trometamol
Trometamol (znany również jako THAM – trometamina lub tris(hydroksymetylo)aminometan) to organiczny związek chemiczny stosowany w medycynie jako lek buforujący kwasicę metaboliczną. Jest to aminoalkohol o działaniu alkalizującym, który wiąże jony wodorowe, przekształcając się w protonowaną postać i tym samym zwiększając pH krwi.
W praktyce klinicznej trometamol znajduje zastosowanie głównie w leczeniu ciężkiej kwasicy metabolicznej, szczególnie w przypadkach, gdy stosowanie wodorowęglanu sodu jest przeciwwskazane lub niewystarczające. Jest szczególnie przydatny w sytuacjach, gdy występuje jednoczesna hiperkapnia, ponieważ w przeciwieństwie do wodorowęglanu sodu nie prowadzi do wytwarzania CO₂, co może być korzystne u pacjentów z niewydolnością oddechową.
Trometamol wykorzystywany jest również jako składnik wielu preparatów farmaceutycznych, gdzie pełni funkcję substancji buforującej, stabilizującej pH. W diagnostyce laboratoryjnej służy do przygotowywania buforów TRIS stosowanych w wielu technikach biochemicznych i molekularnych. Lek podawany jest dożylnie, a jego stosowanie wymaga monitorowania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej oraz elektrolitów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Trifas 200 10 mg/ml
Trifas 200 to roztwór do infuzji zawierający 10 mg/ml torasemidu, gdzie jedna ampułka o pojemności 20 ml zawiera 212,62 mg soli sodowej torasemidu, co odpowiada 200 mg substancji czynnej. Preparat jest bezbarwny, przezroczysty, o pH w zakresie 8,7–9,7, przeznaczony do podawania dożylnego. Substancje pomocnicze to sodu wodorotlenek, trometamol, Makrogol 400 oraz woda do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 5 ampułek, które należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Po otwarciu ampułki roztwór powinien być zużyty natychmiast, a niewykorzystane resztki usunięte zgodnie z przepisami sanitarnymi.
aspekt mikrobiologiczny, izotoniczny roztwór chlorku sodu, makrogol, okres ważności, podanie dożylne, przygotowanie roztworu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, sól sodowa torasemidu, substancja pomocnicza, torasemid, Trifas 200, trometamol, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dextin 0,025 g/sasz.
Dextin, zawierający 25 mg deksketoprofenu w postaci roztworu doustnego, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o mechanizmie działania polegającym na hamowaniu syntezy prostaglandyn. Lek ten jest bezwzględnie przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży oraz podczas karmienia piersią ze względu na ryzyko poważnych powikłań u płodu, takich jak kardiotoksyczność, toksyczne działanie na płuca, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, zaburzenia czynności nerek oraz ryzyko wydłużenia czasu krwawienia i hamowania skurczów macicy. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie deksketoprofenu powinno być ograniczone do sytuacji bezwzględnej konieczności, z zastosowaniem najmniejszej skutecznej dawki i najkrótszego możliwego czasu terapii, aby zminimalizować ryzyko poronień, wad serca i wytrzewienia u płodu, które wzrasta do około 1,5% w porównaniu do populacji ogólnej poniżej 1%.
czas krwawienia, deksketoprofen, efekt przeciwagregacyjny, inhibitor syntezy prostaglandyn, kardiotoksyczność, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, poronienie, przewód tętniczy, skurcze macicy, synteza prostaglandyn, toksyczność płucna, trometamol, wada serca płodu, wytrzewienie, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zagnieżdżenie jaja płodowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam hameln 1 mg/ml
Midazolam hameln jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań/infuzji w stężeniach 1 mg/ml, 2 mg/ml oraz 5 mg/ml, zawierający odpowiednio 1,11 mg, 2,22 mg i 5,56 mg midazolamu chlorowodorku na ml roztworu. Preparat występuje w ampułkach i fiolkach o różnej pojemności, co przekłada się na zawartość midazolamu od 2 mg do 100 mg na opakowanie. Roztwór jest bezbarwny, o pH 2,9-3,7 i osmolalności 275-305 mOsmol/kg, zawiera wodę do wstrzykiwań, chlorek sodu (mniej niż 1 mmol sodu na ml) oraz kwas solny do regulacji pH. Produkt jest przeznaczony do podawania parenteralnego przez wykwalifikowany personel i wymaga przechowywania w temperaturze do 25°C, chroniony przed światłem, bez zamrażania. Po otwarciu roztwór należy zużyć jednorazowo, a po rozcieńczeniu zachowuje stabilność do 72 godzin w temperaturze do 25°C, pod warunkiem aseptycznych warunków.
acetazolamid disodu, acyklowir, alteplaza, bumetanid, bursztynian sodu hydrokortyzonu, ceftazydym, chlorek sodu, chlorowodorek klonidyny, chlorowodorek midazolamu, diazepam, dimenhydramina, edisylan prochlorperazyny, enoksymon, fenobarbital sodu, fenytoina sodu, fluorouracyl, fosforan sodu, fosforan sodu deksametazonu, furosemid, imipenem, kanreinian potasu, kwas solny, metotreksat sodu, mezlocylina sodu, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, octan flekainidu, osmolalność roztworu, pentobarbital sodowy, perfenazyna, pH roztworu, podanie parenteralne, ranitydyna, rozcieńczenie, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, sól sodowa amoksycyliny, sól sodowa ampicyliny, sól sodowa omeprazolu, sól sodowa sulbaktamu, substancja czynna, teofilina, terapia łączona, tiopental sodu, trimetoprim-sulfametoksazol, trometamol, urokinaza, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trifas 10 5 mg/ml
Produkt leczniczy Trifas dostępny jest w dwóch dawkach: Trifas 10 oraz Trifas 20, zawierających odpowiednio 10 mg i 20 mg torasemidu (w postaci soli sodowej: 10,631 mg i 21,262 mg) w roztworze do wstrzykiwań dożylnych. Oba preparaty mają stężenie substancji czynnej 5 mg/ml i charakteryzują się przezroczystym, bezbarwnym roztworem o pH w zakresie 8,5-9,5. Ampułki Trifas 10 mają objętość 2 ml, a Trifas 20 – 4 ml, pakowane po 5 sztuk. Substancje pomocnicze to m.in. sodu wodorotlenek (regulujący pH), trometamol (bufor), makrogol 400 (zwiększający rozpuszczalność) oraz woda do wstrzykiwań. Preparat przeznaczony jest wyłącznie do podawania dożylnego, bez mieszania z innymi lekami w jednej infuzji ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Omnipaque 647 mg/ml (300 mg jodu/ml)
Omnipaque to niejonowy, monomeryczny, trójjodowy środek kontrastowy zawierający joheksol w stężeniu 647 mg/ml, co odpowiada 300 mg jodu na ml roztworu. Preparat jest wodnym roztworem do wstrzykiwań, izotonicznym względem krwi przy stężeniu 140 mg I/ml, o osmolalności 0,64 Osm/kg H₂O w 37°C oraz lepkości 6,1 mPa·s w 37°C. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak trometamol (bufor pH), sodu wapnia edetynian (chelatujący) oraz kwas solny do regulacji pH. Produkt dostępny jest w opakowaniach szklanych i polipropylenowych o różnych pojemnościach, przechowywany w temperaturze poniżej 30°C, z możliwością krótkotrwałego przechowywania w 37°C przez 1 miesiąc. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków przechowywania.
autostrzykawka, badanie radiologiczne, edetynian sodu wapnia, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, interakcja lekowa, jałowy roztwór, joheksol, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmometria parowo-ciśnieniowa, płyn tkankowy, pompa infuzyjna, roztwór do wstrzykiwań, środek kontrastujący, substancja buforująca, substancja czynna, substancje pomocnicze, trometamol, związek chelatujący - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ketesse SL 25 mg
Ketesse SL, zawierający 25 mg deksketoprofenu w formie soli z trometamolem oraz 2,418 g sacharozy na saszetkę, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o licznych przeciwwskazaniach. Bezwzględnie nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na deksketoprofen, inne NLPZ lub substancje pomocnicze, a także u osób z astmą indukowaną NLPZ, reakcjami fotoalergicznymi lub fototoksycznymi, aktywną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawieniami z przewodu pokarmowego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, ciężką niewydolnością serca, umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤ 59 ml/min), ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (Child-Pugh 10-15), skazą krwotoczną, ciężkim odwodnieniem oraz u kobiet w trzecim trymestrze ciąży i podczas laktacji. Mechanizmy przeciwwskazań obejmują m.in. ryzyko reakcji alergicznych, zaostrzenia chorób przewodu pokarmowego, retencję płynów, pogorszenie funkcji nerek i wątroby oraz ryzyko krwawień.
