kompleks inozyny pranobeks
Kompleks inozyny pranobeks (inaczej izoprinozyna) to syntetyczny lek o działaniu immunomodulującym i przeciwwirusowym, stosowany w leczeniu różnych infekcji wirusowych. Jego struktura składa się z inozyny oraz soli kwasu 4-acetamidobenzoesowego z N,N-dimetyloamino-2-propanolem.
Mechanizm działania obejmuje wspomaganie odpowiedzi immunologicznej organizmu poprzez stymulację proliferacji i różnicowania limfocytów T, zwiększenie aktywności komórek NK oraz makrofagów, a także wzmocnienie produkcji cytokin prozapalnych. Dodatkowo hamuje replikację wirusów poprzez wpływ na biosyntezę kwasów nukleinowych.
Wskazania do stosowania inozyny pranobeks obejmują zakażenia wirusowe u pacjentów z obniżoną odpornością, nawracające zakażenia wirusem opryszczki i półpaśca, infekcje wywołane przez wirus brodawczaka ludzkiego (HPV) oraz wspomagająco w leczeniu niektórych infekcji układu oddechowego. Badania kliniczne wykazały jego skuteczność w skracaniu czasu trwania objawów oraz zmniejszaniu ryzyka nawrotów infekcji.
Profil bezpieczeństwa leku jest względnie korzystny – najczęstsze działania niepożądane obejmują przemijające dolegliwości żołądkowo-jelitowe, bóle głowy oraz reakcje skórne. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu u pacjentów z dną moczanową, chorobami nerek i wątroby ze względu na metabolizm inozyny do kwasu moczowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Inuprin Forte 1000 mg
Kompleks inozyny pranobeks, będący substancją czynną leku Inuprin Forte w dawce 1000 mg, charakteryzuje się wysoką biodostępnością doustną (≥90%) oraz specyficzną farmakokinetyką poszczególnych składników: N,N-dimetyloamino-2-propanolu (DIP) i kwasu p-acetamidobenzoesowego (PAcBA) w stosunku molarnym 1:3. Po podaniu doustnym u ludzi maksymalne stężenia w osoczu wynoszą odpowiednio 3,7 μg/ml dla DIP (osiągane po 2 godzinach) oraz 9,4 μg/ml dla PAcBA (osiągane po 1 godzinie). Okres półtrwania eliminacji DIP wynosi 3,5 godziny, a PAcBA 50 minut. Metabolizm obejmuje powstawanie N-tlenku DIP oraz o-acyloglukuronidu PAcBA, a wydalanie głównie drogą nerkową obejmuje około 85% dawki przy 4 g/dobę, z odzyskiem ≥76% dla DIP i ≥90% dla PAcBA wraz z metabolitami.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, biodostępność, droga nerkowa, faza eliminacji, hipoksantyna, inozyna pranobeks, kompleks inozyny pranobeks, ksantyna, kwas moczowy, kwas p-acetamidobenzoesowy, N, N-dimetyloamino-2-propanol, N-tlenek, o-acyloglukuronid, okres półtrwania, pole pod krzywą stężenia, przewód pokarmowy, stężenie składników, stężenie w osoczu, substancja czynna, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie leku - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Groprinosin 50 mg/ml
Lek Groprinosin w postaci syropu (250 mg/5 ml, zawierający 50 mg/ml inozyny pranobeks) stosuje się doustnie, a dawkowanie ustala się na podstawie masy ciała pacjenta oraz nasilenia objawów. Standardowa terapia trwa od 5 do 14 dni, z zaleceniem kontynuacji podawania leku przez 1-2 dni po ustąpieniu symptomów. U dorosłych, w tym osób starszych, dawka dobowa wynosi 50 mg/kg masy ciała (1 ml syropu/kg), co zwykle przekłada się na 3 g substancji czynnej na dobę (60 ml syropu), podzielone na 3-4 dawki. Maksymalna dawka dobowa to 4 g (80 ml syropu). U dzieci powyżej 1. roku życia stosuje się analogiczną dawkę 50 mg/kg, podzieloną na 3-4 porcje, z precyzyjnym dawkowanie według tabeli uwzględniającej masę ciała i objętość syropu (np. dla masy 10-14 kg: 15 ml/dobę, co odpowiada 750 mg inozyny pranobeks).
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, dawka dobowa, dawka pojedyncza, Groprinosin, inozyna pranobeks, kompleks inozyny pranobeks, pacjent pediatryczny, podawanie doustne, skuteczność terapeutyczna, stężenie leku, substancja czynna, syrop Groprinosin, ustąpienie objawów, wywiad medyczny