Inuprin
Syrop, 50 mg/ml
Produkt leczniczy w postaci syropu zawiera inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu w stosunku molarnym 1:3. Syrop ma malinowy smak i jest stosowany jako wsparcie dla osób z obniżoną odpornością przy nawracających infekcjach górnych dróg oddechowych. Jest również wykorzystywany w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus opryszczki pospolitej. Zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, glicerol oraz parabeny, które wpływają na smak i trwałość leku.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek Inuprin w postaci syropu o stężeniu 50 mg/ml zawiera inozynę pranobeks w kompleksie z 4-acetamidobenzoesanem 2-hydroksypropylodimetyloamoniowym w stosunku molarnym 1:3. Dawkowanie ustala się indywidualnie, zależnie od masy ciała i nasilenia objawów, z zalecaną dawką dobową 50 mg/kg masy ciała, co odpowiada 1 ml syropu na 1 kg masy ciała. U dorosłych standardowa dawka wynosi około 3 g substancji czynnej (60 ml syropu) podzielona na 3-4 dawki, z maksymalną dawką dobową 4 g (80 ml syropu). U dzieci powyżej 1 roku życia dawkowanie również wynosi 50 mg/kg/dobę, podawane w 3-4 dawkach, z dokładnym dostosowaniem objętości syropu do masy ciała (np. dla masy 10-14 kg: 3 × 5 ml, co daje 15 ml syropu i 750 mg substancji czynnej). Lek nie jest wskazany dla dzieci poniżej 1 roku życia ze względów bezpieczeństwa. Terapia trwa zwykle 5-14 dni, z kontynuacją podawania leku przez 1-2 dni po ustąpieniu objawów.
Syrop Inuprin jest przeznaczony wyłącznie do podania doustnego i charakteryzuje się malinowym smakiem, co ułatwia podawanie zwłaszcza u dzieci. W 1 ml syropu znajduje się 50 mg inozyny pranobeksu oraz substancje pomocnicze, które mogą mieć znaczenie kliniczne: sacharoza (650 mg/ml, istotna u pacjentów z cukrzycą), glicerol (187,5 mg/ml), glikol propylenowy (20,7 mg/ml) oraz potencjalne alergeny – metylu parahydroksybenzoesan (1,17 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,165 mg/ml). Przy ustalaniu dawkowania należy uwzględnić obecność tych składników pomocniczych, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami lub alergiami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Inuprin 50 mg/ml
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, alergen, cukrzyca, dawka dobowa, dawka leku, glicerol, glikol propylenowy, inozyna pranobeks, INUPRIN, metylu parahydroksybenzoesan, pacjent dorosły, pacjent pediatryczny, podanie doustne, podeszły wiek, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, terapia -
Działania niepożądane
Inuprin (inozyna pranobeks 50 mg/ml, syrop) wykazuje jako główne działanie niepożądane bardzo częste zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu, które jest odwracalne i normalizuje się w ciągu kilku dni po odstawieniu leku. Często obserwuje się także podwyższoną aktywność aminotransferaz, fosfatazy zasadowej oraz azotu mocznikowego (BUN), wskazujące na potencjalne zaburzenia funkcji wątroby i nerek. Wśród działań niepożądanych układu nerwowego najczęściej występują bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie oraz złe samopoczucie, a także nerwowość, senność lub bezsenność. Ze strony przewodu pokarmowego zgłaszane są nudności, wymioty, dyskomfort w nadbrzuszu, biegunka i zaparcia. Reakcje skórne, takie jak świąd i wysypka, pojawiają się często, natomiast ciężkie reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna) są rzadkie, lecz potencjalnie zagrażające życiu.
W terapii Inuprinem szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z podwyższonym stężeniem kwasu moczowego lub zaburzeniami czynności nerek, ze względu na ryzyko dalszego wzrostu tych parametrów. Zaleca się monitorowanie funkcji nerek i parametrów biochemicznych podczas długotrwałego stosowania leku. Personel medyczny powinien być wyczulony na możliwość wystąpienia reakcji alergicznych i natychmiast reagować na objawy sugerujące nadwrażliwość. Zgłaszanie działań niepożądanych do odpowiednich instytucji jest kluczowe dla ciągłego monitorowania bezpieczeństwa stosowania Inuprinu. Wartości laboratoryjne do monitorowania obejmują m.in. stężenie kwasu moczowego, aminotransferaz, fosfatazy zasadowej oraz azotu mocznikowego (BUN).
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Inuprin 50 mg/ml
aminotransferazy, azot mocznikowy, biegunka, ból głowy, ból stawów, dysfagia, dyskomfort nadbrzusza, fosfataza zasadowa, inozyna pranobeks, kwas moczowy, monitoring postmarketingowy, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, perystaltyka jelit, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, stężenie kwasu moczowego, świąd, terminologia MedDRA, wielomocz, wysypka, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zaparcie, zawroty głowy -
Profil bezpieczeństwa leku
INUPRIN wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów, w tym u kobiet karmiących, gdzie brak jest danych potwierdzających przenikanie inozyny do mleka matki, co nakazuje indywidualną ocenę korzyści i ryzyka przez lekarza. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby konieczne jest monitorowanie parametrów biochemicznych, zwłaszcza stężenia kwasu moczowego oraz funkcji nerek i wątroby, ze względu na ryzyko przemijającego wzrostu kwasu moczowego i potencjalnych powikłań. Dawkowanie u osób starszych pozostaje takie samo jak u dorosłych, jednak wymagana jest szczególna ostrożność i regularna kontrola.
Podczas prowadzenia pojazdów zaleca się ostrożność, mimo że wpływ INUPRIN na zdolność psychomotoryczną jest mało prawdopodobny, ze względu na możliwe działania niepożądane takie jak ból głowy, zawroty głowy czy senność. Brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem, co wymaga rozwagi w przypadku jednoczesnego spożycia. W sumie, stosowanie INUPRIN powinno być indywidualnie dostosowane z uwzględnieniem ryzyka i korzyści, a szczególnie u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka zalecane jest ścisłe monitorowanie parametrów klinicznych i biochemicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Inuprin 50 mg/ml
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania toksykologiczne inozyny pranobeksu, substancji czynnej syropu Inuprin (50 mg/ml), wykazały niski profil toksyczności. Badania ostrej, podostrej i przewlekłej toksyczności przeprowadzono na myszach, szczurach, psach, kotach i małpach, stosując dawki do 1500 mg/kg mc./dobę, co stanowi 15-krotnie wyższą wartość niż maksymalna dawka terapeutyczna u ludzi (100 mg/kg mc./dobę). LD50 była 50-krotnie wyższa od dawki terapeutycznej, potwierdzając szeroki margines bezpieczeństwa. Długoterminowe badania karcynogenności na myszach i szczurach nie wykazały właściwości rakotwórczych, a testy mutagenności in vivo i in vitro, w tym na ludzkich limfocytach, potwierdziły brak działania mutagennego i genotoksycznego.
Ocena wpływu inozyny pranobeksu na funkcje reprodukcyjne i rozwój płodu obejmowała badania na myszach, szczurach i królikach, którym podawano dawki do 20-krotności dawki terapeutycznej (czyli do 2000 mg/kg mc./dobę). Nie zaobserwowano toksyczności okołoporodowej, embriotoksyczności, teratogenności ani zaburzeń reprodukcji. Wyniki te wskazują na bezpieczeństwo stosowania inozyny pranobeksu w dawkach terapeutycznych u ludzi, bez ryzyka negatywnego wpływu na reprodukcję i rozwój płodu, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa tej substancji czynnej w preparacie Inuprin.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Inuprin 50 mg/ml
badanie in vitro, badanie in vivo, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, badanie toksykologiczne długoterminowe, dawka śmiertelna LD50, dawka terapeutyczna, działanie teratogenne, embriotoksyczność, inozyna pranobeks, limfocyt krwi obwodowej, potencjał genotoksyczny, potencjał mutagenny, profil bezpieczeństwa, teratogenność, test mutagenności, toksyczność okołoporodowa, toksyczność reprodukcyjna, wada rozwojowa płodu -
Skład i postać leku
Lek Inuprin dostępny jest w formie syropu o stężeniu 50 mg/ml inozyny pranobeksu, będącej kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr syropu zawiera 50,0 mg substancji czynnej oraz istotne ilości substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (650 mg/ml), glicerol (187,5 mg/ml), glikol propylenowy (20,7 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,17 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,165 mg/ml). Syrop ma malinowy aromat i klarowną, bezbarwną do jasnożółtej barwy postać, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek. Opakowanie zawiera 150 ml syropu w butelce z brunatnego PET z zakrętką HDPE oraz miarkę polipropylenową o pojemności 10 ml, skalowaną co 2,5 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres ważności wynosi 3 lata w nieotwartym opakowaniu oraz 6 miesięcy po pierwszym otwarciu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między substancją czynną a składnikami pomocniczymi, co gwarantuje stabilność i skuteczność leku. Ze względu na obecność sacharozy i konserwantów, należy uwzględnić potencjalne przeciwwskazania i interakcje u pacjentów z nadwrażliwością lub specyficznymi schorzeniami. Niewykorzystane resztki leku powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami, a przeterminowane opakowania zwracane do aptek w celu właściwej utylizacji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Inuprin 50 mg/ml
4-acetamidobenzoesan, aromat malinowy, dysfagia, glicerol, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, interakcja farmaceutyczna, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polietylen, politereftalan etylenu, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, sacharoza, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, syrop, utylizacja leków, woda oczyszczona -
Specjalne ostrzeżenia
Lek Inuprin (inozyna pranobeks 50 mg/ml) może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, zwykle do górnej granicy normy 8 mg/dl (0,42 mmol/l). Zjawisko to jest częstsze u mężczyzn i osób starszych, wynikając z katabolicznych przemian inozyny, a nie z zaburzeń enzymatycznych czy nerkowego klirensu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz zaburzeniami czynności nerek, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i pogorszenia parametrów nerkowych. W tych grupach wskazane jest ścisłe monitorowanie stężenia kwasu moczowego przez cały okres terapii. Ponadto, u niektórych pacjentów mogą wystąpić ciężkie reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja czy wstrząs anafilaktyczny, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku.
Długotrwałe stosowanie Inuprinu wiąże się z ryzykiem tworzenia kamieni nerkowych, dlatego konieczne jest regularne monitorowanie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, parametrów funkcji wątroby, morfologii krwi oraz czynności nerek. Lek zawiera substancje pomocnicze, takie jak metylu (1,17 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,165 mg/ml), sacharozę (650 mg/ml), glicerol (187,5 mg/ml) oraz glikol propylenowy (20,7 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub inne działania niepożądane, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy lub cukrzycą. Ze względu na zawartość sacharozy i potencjalne działania niepożądane glicerolu, należy zachować ostrożność u pacjentów z tymi schorzeniami. Lek jest natomiast uznawany za „wolny od sodu” (<23 mg sodu w 80 ml), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Inuprin
anafilaksja, czynność nerek, dieta niskosodowa, dna moczanowa, funkcja wątroby, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamica moczowa, kamienie nerkowe, kwas moczowy, metylu parahydroksybenzoesan, morfologia krwi, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja nadwrażliwości, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Właściwości farmakodynamiczne
Inozyna pranobeks, syntetyczna pochodna puryny z grupy leków przeciwwirusowych (kod ATC: J05AX05), wykazuje podwójny mechanizm działania: immunostymulujący oraz przeciwwirusowy. W badaniach klinicznych potwierdzono, że substancja ta normalizuje mechanizmy odporności komórkowej poprzez indukcję odpowiedzi typu Th1, co skutkuje dojrzewaniem i różnicowaniem limfocytów T oraz wzrostem reakcji limfoproliferacyjnych. Inozyna pranobeks reguluje cytotoksyczność limfocytów T, aktywność komórek NK, funkcjonowanie limfocytów supresorowych T8 i pomocniczych T4, zwiększa produkcję IgG oraz ekspresję markerów dopełniacza. W warunkach in vitro nasila produkcję IL-1 i IL-2 oraz ekspresję receptora IL-2, a in vivo zwiększa wydzielanie IFN-γ i zmniejsza IL-4, przesuwając równowagę immunologiczną w kierunku odpowiedzi Th1. Ponadto, wzmacnia chemotaksję i aktywność fagocytarną neutrofili, monocytów i makrofagów.
Mechanizmy przeciwwirusowe inozyny pranobeks obejmują hamowanie syntezy wirusowego RNA poprzez włączanie kwasu orotowego do polirybosomów, blokowanie poliadenylacji wirusowego mRNA oraz reorganizację limfocytarnych cząsteczek wewnątrzbłonowych (IMP), co zwiększa ich gęstość niemal trzykrotnie. Substancja hamuje fosfodiesterazę cGMP in vitro jedynie przy wysokich stężeniach, nieosiągalnych w warunkach terapeutycznych in vivo. Preparat Inuprin dostępny jest w formie syropu o stężeniu 50 mg/ml inozyny pranobeksu, zawierającego kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Syrop zawiera także substancje pomocnicze, m.in. sacharozę (650 mg/ml), glicerol (187,5 mg/ml, E422), glikol propylenowy (20,7 mg/ml, E1520) oraz konserwanty metylu (1,17 mg/ml, E218) i propylu parahydroksybenzoesanu (0,165 mg/ml, E216).
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Inuprin 50 mg/ml
aktywność fagocytarna, chemotaksja, cytokina prozapalna, cytotoksyczność limfocytów T, działanie przeciwwirusowe, efekt immunofarmakologiczny, fosfodiesteraza cGMP, immunoglobulina klasy G, immunostymulacja, inozyna pranobeks, interferon gamma, interleukina-1, interleukina-2, interleukina-4, komórki NK, kompleks inozyny, kwas orotowy, łańcuch poliadenylowy, lek przeciwwirusowy, limfocyt pomocniczy T4, limfocyt supresorowy T8, makrofag, marker dopełniacza, monocyt, neutrofil, odporność komórkowa, odporność wrodzona, odpowiedź immunologiczna, odpowiedź komórkowa, odpowiedź typu Th1, pochodna puryny, polirybosomy, produkcja przeciwciał, reakcja limfoproliferacyjna, receptor IL-2, różnicowanie limfocytów T, synteza mRNA, synteza wirusowego RNA, translacja, wirusowy RNA przekaźnikowy -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Inozyna pranobeks (Inuprin, 50 mg/ml, syrop) nie posiada wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest badań potwierdzających wpływ leku na rozwój płodu oraz przenikanie do mleka matki, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności. Lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, z uwzględnieniem stanu klinicznego pacjentki, trymestru ciąży oraz dostępności bezpieczniejszych alternatyw. Podczas laktacji zaleca się rozważenie przerwania karmienia lub monitorowanie dziecka pod kątem działań niepożądanych, a także stosowanie alternatywnych terapii o potwierdzonym profilu bezpieczeństwa. W dokumentacji brak jest również danych dotyczących wpływu inozyny pranobeksu na płodność.
Syrop Inuprin zawiera substancje pomocnicze, które mogą mieć znaczenie kliniczne w ciąży i laktacji, m.in. sacharozę (650 mg/ml), istotną u pacjentek z cukrzycą ciążową, glikol propylenowy (20,7 mg/ml), którego stosowanie powinno być ograniczone, oraz metylu i propylu parahydroksybenzoesany (odpowiednio 1,17 mg/ml i 0,165 mg/ml), mogące wywoływać reakcje alergiczne. Przed zastosowaniem leku u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu, poinformowanie o braku danych bezpieczeństwa, zalecenie skutecznej antykoncepcji oraz rozważenie alternatywnych metod leczenia. W przypadku decyzji o terapii, wskazane jest monitorowanie stanu matki i dziecka oraz dokumentowanie analizy stosunku korzyści do ryzyka w historii choroby.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Inuprin 50 mg/ml
antykoncepcja, cukrzyca ciążowa, działanie niepożądane, glicerol, glikol propylenowy, infekcja wirusowa, inozyna, inozyna pranobeks, karmienie piersią, kobieta ciężarna, laktacja, metylu parahydroksybenzoesan, mleko kobiece, okres ciąży, płodność, profil bezpieczeństwa, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, rozwój płodu, sacharoza, wiek rozrodczy, wywiad kliniczny -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy INUPRIN (inozyna pranobeks, 50 mg/ml, syrop) charakteryzuje się niskim prawdopodobieństwem wywierania istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co wynika z jego profilu farmakodynamicznego. Niemniej jednak, podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane takie jak ból głowy, zawroty głowy oraz uczucie senności, które mogą osłabiać sprawność psychofizyczną pacjenta i potencjalnie upośledzać koordynację ruchową, koncentrację oraz czas reakcji. W związku z tym lekarz powinien poinformować pacjenta o ryzyku wystąpienia tych objawów oraz zalecić powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku ich pojawienia się.
W praktyce klinicznej szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów w wieku podeszłym, prowadzących pojazdy zawodowo, przyjmujących leki mogące nasilać działania niepożądane INUPRIN lub u osób z chorobami współistniejącymi, które mogą potęgować ryzyko zaburzeń psychomotorycznych. Konieczne jest także dokumentowanie w dokumentacji medycznej faktu poinformowania pacjenta o potencjalnym wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów, co ma znaczenie zarówno medyczne, jak i prawne. Edukacja pacjenta oraz indywidualne dostosowanie zaleceń terapeutycznych pozwalają na minimalizację ryzyka niekorzystnych zdarzeń podczas terapii inozyną pranobeksem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Inuprin 50 mg/ml
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, ból głowy, choroba współistniejąca, dekoncentracja, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, inozyna pranobeks, INUPRIN, koordynacja ruchowa, mikrodrzemka, profil farmakodynamiczny, senność, sprawność psychofizyczna, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Inuprin w postaci syropu (50 mg/ml) zawiera inozynę pranobeks, kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3, i jest wskazany do stosowania u pacjentów z obniżoną odpornością, zwłaszcza z nawracającymi infekcjami górnych dróg oddechowych, w celu wzmocnienia mechanizmów immunologicznych oraz redukcji częstości i nasilenia infekcji. Ponadto, lek wykazuje działanie przeciwwirusowe w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus Herpes simplex, co może skrócić czas trwania infekcji i złagodzić objawy. Syrop charakteryzuje się klarowną, bezbarwną do jasnożółtej barwą oraz malinowym smakiem, co ułatwia podawanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w przyjmowaniu tabletek.
Ważne jest uwzględnienie substancji pomocniczych zawartych w preparacie, takich jak sacharoza (650 mg/ml), glicerol (187,5 mg/ml), glikol propylenowy (20,7 mg/ml) oraz parabeny: metylu parahydroksybenzoesan (1,17 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,165 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub być istotne u pacjentów z cukrzycą i specjalnymi wymaganiami dietetycznymi. Inuprin powinien być stosowany jako terapia uzupełniająca w kompleksowym leczeniu pacjentów z obniżoną odpornością oraz w leczeniu wczesnych stadiów opryszczki, co podkreśla konieczność indywidualnego doboru terapii i monitorowania pacjenta pod kątem tolerancji preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Inuprin 50 mg/ml
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, działanie przeciwwirusowe, herpes simplex, infekcja górnych dróg oddechowych, inozyna pranobeks, kompleks inozyny, nawracająca infekcja, obniżona odporność, opryszczka skórna, opryszczka wargowa, reakcja alergiczna, układ immunologiczny, wirus opryszczki pospolitej, zakażenie wirusem Herpes simplex, zmiana opryszczkowa