objętość dystrybucji pozorna

Objętość dystrybucji pozorna (ang. apparent volume of distribution) to farmakokinetyczny parametr, który określa teoretyczną objętość płynów ustrojowych, w której lek musiałby być równomiernie rozproszony, aby osiągnąć stężenie identyczne z tym we krwi. Jest to wartość, która nie odzwierciedla rzeczywistej objętości fizjologicznej, lecz stosunek całkowitej ilości leku w organizmie do jego stężenia we krwi.

Objętość dystrybucji pozorna (Vd) jest kluczowym parametrem do określania dawkowania leków. Wysoka wartość Vd (>1 L/kg) wskazuje na znaczną dystrybucję leku do tkanek, podczas gdy niska wartość sugeruje, że lek pozostaje głównie w krążeniu. Na wartość Vd wpływają takie czynniki jak: wiązanie z białkami osocza, rozpuszczalność w lipidach, pH tkanek oraz powinowactwo do receptorów tkankowych.

W praktyce klinicznej objętość dystrybucji pozorna służy do obliczania dawki nasycającej leku, przewidywania czasu eliminacji oraz oceny potencjału leku do kumulacji w tkankach. Jest szczególnie istotna przy stosowaniu leków o wąskim indeksie terapeutycznym, w przypadku których precyzyjne dawkowanie ma kluczowe znaczenie dla skuteczności i bezpieczeństwa terapii.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Escitalopram Genoptim 20 mg

Escytalopram, substancja czynna preparatu Escitalopram Genoptim dostępnego w dawkach 10 mg i 20 mg, charakteryzuje się wysoką biodostępnością około 80% oraz niemal całkowitym wchłanianiem z przewodu pokarmowego niezależnym od posiłków. Maksymalne stężenie w osoczu (Tmax) osiąga po około 4 godzinach od podania wielokrotnego. Pozorna objętość dystrybucji wynosi 12-26 l/kg masy ciała, a wiązanie z białkami osocza jest mniejsze niż 80%. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie z udziałem izoenzymu CYP2C19, a także CYP3A4 i CYP2D6, prowadząc do powstania farmakologicznie czynnych metabolitów demetylowanego i didemetylowanego oraz metabolitu N-tlenkowego. Okres półtrwania eliminacji escytalopramu wynosi około 30 godzin, a klirens osoczowy około 0,6 l/min. Eliminacja odbywa się drogą metaboliczną i nerkową, z dominującym wydalaniem metabolitów przez nerki. Farmakokinetyka escytalopramu jest liniowa, a stan stacjonarny osiągany jest po około tygodniu stosowania, przy dawce 10 mg średnie stężenia wynoszą 50 nmol/l (zakres 20-125 nmol/l).
białka osocza, biodostępność bezwzględna, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, cytalopram racemiczny, Escitalopram Genoptim, escytalopram, farmakokinetyka liniowa, glukuronid, klasyfikacja Childa-Pugha, klirens kreatyniny, klirens osoczowy, metabolit demetylowany, metabolit didemetylowany, metabolit N-tlenkowy, objętość dystrybucji, objętość dystrybucji pozorna, okres półtrwania, okres półtrwania eliminacji, pole pod krzywą stężenie-czas, polimorfizm genetyczny, stan stacjonarny, szybki metabolizm, Tmax, wolny metabolizm
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vanatex HCT 80 mg + 12,5 mg

Produkt Vanatex HCT zawiera walsartan (80 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg), które wykazują różne profile farmakokinetyczne. Walsartan charakteryzuje się biodostępnością 23%, maksymalnym stężeniem w osoczu po 2-4 godzinach, wysokim wiązaniem z białkami osocza (94-97%) oraz eliminacją głównie z kałem (83%) i moczem (13%). Jego okres półtrwania wynosi około 6 godzin, a metabolizm jest minimalny (około 20% dawki). Hydrochlorotiazyd ma biodostępność 70%, osiąga maksymalne stężenie po około 2 godzinach, wiąże się z białkami osocza w 40-70%, a jego okres półtrwania wynosi 6-15 godzin. Eliminowany jest głównie z moczem (>95%) i może być usuwany podczas dializy, w przeciwieństwie do walsartanu. Współpodawanie walsartanu zmniejsza dostępność układową hydrochlorotiazydu o około 30%, jednak nie wpływa to na skuteczność terapeutyczną leku, co potwierdzają badania kliniczne wykazujące przewagę terapii skojarzonej nad monoterapią.
albumina, AUC, biodostępność, biotransformacja, ciężkie zaburzenia czynności nerek, dializoterapia, dostępność biologiczna, działanie przeciwnadciśnieniowe, farmakokinetyka hydrochlorotiazydu, hydrochlorotiazyd, hydroksymetabolit, kanaliki nerkowe, kinetyka eliminacji, klirens nerkowy, klirens układowy, kumulacja w erytrocytach, leczenie skojarzone, narażenie ogólnoustrojowe, objętość dystrybucji, objętość dystrybucji pozorna, okres półtrwania, przesączanie bierne, stężenie maksymalne, stężenie osoczowe, walsartan, wiązanie z białkami osocza, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenia czynności wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Escitalopram Bluefish 20 mg

