność nerek, czynność wątroby, dakarbazyna, Detimedac, działanie cytotoksyczne, działanie niepożądane, interakcja lekowa, leczenie cytotoksyczne, lek przeciwnowotworowy, międzybłoniak, mięsak Kaposiego, mięsak tkanek miękkich, monoterapia, morfologia krwi, ośrodek onkologiczny, protokół terapeutyczny, przerzut odległy, roztwór do wstrzykiwań, schemat wielolekowy