krwiotwórcza komórka progenitorowa
Krwiotwórcza komórka progenitorowa (ang. hematopoietic progenitor cell, HPC) to rodzaj komórki macierzystej, która znajduje się w szpiku kostnym i jest częścią procesu hematopoezy. Jest to komórka w pośrednim stadium rozwoju pomiędzy multipotencjalną krwiotwórczą komórką macierzystą a dojrzałymi komórkami krwi.
Komórki progenitorowe charakteryzują się ograniczoną zdolnością do samoodnowy i są bardziej ukierunkowane w swoim rozwoju niż komórki macierzyste. Dzielą się na kilka linii: mieloidalną (prowadzącą do powstania granulocytów, monocytów, erytrocytów i megakariocytów) oraz limfoidalną (prowadzącą do powstania limfocytów B, T i komórek NK).
W praktyce klinicznej krwiotwórcze komórki progenitorowe są wykorzystywane w przeszczepach szpiku kostnego i transplantacji komórek macierzystych, stosowanych w leczeniu chorób układu krwiotwórczego, takich jak białaczki, chłoniaki czy niedokrwistości aplastyczne. Komórki te można pozyskiwać z krwi obwodowej (po mobilizacji), szpiku kostnego lub krwi pępowinowej.
Identyfikacja i izolacja krwiotwórczych komórek progenitorowych opiera się na obecności specyficznych markerów powierzchniowych, przede wszystkim antygenu CD34, który jest kluczowym markerem w procedurach klinicznych. Innymi ważnymi markerami są CD38, CD90, CD117 i CD133, które pomagają w dalszej charakterystyce tych komórek.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Plerixafor MSN 20 mg/ml
Plerixafor MSN, dostępny w roztworze do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/mL, stosowany jest podskórnie w celu mobilizacji krwiotwórczych komórek progenitorowych, po uprzednim 4-dniowym leczeniu G-CSF (10 μg/kg mc. raz dziennie). Zalecana dawka u dorosłych pacjentów wynosi 20 mg (dawka stała) lub 0,24 mg/kg mc. dla masy ciała ≤ 83 kg oraz 0,24 mg/kg mc. dla masy ciała > 83 kg, z maksymalną dawką dobową 40 mg. U dzieci i młodzieży (1-18 lat) dawka wynosi 0,24 mg/kg mc., również z limitem 40 mg/dobę. Podanie leku powinno odbywać się 6-11 godzin przed aferezą, a dawkowanie oblicza się na podstawie masy ciała zmierzonej w ciągu tygodnia przed pierwszą dawką. U pacjentów z masą ciała przekraczającą 175% należnej masy ciała brak jest danych dotyczących dawkowania, a dawka nie powinna przekraczać 40 mg/dobę ze względu na zwiększoną ekspozycję ogólnoustrojową.
afereza, chemioterapia mielosupresyjna, czynnik predykcyjny, czynnik wzrostu kolonii granulocytów, G-CSF, hemodializa, intensywna chemioterapia, klirens kreatyniny, komórka macierzysta, krwiotwórcza komórka progenitorowa, leczenie skojarzone, lekarz specjalista, mobilizacja komórek, należna masa ciała, ośrodek hematologiczny, ośrodek onkologiczny, pleryksafor, procedura mobilizacji, technika aseptyczna, wstrzyknięcie podskórne