Escytalopram, jako selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), wykazuje niemal całkowite wchłanianie z przewodu pokarmowego, niezależne od obecności pokarmu, z Tmax około 4 godzin po dawce wielokrotnej i bezwzględną biodostępnością około 80%. Objętość dystrybucji wynosi 12-26 l/kg masy ciała, a wiązanie z białkami osocza jest umiarkowane (<80%), co wpływa na dostępność farmakologicznie aktywnej frakcji leku. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, z udziałem izoenzymów CYP2C19 (główny), CYP3A4 i CYP2D6, prowadząc do powstania aktywnych metabolitów demetylowanego (28-31% stężenia leku) i didemetylowanego (<5%). Okres półtrwania escytalopramu wynosi około 30 godzin, a klirens osoczowy około 0,6 l/min. Eliminacja odbywa się drogą metaboliczną i nerkową, z wydalaniem metabolitów w moczu. Farmakokinetyka ma charakter liniowy, a stan stacjonarny osiągany jest po około tygodniu stosowania, przy dawce 10 mg średnie stężenie w osoczu wynosi 50 nmol/l (zakres 20-125 nmol/l).
AUC, biodostępność escytalopramu, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, cytochrom P450, demetylacja, didemetylacja, ekspozycja na lek, escytalopram, glukuronidacja, interakcja lekowa, klasyfikacja Child-Pugh, klirens kreatyniny, klirens osoczowy, metabolit demetylowany, metabolizm escytalopramu, N-tlenek, objętość dystrybucji, objętość dystrybucji pozorna, okres półtrwania, polimorfizm genetyczny, racemiczny cytalopram, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, stan stacjonarny, Tmax, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ramidilan HCT 5 mg + 5 mg + 25 mg

Ramidilan HCT to preparat złożony zawierający ramipryl, amlodypinę oraz hydrochlorotiazyd, charakteryzujący się specyficznym profilem farmakokinetycznym każdego składnika. Ramipryl jest szybko wchłaniany po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 1 godzinie, a jego czynny metabolit ramiprylat po 2-4 godzinach, z biodostępnością ramiprylatu wynoszącą 45%. Ramipryl wykazuje wysokie wiązanie z białkami surowicy (73%), a ramiprylat 56%. Metabolizm ramiprylu jest niemal całkowity, a eliminacja ramiprylatu jest wielofazowa z okresem półtrwania 13-17 godzin dla dawek 5-10 mg. U pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby obserwuje się zmienioną farmakokinetykę, w tym zmniejszony klirens nerkowy i opóźniony metabolizm. Amlodypina osiąga maksymalne stężenie po 6-12 godzinach, z biodostępnością 64-80%, silnym wiązaniem z białkami osocza (97,5%) oraz długim okresem półtrwania 35-50 godzin, co uzasadnia dawkowanie raz na dobę. U pacjentów z niewydolnością wątroby i w podeszłym wieku klirens amlodypiny jest zmniejszony, co prowadzi do wydłużenia okresu półtrwania i zwiększenia AUC o 40-60%.
amlodypina, biodostępność, biodostępność całkowita, choroba wątroby, cytochrom P450, dystrybucja leku, enzym konwertujący angiotensynę, esteraza wątrobowa, hydrochlorotiazyd, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, marskość wątroby, niewydolność krążenia, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, objętość dystrybucji pozorna, okres półtrwania, pole pod krzywą stężenia, Ramidilan HCT, ramipryl, ramiprylat, śpiączka wątrobowa, stan przedśpiączkowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zastoinowa niewydolność serca

objętość dystrybucji pozorna

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Escitalopram Genoptim 20 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Vanatex HCT 80 mg + 12,5 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Escitalopram Bluefish 20 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Ramidilan HCT 5 mg + 5 mg + 25 mg