mobilny element genetyczny
Mobilne elementy genetyczne (ang. mobile genetic elements, MGEs) to fragmenty DNA zdolne do przemieszczania się w obrębie genomu gospodarza lub pomiędzy różnymi genomami. Obejmują one szereg struktur, takich jak transpozony, retrotranspozony, plazmidy, sekwencje insercyjne czy elementy CRISPR-Cas.
Z klinicznego punktu widzenia, mobilne elementy genetyczne odgrywają kluczową rolę w rozprzestrzenianiu się oporności na antybiotyki. Geny warunkujące oporność często znajdują się na plazmidach lub transpozonach, które mogą być przekazywane między bakteriami w procesie horyzontalnego transferu genów, przyczyniając się do powstawania szczepów wielolekoopornych.
Mobilne elementy genetyczne mają również istotne znaczenie w onkologii, gdyż ich aktywność może prowadzić do mutacji i rearanżacji genomu, potencjalnie przyczyniając się do transformacji nowotworowej. W terapii genowej stanowią one podstawę dla konstrukcji wektorów wykorzystywanych do wprowadzania materiału genetycznego do komórek.
Diagnostyka oparta na identyfikacji mobilnych elementów genetycznych pozwala na śledzenie dróg rozprzestrzeniania się genów oporności w środowisku szpitalnym, co ma fundamentalne znaczenie dla efektywnego kontrolowania zakażeń szpitalnych i projektowania strategii terapeutycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Methicillin-resistant staphylococcus aureus – Patofizjologia i mechanizm
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) to Gram-dodatnie bakterie oporne na antybiotyki beta-laktamowe, głównie dzięki nabyciu genu mecA kodującego białko PBP2a o niskim powinowactwie do tych leków. Gen ten znajduje się na mobilnym elemencie genetycznym SCCmec, którego różne typy determinują profil oporności na antybiotyki, w tym aminoglikozydy, makrolidy i tetracykliny. MRSA wykazuje heterogenną oporność na meticylinę, gdzie subpopulacje bakterii o wysokiej oporności są selekcjonowane pod wpływem antybiotyków. Oprócz PBP2a, mechanizmy oporności obejmują produkcję β-laktamazy BlaZ, alternatywny mechanizm podziału komórkowego umożliwiający replikację w obecności antybiotyków oraz tworzenie biofilmu, który utrudnia penetrację leków i sprzyja przetrwaniu bakterii. MRSA posiada także liczne czynniki wirulencji, takie jak toksyny (TSST-1, enterotoksyna B, leukocydyna PVL) oraz białka powierzchniowe MSCRAMMs, które ułatwiają adhezję i inwazję tkanek gospodarza, a także mechanizmy unikania odpowiedzi immunologicznej, np. produkcję antyfagocytarnej kapsułki i przekształcanie neutrofilowych pułapek zewnątrzkomórkowych (NETs) w toksyczną dla makrofagów 2-deoksyadenozynę.
antybiotyk beta-laktamowy, białko wiążące penicylinę, biofilm bakteryjny, CA-MRSA, gen mecA, HA-MRSA, kaseta chromosomowa gronkowca, leukocydyna Panton-Valentine, metycylinooporny gronkowiec złocisty, mobilny element genetyczny, MSCRAMM, MSSA, neutrofilowa pułapka zewnątrzkomórkowa, regulator transkrypcyjny - Leksykon chorób i schorzeń
Infekcja shigella, inaczej szigellosis – Epidemiologia
Infekcja wywołana przez bakterie z rodzaju Shigella, zwana szigellozą, stanowi istotny problem zdrowia publicznego na całym świecie, szczególnie w krajach o niskim i średnim dochodzie, gdzie roczna liczba przypadków sięga około 188 milionów, a zgony około 164 000. Najczęściej choroba dotyka dzieci poniżej 5 roku życia, u których występuje około 80% zgonów związanych z tą infekcją. Dominującymi gatunkami są S. flexneri i S. sonnei, z których pierwszy przeważa w regionach o ograniczonych zasobach, a drugi zyskuje na znaczeniu w krajach przechodzących transformację ekonomiczną. Diagnostyka opiera się na badaniach laboratoryjnych kału, w tym testach molekularnych, a nadzór epidemiologiczny prowadzony jest na poziomie krajowym i międzynarodowym, m.in. przez CDC w USA, gdzie roczna zapadalność wynosi około 4,82/100 000 osób, a w Kanadzie i Australii choroba podlega obowiązkowemu zgłaszaniu. Ogniska szigellozy często występują w placówkach opieki nad dziećmi, wśród mężczyzn uprawiających seks z mężczyznami (MSM) oraz w więzieniach, a transmisja odbywa się głównie drogą fekalno-oralną lub przez bezpośredni kontakt.
bakteria Shigella, bakteryjne zapalenie żołądka i jelit, cefalosporyna trzeciej generacji, ciprofloksacyna, czerwonka bakteryjna, infekcja Shigella, krwawa biegunka, mężczyźni uprawiający seks z mężczyznami, mobilny element genetyczny, model predykcyjny, próbka kału, sekwencjonowanie całego genomu, Shigella boydii, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, szigelloza, trimetoprim-sulfametoksazol, warunki sanitarne, zakażenie Shigella, zapalenie żołądka i jelit