astma oskrzelowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa żołądka, ciężka niewydolność serca, deksketoprofen, dwunastnica, dysfagia, fibrat, fotoalergia, ketoprofen, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas arachidonowy, laktacja, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, ostre uszkodzenie nerek, ostry nieżyt błony śluzowej nosa, perforacja, perfuzja nerkowa, pokrzywka, polip nosa, przewlekła dyspepsja, przewód tętniczy Botalla, reakcja fototoksyczna, retencja płynów, skala Child-Pugh, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, synteza prostaglandyn, trometamol, trymestr ciąży, warfaryna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naclof 1 mg/ml
Produkt leczniczy Naclof to krople do oczu w formie roztworu o stężeniu diklofenaku sodowego 1 mg/ml, przeznaczone do miejscowego stosowania na powierzchnię oka. Substancją czynną jest diklofenak sodowy (Diclofenacum natricum), a w skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, hydroksypropylo-γ-cyklodekstryna, kwas solny 1 M, glikol propylenowy, trometamol, tyloksapol, woda do wstrzykiwań oraz benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,05 mg/ml, który pełni funkcję środka konserwującego i wymaga szczególnej uwagi podczas stosowania ze względu na swoje właściwości drażniące. Preparat jest pakowany w butelkę LDPE o pojemności 5 ml z zakrętką HDPE i kroplomierzem LDPE, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
chlorek benzalkoniowy, diklofenak sodowy, disodu edetynian, glikol propylenowy, krople do oczu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek buforujący, środek konserwujący, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, trometamol, tyloksapol, woda do wstrzykiwań, worek spojówkowy, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Act-HiB 10 mcg polisacharydu otoczkowego Haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18-30 mcg toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Act-HIB to szczepionka przeciw Haemophilus influenzae typu b, dostępna w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Każda dawka 0,5 ml po rekonstytucji zawiera 10 µg polisacharydu otoczkowego Hib skoniugowanego z 18-30 µg toksoidu tężcowego. Preparat może zawierać śladowe ilości formaldehydu oraz mniej niż 23 mg sodu na dawkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu. Substancje pomocnicze obejmują trometamol, sacharozę i kwas solny w proszku oraz chlorek sodu i wodę do wstrzykiwań w rozpuszczalniku. Po rekonstytucji szczepionka ma postać przezroczystego, bezbarwnego roztworu do iniekcji.
chlorek sodu, dieta niskosodowa, formaldehyd, guma chlorobutylowa, Haemophilus influenzae typ b, izotoniczność roztworu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, poliomyelitis, polisacharyd otoczkowy, rekonstytucja proszku, sacharoza, szczepionka DTP, szczepionka przeciw błonicy, toksoid tężcowy, trometamol, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dexketoprofen Ketoflix 25 mg
Dexketoprofen Ketoflix to lek w postaci białych, obustronnie wypukłych, cylindrycznych tabletek powlekanych, zawierających 25 mg deksketoprofenu (w formie soli z trometamolem 36,90 mg). Substancja czynna jest prawoskrętnym enancjomerem ketoprofenu, należącym do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), wykazującym silne działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Tabletki posiadają linię podziału oraz wytłoczony napis „DT2”, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową oraz glicerolu distearynian w rdzeniu, a także powłokę Opadry Y-1-7000 zawierającą hypromelozę, tytanu dwutlenek (E-171) i makrogol 400.
celuloza mikrokrystaliczna, deksketoprofen, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, enancjomer ketoprofenu, glicerolu distearynian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, ketoprofen, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, trometamol