dojście dożylne
Dojście dożylne (dostęp dożylny, wkłucie dożylne) to procedura medyczna polegająca na wprowadzeniu kaniuli lub cewnika do żyły pacjenta w celu podawania leków, płynów, składników odżywczych lub produktów krwiopochodnych bezpośrednio do układu krążenia. Jest to jedna z najczęściej wykonywanych procedur inwazyjnych w praktyce klinicznej.
Istnieje kilka rodzajów dostępu dożylnego: obwodowe (najczęściej zakładane na kończynach górnych), centralne (wprowadzane do dużych żył, np. podobojczykowej, szyjnej wewnętrznej lub udowej) oraz porty naczyniowe (wszczepiane podskórnie dla długotrwałego dostępu). Wybór metody zależy od planowanego czasu utrzymania dostępu, rodzaju podawanych substancji oraz stanu klinicznego pacjenta.
Komplikacje związane z dojściem dożylnym mogą obejmować zakażenia miejscowe i ogólnoustrojowe, zakrzepicę żylną, wynaczynienie podawanych substancji, zator powietrzny, uszkodzenie nerwu lub tętnicy podczas kaniulacji. Prawidłowa technika założenia oraz właściwa pielęgnacja miejsca wkłucia znacząco zmniejszają ryzyko wystąpienia powikłań.
Zgodnie z aktualnymi wytycznymi klinicznymi, każde dojście dożylne powinno być regularnie kontrolowane pod kątem oznak zapalenia, oceniane pod względem drożności oraz wymieniane zgodnie z określonymi protokołami, aby zminimalizować ryzyko powikłań infekcyjnych i mechanicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Emla Plaster 25 mg + 25 mg
EMLA PLASTER zawiera 25 mg lidokainy i 25 mg prylokainy w formie eutektycznej mieszaniny, co zapewnia skuteczne miejscowe znieczulenie powierzchniowych warstw skóry. Preparat jest wskazany do znieczulenia skóry przed procedurami takimi jak pobieranie krwi, kaniulacja naczyń żylnych, cewnikowanie oraz drobne zabiegi chirurgiczne i dermatologiczne. Może być stosowany u dorosłych, młodzieży oraz dzieci, szczególnie w celu redukcji bólu i lęku związanego z nakłuciami. Plaster o powierzchni kontaktowej około 10 cm² umożliwia precyzyjną aplikację, a jego forma nieinwazyjna zwiększa komfort pacjenta i personelu medycznego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Linezolid Polpharma 2 mg/ml
Linezolid Polpharma dostępny jest w postaci roztworu do infuzji o stężeniu 2 mg/ml, w opakowaniu zawierającym 300 ml roztworu, co odpowiada dawce 600 mg linezolidu. Roztwór jest izotoniczny, klarowny, o pH 4,3-5,3 i osmolalności 280-340 mosmol/kg. Zawiera substancje pomocnicze takie jak glukoza (45,67 mg/ml, co daje 13,702 g w całym worku) oraz sód (0,38 mg/ml, czyli 0,113 g w całkowitej objętości). Produkt jest pakowany w jednorazowe worki LDPE z adapterem Insocap, przechowywany w opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 30 miesięcy przed otwarciem. Po otwarciu roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 2 godziny w 25°C i powinien być użyty natychmiast ze względu na ryzyko mikrobiologiczne.
amfoterycyna B, ceftriakson, chlorpromazyna, cytrynian sodu, diazepam, dojście dożylne, erytromycyna, fenytoina, glukoza jednowodna, kotrimoksazol, kwas cytrynowy, kwas solny, linezolid, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pentamidyna, polietylen małej gęstości, roztwór do infuzji, roztwór izotoniczny, roztwór Ringera z mleczanami, stabilność roztworu, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu