diwodorocytrynian sodu
Diwodorocytrynian sodu (ang. sodium dihydrogen citrate) to sól sodowa kwasu cytrynowego, posiadająca dwa niezwiązane z sodem atomy wodoru. Jest to biały, krystaliczny proszek, dobrze rozpuszczalny w wodzie. W medycynie jest wykorzystywany głównie jako składnik preparatów alkalizujących mocz, co ma zastosowanie w profilaktyce i leczeniu kamicy moczowej.
Diwodorocytrynian sodu znalazł zastosowanie w urologii jako środek przeciwdziałający tworzeniu się kamieni nerkowych, szczególnie kamieni szczawianowo-wapniowych i moczanowych. Poprzez alkalizację moczu zmniejsza on ryzyko krystalizacji składników tworzących kamienie. Ponadto substancja ta wykazuje właściwości kompleksujące w stosunku do jonów wapnia, co dodatkowo zapobiega formowaniu się złogów w drogach moczowych.
W praktyce klinicznej diwodorocytrynian sodu często występuje w preparatach złożonych, łącznie z innymi cytrynianami (np. cytrynianem potasu), tworząc mieszaniny o zrównoważonym składzie elektrolitowym. Stosowany jest również jako bufor w preparatach farmaceutycznych oraz jako środek regulujący pH w niektórych produktach medycznych. Charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa, choć u pacjentów z niewydolnością nerek należy zachować ostrożność ze względu na zawartość sodu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium Sandoz + Vitamin D3 1000 mg + 880 IU
Calcium Sandoz + Vitamin D3 to preparat w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 1000 mg wapnia w postaci węglanu wapnia oraz 22 µg cholekalcyferolu (880 IU witaminy D3) na tabletkę. Składniki pomocnicze obejmują m.in. aspartam (1 mg), sorbitol (do 152,89 mg), izomalt (370 mg), sacharozę (1,694 mg) oraz alkohol benzylowy (0,02 mg). Preparat zawiera również różnorodne substancje słodzące (ksylitol, acesulfam potasowy), regulatory kwasowości (kwas cytrynowy, sodu diwodorocytrynian), substancje wiążące i dezintegrujące (karmeloza sodowa, skrobia kukurydziana modyfikowana), a także aromaty pomarańczowe i tropikalne, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Tabletki mają okrągły kształt, białą barwę i są podzielne, co umożliwia dostosowanie dawki.
acesulfam potasowy, alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, askorbinian sodu, aspartam, bufor farmaceutyczny, cholekalcyferol, diwodorocytrynian sodu, glukonolakton, izomalt, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, preparat wapniowo-witaminowy, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia modyfikowana, sorbitol, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka do rozgryzania, triglicerydy kwasów tłuszczowych, węglan wapnia, witamina D3, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspirin Effect 500 mg
Aspirin Effect to preparat w postaci granulatu, zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego w każdej saszetce o łącznej masie 840 mg. Granulat ma biały kolor, co ułatwia identyfikację, a jego forma farmaceutyczna umożliwia szybsze rozpuszczanie i potencjalnie szybszy początek działania w porównaniu do tradycyjnych tabletek. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z wielowarstwowego materiału PETP/Aluminium/LDPE, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Opakowania zawierają 2 lub 10 saszetek, a okres ważności wynosi 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – PARAMIG Fast 500 mg
PARAMIG Fast to preparat zawierający 500 mg paracetamolu w formie granulatu w saszetce, o barwie od białej do żółtawo-białej. Produkt zawiera szereg substancji pomocniczych, które mogą mieć znaczenie kliniczne, w tym 15,35 mg aspartamu (E 951), 115 mg sodu, 40,50 mg glicerolu (E 422), 1,28 mg sacharozy oraz glukozę pochodzącą z maltodekstryny. W składzie znajdują się również polimery (etylo- i hypromeloza, makrogol 400), regulatory pH (węglan wapnia, wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy, dwuwodorocytrynian sodu), substancje słodzące, emulgatory, wypełniacze, substancje zwiększające rozpad (kroskarmeloza sodowa, karboksymetyloskrobia sodowa) oraz środki przeciwzbrylające (krzemionka bezpostaciowa). Produkt zawiera także dwa kompleksowe składniki aromatyczne, w tym naturalne i syntetyczne substancje aromatyczne oraz alfa-tokoferol (E 307).
acesulfam potasowy, alfa-tokoferol, aspartam, distearynian glicerolu, diwodorocytrynian sodu, etyloceluloza, granulat w saszetce, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka bezpostaciowa, kwas cytrynowy, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, regulator pH, środek przeciwzbrylający, substancja rozpadowa, węglan wapnia, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Aristo 1000 mg
Paracetamol Aristo w postaci tabletek musujących zawiera 1000 mg paracetamolu na tabletkę, co stanowi standardową dawkę analgetyczno-przeciwgorączkową. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (270 mg), sód (338 mg) w różnych formach (węglan, wodorowęglan, sacharyna sodowa, dokuzynian sodu, benzoesan sodu), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Postać musująca umożliwia szybkie rozpuszczenie tabletki w wodzie, co może przyspieszać wchłanianie paracetamolu po podaniu doustnym. Tabletki mają średnicę 25 mm i grubość 5,9 mm, co ułatwia ich rozpuszczanie i podanie pacjentowi.