polieterosulfon
Polieterosulfon (PES) to zaawansowany polimer termoplastyczny, charakteryzujący się wyjątkową odpornością na wysokie temperatury, działanie chemikaliów oraz stabilność mechaniczną. W medycynie materiał ten znalazł szerokie zastosowanie ze względu na swoją biokompatybilność i możliwość sterylizacji różnymi metodami, w tym autoklawowaniem, sterylizacją radiacyjną i chemiczną.
Membrany wykonane z polieterosulfonu są powszechnie stosowane w procedurach filtracji medycznej, szczególnie w hemodializie, plazmaferezie oraz w systemach filtracji krwi i płynów ustrojowych. Dzięki kontrolowanej porowatości, membrany PES umożliwiają selektywne usuwanie toksyn przy jednoczesnym zachowaniu cennych składników krwi, takich jak białka osocza.
W diagnostyce laboratoryjnej polieterosulfon jest używany do produkcji zaawansowanych filtrów strzykawkowych oraz membran stosowanych w preparatyce próbek biologicznych. Materiał ten wykazuje minimalną adsorpcję białek i niski poziom wymywania substancji, co czyni go idealnym do zastosowań wymagających wysokiej czystości i precyzji wyników.
Zaletą polieterosulfonu w zastosowaniach medycznych jest również jego przezroczystość, która umożliwia monitorowanie wizualne procesów filtracji, oraz odporność na procesy starzenia i degradacji podczas długotrwałego użytkowania w kontakcie z płynami ustrojowymi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zabak 0,25 mg/ml
Produkt leczniczy ZABAK to krople do oczu w formie roztworu o stężeniu 0,25 mg/ml ketotifenu, gdzie 1 ml zawiera 0,345 mg wodorofumaranu ketotifenu odpowiadającego 0,25 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną do lekko brązowo-żółtej barwą i zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol (nawilżający i konserwujący), sodu wodorotlenek (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt dostępny jest w butelce 5 ml wykonanej z LDPE z kroplomierzem HDPE wyposażonym w membranę filtracyjną o porach 0,2 mikrona z polieterosulfonu (PES), co zapewnia sterylność roztworu podczas stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Veletri 1,5 mg
VELETRI to lek zawierający epoprostenol sodowy, dostępny w dwóch dawkach: 0,5 mg (0,531 mg epoprostenolu sodowego) oraz 1,5 mg (1,593 mg epoprostenolu sodowego) w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej. Po rekonstytucji 5 ml roztworu zawiera odpowiednio 0,5 mg lub 1,5 mg epoprostenolu, co daje stężenia 0,1 mg/ml i 0,3 mg/ml. Substancje pomocnicze to sacharoza, arginina oraz wodorotlenek sodu, które stabilizują pH roztworu. Lek wymaga dwustopniowego przygotowania: rekonstytucji proszku jałową wodą do wstrzykiwań lub 0,9% roztworem NaCl, a następnie rozcieńczenia do ostatecznego stężenia. Rozcieńczony roztwór należy chronić przed światłem i może być przechowywany do 8 dni w temperaturze 2–8°C, natomiast przed rekonstytucją nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, z wyłączeniem zamrażania.
arginina, dostęp dożylny, epoprostenol, epoprostenol sodowy, filtr przepływowy, hemodializa, infuzja dożylna, niezgodność farmaceutyczna, polieterosulfon, politereftalan etylenu, politetrafluoroetylen, pompa ambulatoryjna, rekonstytucja proszku, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, sacharoza, system podawania leku, tętnicze nadciśnienie płucne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu