Przeciwwskazania
Inuprin 50 mg/ml

Lek Inuprin (inozyna pranobeks 50 mg/ml w syropie) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan (E218, 1,17 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (E216, 0,165 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, także opóźnione. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest obecność napadu dny moczanowej lub hiperurykemia, gdyż metabolizm inozyny pranobeks prowadzi do wzrostu stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu. Przed zastosowaniem leku należy przeprowadzić dokładny wywiad w kierunku dny moczanowej oraz, w razie wątpliwości, oznaczyć poziom kwasu moczowego.

Przeciwwskazania stosowania leku Inuprin

Lek Inuprin (50 mg/ml, syrop), zawierający jako substancję czynną inozynę pranobeks, nie powinien być stosowany u wszystkich pacjentów. Istnieją określone sytuacje kliniczne, w których należy bezwzględnie odradzić pacjentowi stosowanie tego preparatu ze względu na możliwość wystąpienia poważnych działań niepożądanych lub interakcji lekowych. Poniżej przedstawiono szczegółowe przeciwwskazania do stosowania leku Inuprin.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Lek Inuprin jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną – inozynę pranobeks (kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w składzie leku.2 Szczególną uwagę należy zwrócić na substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości:

  • Metylu parahydroksybenzoesan (E218) – zawarty w ilości 1,17 mg/ml syropu
  • Propylu parahydroksybenzoesan (E216) – zawarty w ilości 0,165 mg/ml syropu

Parabeny (E218, E216) mogą wywoływać reakcje alergiczne, niekiedy opóźnione, dlatego należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny przed zaleceniem leku.3

Dna moczanowa i hiperurykemia

Inuprin jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów, u których aktualnie występuje napad dny moczanowej lub stwierdzono zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi (hiperurykemia).4 Inozynę pranobeks, wchodzącą w skład leku, należy rozważać jako potencjalny czynnik ryzyka zaostrzenia dny moczanowej ze względu na fakt, że jej metabolizm prowadzi do zwiększenia stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu.

W praktyce klinicznej przed zaleceniem leku Inuprin należy:

  • Przeprowadzić dokładny wywiad w kierunku wcześniejszych epizodów dny moczanowej
  • Potwierdzić, że pacjent nie ma aktualnie trwającego napadu dny
  • W przypadku wątpliwości zlecić badanie stężenia kwasu moczowego w surowicy

Uwagi dotyczące substancji pomocniczych

Choć nie stanowią bezwzględnych przeciwwskazań, należy zwrócić uwagę na zawartość substancji pomocniczych w leku Inuprin, które mogą być istotne dla niektórych grup pacjentów:5

Substancja pomocnicza Zawartość (w 1 ml syropu) Potencjalne znaczenie kliniczne
Sacharoza 650 mg Pacjenci z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy
Glicerol (E422) 187,5 mg Możliwe działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego
Glikol propylenowy (E1520) 20,7 mg Pacjenci z chorobami wątroby lub nerek
Metylu parahydroksybenzoesan (E218) 1,17 mg Reakcje alergiczne (niekiedy opóźnione)
Propylu parahydroksybenzoesan (E216) 0,165 mg Reakcje alergiczne (niekiedy opóźnione)

Sytuacje kliniczne wymagające zachowania ostrożności

Choć nie są to bezwzględne przeciwwskazania, należy rozważyć zasadność stosowania leku Inuprin oraz zachować szczególną ostrożność u pacjentów:

  • Z wywiadem w kierunku dny moczanowej, nawet jeśli aktualnie nie występuje napad
  • Z nieprawidłową funkcją nerek – ze względu na ryzyko nasilenia hiperurykemii
  • Z cukrzycą – ze względu na znaczną zawartość sacharozy (650 mg/ml)

W przypadku stwierdzenia któregokolwiek z powyższych przeciwwskazań, lekarz powinien odradzić pacjentowi stosowanie leku Inuprin i rozważyć alternatywne metody leczenia adekwatne do sytuacji klinicznej.6

  1. 25.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl