eliminacja minoksydylu
Eliminacja minoksydylu z organizmu zachodzi głównie przez metabolizm wątrobowy. Lek ten jest przekształcany do glukuronidu minoksydylu oraz innych metabolitów, które następnie są wydalane głównie przez nerki. Okres półtrwania minoksydylu wynosi około 4,2 godziny.
W przypadku stosowania miejscowego minoksydylu w preparatach dermatologicznych, wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne – zwykle poniżej 2% aplikowanej dawki. Pozwala to na zachowanie bezpieczeństwa terapii, nawet przy długotrwałym stosowaniu. Jednak u pacjentów z uszkodzoną barierą skórną lub przy stosowaniu na dużych powierzchniach, absorpcja może być zwiększona.
Należy pamiętać, że u pacjentów z niewydolnością nerek eliminacja minoksydylu może być opóźniona, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych, szczególnie w przypadku stosowania doustnych form leku. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (GFR < 30 ml/min) może być konieczne dostosowanie dawki lub monitorowanie stężenia leku w surowicy.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Produkt leczniczy DX2LEK zawiera 20 mg/mL minoksydylu w postaci płynu do stosowania miejscowego. Po aplikacji na skórę wchłanianie do krążenia ogólnoustrojowego jest ograniczone, wynosząc średnio 1,4% dawki (zakres 0,3-4,5%). Po 24 godzinach około 2,6% dawki pozostaje w strukturach skóry. Metabolizm minoksydylu po podaniu miejscowym nie został dokładnie scharakteryzowany, jednak wiadomo, że eliminacja substancji i jej metabolitów odbywa się głównie przez nerki (>95%), z marginalnym udziałem wydalania z kałem (1-3%). Po zaprzestaniu stosowania 95% zaabsorbowanego minoksydylu jest usuwane z organizmu w ciągu 4 dni.
dystrybucja minoksydylu, eliminacja minoksydylu, eliminacja nerkowa, eliminacja wątrobowo-jelitowa, glikol propylenowy, krążenie ogólnoustrojowe, metabolizm minoksydylu, minoksydyl, penetracja przez skórę, profil farmakokinetyczny, przemiany metaboliczne, przenikanie do krwioobiegu, warstwa rogowa naskórka, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie przez skórę, wydalanie nerkowe, zmienność osobnicza -
Leksykon leków
Minoksydyl w postaci aerozolu na skórę (Alocutan 20 mg/ml) wykazuje ograniczone wchłanianie ogólnoustrojowe, wynoszące jedynie 1-2% dawki, co jest znacząco niższe niż po podaniu doustnym (90-100%). Po aplikacji miejscowej średnie AUC wynosi 7,54 ng × h/ml, a Cmax 1,25 ng/ml, podczas gdy po podaniu doustnym odpowiednio 35 ng × h/ml i 18,5 ng/ml. Okres półtrwania minoksydylu stosowanego miejscowo jest dłuższy i wynosi 22 godziny, w porównaniu do 1,49 godziny po podaniu doustnym. Minoksydyl podlega głównie metabolizmowi wątrobowemu przez glukuronidację (około 60% wchłoniętej dawki), a następnie jest wydalany głównie przez nerki (97% z moczem) oraz w niewielkim stopniu z kałem (3%). Klirens nerkowy minoksydylu wynosi 261 ml/min, a jego metabolitów glukuronidowych 290 ml/min.
absorpcja do krwiobiegu, AUC, Cmax, dystrybucja minoksydylu, eliminacja minoksydylu, glukuronidacja, glukuronidy, klirens nerkowy, łysienie androgenowe, minoksydyl, objętość dystrybucji, parametry farmakokinetyczne, stężenie w surowicy, szlak metaboliczny, T1/2, Tmax, wchłanianie minoksydylu, wchłanianie ogólnoustrojowe, wpływ hemodynamiczny
